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19.天津港“8.12”爆炸事故中,因爆炸沖擊導致氰化鈉泄漏,可以通過噴灑雙氧水或硫代硫酸鈉溶液來處理,以減輕環(huán)境污染.
資料:氰化鈉化學式NaCN(C元素+2價,N元素-3價),白色結晶顆粒,劇毒,易溶于水,水溶液呈堿性,易水解生成氰化氫.
I、(1)NaCN水溶液呈堿性,其原因是CN-+H2O?HCN+OH-(用離子方程式解釋).
(2)雙氧水氧化法除NaCN:堿性條件下加入H2O2除CN,可得到純堿和一種無色無味的無毒氣體,該反應的離子方程式為CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑.
II、某化學興趣小組實驗室制備硫代硫酸鈉(Na2S2O3),并檢測用硫代硫酸鈉溶液處理后的氰化鈉廢水能否達標排放.
[實驗一]實驗室通過如圖裝置制備Na2S2O3
(3)b裝置的作用是安全瓶,防止倒吸.
(4)c裝置中的產物有Na2S2O3和CO2等,d裝置中的溶質有NaOH、Na2CO3,還可能有Na2SO3
(5)實驗結束后,在e處最好連接盛NaOH溶液(選填“NaOH溶液”、“水”、“CCl4”中任一種)的注射器,再關閉K2打開K1防止拆除裝置時污染空氣.
[實驗二]測定用硫代硫酸鈉溶液處理后的廢水中氰化鈉的含量.
己知:①廢水中氰化鈉的最高排放標準為0.50mg/L.
②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI,AgI呈黃色,且CN-優(yōu)先與Ag+反應.
實驗如下.取25.00mL處理后的氰化鈉廢水于錐形瓶中,并滴加幾滴KI溶液作指示劑,用1.000×10-4mol/L的標準AgNO3溶液滴定,消耗AgNO3溶液的體積為2.50mL.
(6)滴定終點的判斷方法是滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現淡黃色沉淀.
(7)處理后的廢水中氰化鈉的含量為0.98mg/L.

分析 (1)NaCN為強堿弱酸鹽,水解呈堿性;
(2)常溫下,氰化鈉能與過氧化氫溶液反應,生成能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的氣體,該氣體為氨氣,生成的酸式鹽為碳酸氫鈉,配平書寫方程式;
實驗一:a裝置制備二氧化硫,c裝置中制備Na2S2O3,反應導致裝置內氣壓減小,b為安全瓶作用,防止溶液倒吸,d裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣.
(3)b裝置為安全瓶;
(4)d裝置吸收二氧化硫,d中溶質有NaOH、Na2CO3,堿過量,還有亞硫酸鈉生成;
(5)驗結束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收;
(6)Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀,說明反應到達滴定終點;
(7)計算消耗硝酸銀物質的量,再根據方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-計算出氰化鈉的含量.

解答 解:(1)NaCN為強堿弱酸鹽,水解呈堿性,反應的離子方程式為:CN-+H2O?HCN+OH-,
故答案為:CN-+H2O?HCN+OH-;
(2)用雙氧水處理氰化鈉,產生一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體為氨氣,根據原子守恒一種酸式鹽為碳酸氫鈉,所以反應為:NaCN+H2O2+H2O═NaHCO3+NH3↑,離子反應為:CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑,
故答案為:CN-+H2O2+H2O═HCO3-+NH3↑;
實驗一:a裝置制備二氧化硫,c裝置中制備Na2S2O3,反應導致裝置內氣壓減小,b為安全瓶作用,防止溶液倒吸,d裝置吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣.
(3)b裝置為安全瓶,防止倒吸,
故答案為:圓底燒瓶;安全瓶,防止倒吸;
(4)d裝置吸收二氧化硫,d中溶質有NaOH、Na2CO3,堿過量,還有亞硫酸鈉生成,
故答案為:Na2SO3;
(5)驗結束后,裝置b中還有殘留的二氧化硫,為防止污染空氣,應用氫氧化鈉溶液吸收,
故答案為:NaOH溶液;
(6)Ag+與CN-反應生成[Ag(CN)2]-,當CN-反應結束時,滴入最后一滴硝酸銀溶液,Ag+與I-生成AgI黃色沉淀,說明反應到達滴定終點,
故答案為:滴入最后一滴硝酸銀溶液,出現淡黃色沉淀;
(7)消耗AgNO3的物質的量為:2.5×10-3L×0.0001mol/L=2.50×10-7mol,根據方程式Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,處理的廢水中氰化鈉的質量為2.50×10-7mol×2×49g/mol=2.45×10-5g,廢水中氰化鈉的含量為:$\frac{2.45×1{0}^{-2}mg}{0.025L}$=0.98mg/L,
故答案為:0.98.

點評 本題考查物質制備實驗、物質含量測定等知識,題目難度中等,試題綜合性較強,關鍵是對原理的理解,注意制備中滲入環(huán)保意識,熟練掌握元素化合物知識與實驗制備基本原則,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及化學實驗能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列與滴定實驗有關的說法中正確的是( 。
A.用堿式滴定管準確量取20.00 mL的高錳酸鉀溶液
B.用NaOH滴定鹽酸時,若滴定結束時俯視刻度,會導致測定結果偏高
C.用NaOH滴定鹽酸時,只能用酚酞作指示劑
D.用KMnO4滴定亞硫酸鈉溶液的實驗中不需要另外加入指示劑

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有SiO2、Fe2O3)是工業(yè)上制備氧化鋁的主要原料.工業(yè)上提取氧化鋁的工藝流程如下:

(1)沉淀A、B的成分分別是SiO2 、Fe(OH)3;步驟①中的試劑a是鹽酸;
(2)步驟①②中加入試劑后進行的操作Ⅰ、Ⅱ的名稱是過濾;
(3)步驟②中加入過量NaOH溶液發(fā)生反應的離子方程式是H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=[Al(OH)4]-;
(4)步驟③中通入過量CO2氣體而不加入過量鹽酸的理由是過量鹽酸能使生成的Al(OH)3溶解;
(5)準確稱取8g鋁土礦樣品,加入一定量試劑a的溶液,使其中的Al2O3、Fe2O3恰好溶解;然后,向濾液中加入10mol•L-1的NaOH溶液,產生沉淀的質量與加入NaOH溶液的體積關系如圖所示,則樣品中Al2O3的百分含量為63.75%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.一定條件下,通過下列反應可實現燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ/mol
S(l)+O2(g)═SO2(g)△H2=-296kJ/mol,則反應熱△H=-270kJ/mol;
(2)一定溫度下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在催化劑作用下發(fā)生反應生成CO2(g)和S(l).
①若反應進行到25min時測得CO2的體積分數為0.5.則前25min的反應速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1;
②若反應進行到40min時反應達到平衡狀態(tài),此時測得容器中氣體的密度比反應前減少了12.8g/L,則CO的物質的量濃度c(CO)=0.2mol.L-1;化學平衡常數K=160;
(3)若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應在不同條件下進行反應:2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(l).反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示.
①圖中三組實驗從反應開始至達到平衡時的反應速率v(CO)由大到小的次序為b>c>a(填實驗序號);與實驗a相比,c組改變的實驗條件可能是升高溫度;
②用P0表示開始時總壓強,P表示平衡時總壓強,用α表示CO的平衡轉化率,則α的表達式為a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.正丁醚常用作有機反應的溶劑.實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH$?_{135℃}^{濃硫酸}$(CH3CH2CH2CH2)O+H2O 反應物和生成物的相關數據如下:
相對分子質量沸點/℃密度/g•cm3水中溶解性
正丁醇74117.20.8109微溶
正丁醚130142.00.7704幾乎不溶
合成反應:
①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中,并加幾粒沸石.
②加熱A中反應液,迅速升溫至135℃,維持反應一段時間.
分離提純:
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產物.
④粗產物依次用40mL水,20mLNaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣.
⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚13g.
回答下列問題:
(1)步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序為先加入正丁醇,再加入濃硫酸.
(2)加熱A前,需先從b(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質,且分為上下兩層,隨著反應的進行,分水器中液體逐漸增多至充滿時,上層液體會從左側支管自動流回A.分水器中上層液體的主要成分為正丁醇,采用分水器除了可以提高正丁醇的利用率,還可以起到不斷分離出水,促使平衡正向移動作用(根據有關化學理論回答).
(4)步驟③的目的是初步洗去濃硫酸,振搖后靜置,粗產物應在分液漏斗的上(填“上”或“下”)口分離出.
(5)若溫度過高會發(fā)生副反應生成烯烴,可能的反應方程式為CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$ CH3CH2CH=CH2↑+H2O.
(6)步驟⑤中,加熱蒸餾時應收集142℃左右的餾分.本實驗中,正丁醚的產率為40.0%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.某學生用0.1mol/L KOH溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:
(A)移取20.00mL待測的鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶,并加入2-3滴酚酞
(B)用標準溶液潤洗滴定管2-3次
(C)把盛有標準溶液的堿式滴定管固定好,調節(jié)液面使滴定管尖嘴充滿溶液
(D)取標準KOH溶液注入堿式滴定管至0刻度以上2-3cm
(E)調節(jié)液面至0或0刻度以下,記下讀數
(F)把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準KOH溶液滴定至終點,記下滴定管液面的刻度
完成以下填空:
(1)正確操作的順序是(用序號字母填寫)BDCEAF.
(2)上述(B)操作的目的是防止將標準液稀釋.
(3)上述(A)操作之前,如先用待測液潤洗錐形瓶,則對測定結果的影響是(填偏大、偏小、不變,下同)偏大.
(4)實驗中用左手控制滴定管活塞(填儀器及部位),眼睛注視錐形瓶中溶液的顏色變化,直至滴定終點.判斷到達終點的現象是錐形瓶中溶液的顏色由無色變淺紅且保持30秒內不褪色.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-198kJ•mol-1反應過程的能量變化如圖所示.請回答下列問題:
(1)圖中A、C分別表示反應物總能量、生成物總能量,E的大小對該反應的反應熱有無影響?無.該反應通常用催化劑,加催化劑后會使圖中B點升高還是降低?降低,理由是催化劑能降低反應的活化能;
(2)已知單質硫的燃燒熱為296KJ•mol-1,寫出由S(s)生成SO3(g)的熱化學方程式:S(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO3(g)△H=-395kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.高鐵酸鉀是綠色、環(huán)保型水處理劑,也是高能電池的電極材料.工業(yè)上,利用硫酸亞鐵為原料,
通過鐵黃(FeOOH)制備高鐵酸鉀,可降低生產成本且產品質量優(yōu).工藝流程如下:

回答下列問題:
(1)有同學認為上述流程可以與氯堿工業(yè)聯合.寫出電解飽和食鹽水制取次氯酸鈉的化學方程式NaCl+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NaClO+H2↑.
(2)制備鐵黃的反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:4.實驗測得反應溶液的pH、溫度對鐵黃產率的影響如圖所示.反應溫度宜選擇40℃;pH大于4.5時鐵黃產率降低的主要原因可能是酸性減弱,Fe(OH)3增多.

(3)用高鐵酸鉀處理水時,不僅能消毒殺菌,還能除去水體中的H2S、NH3、CN-等,生成的氫氧化鐵膠體粒子還能吸附水中懸浮雜質.試寫出高鐵酸鉀處理含CN-廢水時除去CN-的離子方程式10FeO42-+6CN-+22H2O=10Fe(OH)3(膠體)+6CO32-+3N2↑+14OH-
(4)K2FeO4可作鋅鐵堿性高能電池的正極材料,電池反應原理:
2K2FeO4+3Zn+8H2O$?_{放電}^{充電}$2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4KOH.放電時負極材料是Zn;充電時陽極的電極反應式為Fe(OH)3-3e-+5OH-=FeO42-+4H2O.
(5)已知:常溫下,Kap1Fe(OH)3]=4.0×10-38.高鐵酸鉀的凈水能力與廢水的pH有關,當溶液pH=2時,廢水中c(Fe3+)=0.04mol•L-1
(6)如果上述流程中,鐵元素總利用率為75%.利用1mol 2mol•L-1FeSO4溶液能制備純度為90%的高鐵酸鉀330kg.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.寫出下列反應的離子方程式:
(1)氫氧化鋇溶液與硫酸銅溶液反應:Ba2++2OH-+Cu2++SO42-═BaSO4↓+Cu(OH)2↓.
(2)碳酸鈣固體中加入足量醋酸:CaCO3+2CH3COOH═Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑.
(3)氧化鐵和稀硫酸溶液反應:Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O.
(4)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性:2H++SO42-+2OH-+Ba2+═BaSO4↓+2H2O.

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