3.Fe、Al是應用最廣泛的金屬,F(xiàn)e、Al的鹵化物、氧化物、氫氧化物等均為重要化合物.回答下列問題:
(1)Al(OH)3是治療胃酸過多的藥物胃舒平的主要成分.某課外興趣小組用鋁、稀硫酸、燒堿為原料,制備一定量的Al(OH)3.他們分別設計了兩種實驗方案:
方案一:Al   硫酸  Al2(SO43   氫氧化鈉  Al(OH)3
方案二:Al   氫氧化鈉  NaAlO2   硫酸  Al(OH)3
從節(jié)約藥品的角度思考,你認為哪一種方案好?方案二較好;
(2)請寫出AlCl3溶液與過量的氨水反應的離子方程式Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(3)已知反應:3Br2+6FeCl2=4FeCl3+2FeBr3,向1L 0.4mol/L的FeBr2溶液中通入6.72L Cl2(標準狀況),寫出該反應的離子方程式(用總方程式表示)3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2;
(4)已知鐵的某種氧化物化學式為FexO(x<1),鐵元素的質量分數(shù)為76.3%,則FexO中x值(精確至0.01)為0.92,該氧化物中的Fe分別為Fe2+、Fe3+,計算n(Fe2+):n(Fe3+)=19:4;
(5)在鐵與銅的混合物中,加入不足量的稀硝酸,反應后剩余金屬m1 g;再向其中加入一定量稀硫酸,充分振蕩后,剩余金屬m2 g,則m1大于(填“小于”、“大于”或“等于”)m2
(6)以鐵為陽極,鋁為陰極,對足量的NaOH溶液進行電解,一段時間后得到4mol Fe(OH)3沉淀,此間共消耗的水的物質的量為10mol.

分析 (1)根據(jù)方案一 Al$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al2(SO43 $\stackrel{NaOH}{→}$Al(OH)3 方案二 Al$\stackrel{NaOH}{→}$NaAlO2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al(OH)3則設都生成1mol氫氧化鋁,根據(jù)原子守恒判斷哪種方案節(jié)約藥品;
(2)AlCl3溶液與氨水反應生成氯化銨和氫氧化鋁沉淀,氨水為弱電解質,不能溶解氫氧化鋁;
(3)氯氣具有氧化性,能將亞鐵離子和溴離子氧化,亞鐵離子還原性較強,根據(jù)電子得失守恒求出被氧化的Br-的物質的量;
(4)計算氧元素質量分數(shù),根據(jù)化學式中元素質量之比列方程計算;
(5)在鐵與銅的混合物中,加入不足量的稀硝酸,再加入稀硫酸,因硝酸根在酸性條件下具有強氧化性,故剩余金屬無論是鐵還是銅還是鐵銅混合物,都會溶解,以此來解答;
(6)活潑金屬鐵作電解池陽極時,電解氫氧化鈉溶液的電解方程式為Fe+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2+Fe(OH)2↓,氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,能被氧氣氧化成氫氧化鐵沉淀,反應方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,結合反應的方程式計算.

解答 解:(1)根據(jù)方案一 Al$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al2(SO43 $\stackrel{NaOH}{→}$Al(OH)3 方案二 Al$\stackrel{NaOH}{→}$NaAlO2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$Al(OH)3則設都生成1mol氫氧化鋁,根據(jù)原子守恒方案一 消耗硫酸1.5mol,消耗氫氧化鈉也是1.5mol,而方案二消耗氫氧化鈉1mol,硫酸0.5mol,所以方案二較好,
故答案為:方案二較好;
(2)氨水為弱電解質,不能溶解氫氧化鋁,離子方程式中應寫化學式,AlCl3溶液與氨水反應生成氯化銨和氫氧化鋁沉淀,反應的離子方程式為A13++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,
故答案為:A13++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(3)氯氣具有氧化性,能將亞鐵離子和溴離子氧化,先氧化亞鐵離子,1L 0.4mol/L即0.4mol的FeBr2溶液中通入標況下的6.72L即$\frac{6.72L}{22.4L/mol}$=0.3molCl2反應時,此時Fe2+全部被氧化,溴離子部分被氧化,根據(jù)電子得失守恒:n(Cl2)×2=n(Fe2+)×1+n(Br-)×1,即0.3mol×2=0.4mol×1+n(Br-)×1,則n(Br-)=0.2mol,此時離子方程式為:3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2,
故答案為:3Cl2+4Fe2++2Br-=6Cl-+4Fe3++Br2;
(3)鐵的某種氧化物的化學式表示為Fex0(x<1),鐵元素在該氧化物中的質量分數(shù)為76.3%,則氧元素質量分數(shù)為23.7%,故56x:16=76.3%:23.7%,解得x=0.92,設氧化物中的Fe分別為Fe2+、Fe3+,物質的量分別為x,y,則根據(jù)化學式有$\left\{\begin{array}{l}{2x+3y=2}\\{x+y=0.92}\end{array}\right.$,解得x=0.76,y=0.16,所以n(Fe2+):n(Fe3+)=19:4,
故答案為:0.92;19:4;
(5)鐵和銅都和硝酸反應生成硝酸鹽,充分反應后剩余金屬的質量為m1g,剩余金屬一定含Cu,可能還含F(xiàn)e;再加入硫酸,提供氫離子,在酸性條件下,硝酸鹽中的硝酸根具有強氧化性,故再與剩余金屬反應,故m1一定大于m2
故答案為:大于;   
(6)根據(jù)鐵原子守恒知,4molFe(OH)3~4molFe(OH)2,所以生成4molFe(OH)3需要4molFe(OH)2;活潑金屬鐵作電解池陽極時,電解氫氧化鈉溶液的電解方程式為Fe+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$H2+Fe(OH)2↓,根據(jù)電解方程式得,生成4molFe(OH)2需要水的物質的量為8mol;又氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,能被氧氣氧化成氫氧化鐵沉淀,反應方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,根據(jù)方程式得,生成4molFe(OH)3需要水的物質的量為2mol,所以得到4molFe(OH)3沉淀消耗水的物質的量共為10mol,故答案為:10.

點評 本題比較綜合,主要考查學生閱讀題目獲取信息的能力、氫氧化鋁的制備方案的分析、氧化還原反應等,題目難度中等,要求學生要有扎實的基礎知識和靈活運用知識解決問題的能力.注意基礎知識的全面掌握,注意氫氧化鋁的兩性.

練習冊系列答案
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2.Fe2O3+2Al═Al2O3+2Fe所屬基本反應類型是置換.根據(jù)此反應可得出金屬的還原性為Al>Fe(填>,=或<)用單線橋法表示該反應的電子轉移情況

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3.Al3+、A1(OH)3、A1O2-之間的轉化關系如圖:

寫出上述轉化的離子方程式.

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11.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如圖:可能用到的有關數(shù)據(jù)如下:
  相對分子質量 密度/(g•cm-3 沸點/℃ 溶解性
 環(huán)己醇 100 0.9618 161 微溶于水
 環(huán)己烯 82 0.8102 83 難溶于水
合成反應:在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸,b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
分離提純:
反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣,最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g.
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是冷凝管.
(2)加入碎瓷片的作用是放暴沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應該采取的正確操作是D(填正確答案標號).
A.立即補加  B.重新配料  C.不需補加  D.冷卻后補加
(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實驗分離過程中,產(chǎn)物應該從分液漏斗的上口倒出(填“上口倒出”或“下口倒出”).
(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥.
(5)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有C(填正確答案標號).
A.圓底燒瓶   B.溫度計   C.吸濾瓶   D.冷凝管  E.接收器
(6)本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是C(填正確答案標號).
A.41%  B.50%  C.61%  D.70%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.1,2-二溴乙烷汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度2.18g/mL,沸點131.4℃,熔點9.79℃,不溶于水,易溶于醇,醚、丙酮等有機溶劑.在實驗中可以用如圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷.其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃H2SO4的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水).填寫下列空白:
(1)寫出本題中制備1,2-二溴乙烷有關的兩個化學方程式.
①CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH2=CH2↑+H2O;②CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br.
(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時試管d是否發(fā)生堵塞.請寫出發(fā)生堵塞時b瓶中的現(xiàn)象b中水面會下降,玻璃管中的水柱會上升,甚至溢出.
(3)容器c中所裝的試劑是NaOH溶液,其作用是除去乙烯中帶出的SO2、CO2等酸性氣體雜質,以防止其雜質與溴反應.
(4)d中用冷水冷卻液溴的原因是避免溴大量揮發(fā),但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是產(chǎn)品1,2-二溴乙烷的熔點低,過度冷卻會凝固而堵塞導管.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)?2C(g) 若經(jīng)2s(秒)后測得C的濃度為0.6mol/L,現(xiàn)有下列幾種說法:
①用物質A表示的反應的平均速率為0.3mol/(L•s)
②用物質B表示的反應的平均速率為0.6mol/(L•s)
③2S(秒)時物質A和B的轉化率一樣
④2S(秒)時物質B的濃度為0.3mol/L
其中正確的是( 。
A.①③B.③④C.②③D.①④

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

15.為妥善處理氯甲烷生產(chǎn)企業(yè)的副產(chǎn)物CCl4,以減少其對臭氧層的破壞.化學家研究在催化條件下,通過下列反應,使CCl4轉化為重要的化工原料氯仿(CHCl3).CCl4+H2?CHCl3+HCl
此反應伴隨有副反應,會生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等.已知CCl4的沸點為77℃,CHCl3的沸點為61.2℃.
在密閉容器中,該反應達到平衡后,測得如下數(shù)據(jù)(假設不考慮副反應).
實驗
序號
溫度℃初始CCl4濃度
(mol•L-1
初始H2濃度(mol•L-1CCl4的平衡轉化率
111011.2A
21101150%
310011B
(1)此反應在110℃時平衡常數(shù)為1.
(2)實驗l中,CCl4的轉化率A大于50%(填“大于”、“小于”或“等于”).
(3)實驗3中,B的值D(選填序號).
A.等于50%  B.大于50%    C.小于50%D.從本題資料,無法判斷
(4)120℃,在相同條件的密閉容器中,分別進行H2的初始濃度為2mol•L-1和4mol•L-1的實驗,測得反應消耗CCl4的百分率(x%)和生成物中CHCl3,的百分含量(y%)隨時間(t)的變化關系如圖(圖中實線是消耗CCl4的百分率變化曲線,虛線是產(chǎn)物中CHCl3的百分含量變化曲線).在圖中的四條線中,表示H2起始濃度為2mol•L-1實驗的消耗CCl4的百分率變化曲線是c(選填序號).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.碳酸鈉一過氧化氫加合物(aNa2CO3•bH2O2)具有漂白、殺菌作用.實驗室用“醇析法”制備該物質的實驗步驟如下:
第1步:取適量碳酸鈉溶解于一定量水里,倒入燒瓶中;再加入少量穩(wěn)定劑(MgCl2和Na2SiO3),攪拌均勻.
第2步:將適量30%的H2O2溶液在攪拌狀態(tài)下滴入燒瓶中,于15℃左右反應1h.
第3步:反應完畢后再加入適量無水乙醇,靜置、結晶,過濾、干燥得產(chǎn)品.
(1)第1步中,穩(wěn)定劑與水反應生成2種常見的難溶物,其化學方程式為MgCl2+Na2SiO3+2H2O═2NaCl+Mg(OH)2↓+H2SiO3↓.
(2)第2步中,反應保持為15℃左右可采取的措施是15℃水浴加熱(冷水。
(3)第3步中,無水乙醇的作用是降低過碳酸鈉的溶解度,有利于晶體析出.
(4)H2O2的含量可衡量產(chǎn)品的優(yōu)劣.現(xiàn)稱取m g(約0.5g)樣品,用新煮沸過的蒸餾水配制成250mL溶液,取25.0mL于錐形瓶中,先用稀硫酸酸化,再用c mol•L-1KMnO4溶液滴定至終點.
①配制250mL溶液所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管、250ml容量瓶
②滴定終點觀察到的現(xiàn)象是溶液呈淺紅色且30s內不褪色.
(5)可模擬用蒸餾法測定樣品中碳酸鈉的含量.裝置如圖所示(加熱和固定裝置已略去),實驗步驟如下:
步驟1:按圖所示組裝儀器,檢查裝置氣密性.
步驟2:準確量。4)中所配溶液50mL于燒瓶中.
步驟3:準確量取40.00mL約0.2moL•L-1NaOH溶液2份,分別注入燒杯和錐形瓶中.
步驟4:打開活塞k1、k2,打開k3;經(jīng)滴液漏斗向燒瓶中加入10mL 3mol•L-1硫酸溶液.
步驟5:加熱至燒瓶中的液體沸騰,蒸餾,并保持一段時間.
步驟6:經(jīng)k1再緩緩通入氮氣一段時間.
步驟7:向錐形瓶中加入酸堿指示劑,用c1mol•L-1H2SO4標準溶液滴定至終點,消耗H2SO4標準溶液V1mL.
步驟8:將實驗步驟1~7重復2次.
①步驟3中,準確移取40.00mLNaOH溶液所需要使用的儀器是堿式滴定管.
②步驟1~7中,確保生成的二氧化碳被氫氧化鈉溶液完全吸收的實驗步驟是1、5、6(填步驟序號)
③為獲得樣品中碳酸鈉的含量,還需補充的實驗是用H2SO4標準溶液標定NaOH溶液的濃度.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.H2S廢氣資源化利用途徑之一是回收能量并得到單質硫.反應原理為:2H2S(g)+O2(g)═S2(s)+2H2O(l)△H=-632kJ•mol-1.如圖為質子膜H2S燃料電池的示意圖.下列說法正確的是( 。
A.電極a為電池的正極
B.電極b上發(fā)生的電極反應為:O2+2H2O+4e-=4 OH-
C.電路中每流過4mol電子,電池內部釋放632kJ熱能
D.每17gH2S參與反應,有1mol H+經(jīng)質子膜進入正極區(qū)

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