10.尿素是蛋白質代謝的產(chǎn)物,也是重要的化學肥料.工業(yè)合成尿素反應如下:
2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(g)
(1)在一個真空恒容密閉容器中充入CO2和NH3發(fā)生上述反應合成尿素,恒定溫度下混合氣體中的氨氣含量如圖1所示.

A點的正反應速率v正(CO2)大于B點的逆反應速率v逆(CO2)(填“>”、“<”或“=”);氨氣的平衡轉化率為75%.
(2)氨基甲酸銨是合成尿素的一種中間產(chǎn)物.將體積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入一個容積不變的真空密閉容器中,在恒定溫度下使其發(fā)生下列反應并達到平衡:2NH3(g)+CO2(g)═NH2COONH4(s)將實驗測得的不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡氣體總濃度 (10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①關于上述反應的焓變、熵變說法正確的是A.
A.△H<0,△S<0B.△H>0,△S<0   C.△H>0,△S>0D.△H<0,△S>0
②關于上述反應的平衡狀態(tài)下列說法正確的是C
A.分離出少量的氨基甲酸銨,反應物的轉化率將增大
B.平衡時降低體系溫度,CO2的體積分數(shù)下降
C.NH3的轉化率始終等于CO2的轉化率
D.加入有效的催化劑能夠提高氨基甲酸銨的產(chǎn)率
③氨基甲酸銨極易水解成碳酸銨,酸性條件水解更徹底.將氨基甲酸銨粉末逐漸加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到pH=7(室溫下,忽略溶液體積變化),共用去0.052mol氨基甲酸銨,此時溶液中幾乎不含碳元素.
此時溶液中c(NH4+)=0.1mol/L;(填具體數(shù)值)NH4+水解平衡常數(shù)值為4×10-9
(3)化學家正在研究尿素動力燃料電池,尿液也能發(fā)電!用這種電池直接去除城市廢水中的尿素,既能產(chǎn)生凈化的水又能發(fā)電.尿素燃料電池結構如圖2所示,寫出該電池的負極反應式:CO(NH22+H2O-6e-=CO2+N2+6H+

分析 (1)圖象分析氨氣的體積分數(shù)從50%變化為20%后體積分數(shù)保持不變,說明B點反應達到平衡狀態(tài),A點氨氣體積百分含量大于B的氨氣體積百分含量,說明反應正向進行達到平衡狀態(tài),A點的正反應速率大于B點的正反應速率;依據(jù)氨氣的體積分數(shù)結合平衡三段式列式計算平衡轉化率;
(2)①根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析:溫度越高,則平衡氣體的總濃度越大,所以升高溫度,平衡逆向移動,正反應反應是放熱反應;
反應物是氣體,產(chǎn)物是固體,該反應是熵減小的過程;
②A.因為氨基甲酸銨為固體,分離出少量的氨基甲酸銨,平衡不移動;
B.氨基甲酸銨為固體,所以NH3和CO2始終為2:1;
C.因為體積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入反應,NH3和CO2又按照2:1的消耗,所以NH3的轉化率始終等于CO2的轉化率;
D.催化劑只改變速率,不改變平衡移動,由此進行判斷;
③根據(jù)氨基甲酸銨極易水解成碳酸銨,即反應式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,將氨基甲酸銨粉末逐漸加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒計算c(NH4+),根據(jù)NH4++H2O?NH3•H2O+OH-結合K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$進行計算;
(3)尿素燃料電池中尿素再負極上失去電子生成氮氣、二氧化碳.

解答 解:(1)氨氣的體積分數(shù)從50%變化為20%后體積分數(shù)保持不變,說明B點反應達到平衡狀態(tài),A點氨氣體積百分含量大于B的氨氣體積百分含量,說明反應正向進行達到平衡狀態(tài),A點的正反應速率大于B點的正反應速率,故v(CO2)>v(CO2);
設氨氣消耗物質的量x,開始氨氣體積分數(shù)為50%,假設氨氣為50mol,二氧化碳為50mol,
               CO2+2NH3?(NH22CO+H2O
起始量(mol)   50    50       0     0
變化量(mol)   0.5x  x       0.5x  0.5x
平衡量(mol) 50-0.5x  50-x   0.5x  0.5x
氨氣的體積分數(shù)=$\frac{50-x}{50-0.5x+50-x+0.5x}$=20%;解得:x=37.5mol,
氨氣的平衡轉化率=$\frac{37.5mol}{50mol}$×100%=75%,
故答案為:>;75%;
(2)①根據(jù)表中的數(shù)據(jù)分析:溫度越高,則平衡氣體的總濃度越大,所以升高溫度,平衡逆向移動,正反應反應是放熱反應,故△H<0;
反應物是氣體,產(chǎn)物是固體,該反應是熵減小的過程,即,△S<0,
故答案為:A;
②A.因為氨基甲酸銨為固體,分離出少量的氨基甲酸銨,平衡不移動,所以反應物的轉化率不變,故A錯誤;
B.平衡時降低體系溫度,平衡向放熱方向即正反應方向移動,又氨基甲酸銨為固體,所以NH3和CO2始終為2:1,則CO2的體積分數(shù)不變,故B錯誤;
C.因為體積比為2:1的NH3和CO2混合氣體充入反應,NH3和CO2又按照2:1的消耗,所以NH3的轉化率始終等于CO2的轉化率,故C正確;
D.催化劑只改變速率,不改變平衡移動,所以加入有效的催化劑不能夠提高氨基甲酸銨的產(chǎn)率,故D錯誤;
故答案為:C;
③因為氨基甲酸銨極易水解成碳酸銨,即反應式為NH2COONH4(s)+H2O?(NH42CO3,加入1L0.1mol/L的鹽酸溶液中直到溶液pH=7并且溶液中幾乎不含碳元素,所以溶液中只有H+、NH4+、OH-、Cl-,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)=c(Cl-)=0.1mol/L,又用去0.052mol氨基甲酸銨,所以開始溶液中的銨根離子濃度為0.052mol/L×2=0.104mol/L,
          NH4++H2O?NH3•H2O+H+
開始  0.104mol/L          0        
轉化  0.004mol/L        0.004mol/L 
平衡   0.1mol/L         0.004mol/L   
又溶液為pH=7,所以氫離子濃度為10-7mol/L,則NH4+水解平衡常數(shù)K=$\frac{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)•c({H}^{+})}{c(N{{H}_{4}}^{+})}$=$\frac{0.004×1{0}^{-7}}{0.1}$=4×10-9,
故答案為:0.1mol/L;4×10-9;
(3)尿素燃料電池中尿素再負極上失去電子生成氮氣、二氧化碳,則負極反應為:CO(NH22+H2O-6e-═N2↑+CO2↑+6H+,
故答案為:CO(NH22+H2O-6e-═N2↑+CO2↑+6H+

點評 本題考查化學平衡計算、化學反應速率、化學平衡的移動原理、弱堿根離子在溶液中的水解平衡的計算應用以及燃料電池負極反應式的書寫等知識,題目難度中等,試題綜合性較大,充分考查了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列關于有機物的說法中,正確的是(  )
A.在核磁共振氫譜中有五組吸收峰
B.互為同分異構體
C.1mol 該有機物與NaOH溶液反應,最多消耗3mol NaOH
D.可以發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應和縮聚反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.2Na2CO3•3H2O2是一種新型的氧系漂白劑.某實驗興趣小組進行了如下實驗.
Ⅰ.實驗制備
實驗原理:2Na2CO3+3H2O2=2Na2CO3•3H2O2
實驗步驟:取3.5g Na2CO3溶于10mL H2O,加入0.1g穩(wěn)定劑,用磁力攪拌器攪拌完全溶解后,將6.0mL 30%H2O2在15min內緩慢加入到三頸燒瓶中,實驗裝置如圖.反應1小時后,加入1g氯化鈉后,靜置結晶,然后抽濾,干燥一周后,稱重.
(1)裝置中球形冷凝管的作用是起冷凝回流的作用,使用冷水浴的作用是防止溫度過高,H2O2分解.
(2)加入適量NaCl固體的原因是降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體.
(3)2Na2CO3•3H2O2極易分解,其分解反應方程式可表示為2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑.
Ⅱ.活性氧含量測定
準確稱取試樣0.2000g,置于250mL錐形瓶中,加100mL濃度為6%的硫酸溶液,用0.0200mol/L KMnO4標準溶液滴定,記錄KMnO4標準溶液消耗的體積為32.70mL.
活性氧含量計算公式:Q%=(40cV/m)×100%
[c:KMnO4標準溶液濃度(mol/L);V:消耗的KMnO4標準溶液體積(L);m:試樣質量(g)]
(4)滴定終點的判斷依據(jù)為溶液由無色呈紫色且30s內不褪色,活性氧含量為13.08%.
Ⅲ.產(chǎn)品純度的測定
(5)為了測定產(chǎn)品中2Na2CO3•3H2O2的質量分數(shù),設計了幾種方案,涉及不同的反應原理.
方案一:將試樣與MnO2混合均勻,向混合物中滴加水,測生成氣體的體積,進而進行計算.
方案二:將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應后,過濾,干燥所得沉淀,稱量沉淀的質量(或試樣與足量稀硫酸反應后,經(jīng)除雜干燥后,測二氧化碳的體積,進行計算)..

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.從安全的角度考慮,實驗室用硫酸吸收氨氣時不可以選用下列裝置中的(  )
A.B.C.D.

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5.25℃,有c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.l mol/L的一組醋酸和醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO-)與pH值的關系如圖所示.有關離子濃度關系分析正確的是( 。
A.pH=5.5溶液中:c(CH3COO->c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH
B.W點表示溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-
C.pH=3.5溶液中:c(Na+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=0.l moL/L
D.向W點所表示溶液中通入0.05molHCl氣體(溶液體積變化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-

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15.用98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm3)配置500mL1.0mol•L-1稀硫酸時要用到的實驗儀器除了a.玻璃棒b.膠頭滴管c.50mL量筒d.燒杯外,還需要e.500mL容量瓶
(2)配置過程中,下列情況會使配置結果偏高的是①④⑥⑦(填序號)
①定容時俯視刻度線觀察液面②容量瓶使用時未干燥
③定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線
④量取濃硫酸時仰視量筒刻度⑤移液時未洗滌燒杯和玻璃棒
⑥容量瓶未洗凈,原來盛過該溶液⑦未冷卻到室溫就定容.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是(  )
A.23gNa與足量H2O反應完全后失去2NA個電子
B.1molCu和足量熱濃硫酸反應可生成NA個SO3分子
C.標準狀況下,22.4LN2和H2混合氣中含2NA個原子
D.3mol單質Fe完全轉變?yōu)镕e3O4,失去9NA個電子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.乙醇(C2H6OH)和二甲醚(CH3OCH3)互為同分異構體且二甲醚不與鈉反應,僅含碳,氫,氧三種元素的某化合物,其相對分子質量小于100,且氧的質量分數(shù)為18.18%.已知該化合物不與鈉反,則該化合物的結構共有(不考慮立體異構)( 。
A.2種B.5種C.6種D.8種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.草酸二甲酯的水解產(chǎn)物草酸(H2C2O4)為二元弱酸.已知:
 
 難溶物
 CaF2 
 CaC2O4
 
 Ksp
 
 3.5×10-11
 
 2.3×10-9
 酸 HF H2C2O4
 電離常數(shù) Ka=7.2×10-4Ka1=5.4×10-2
Ka2=5.4×10-5
(1)草酸氫鉀溶液中c(H+)>(填“>”“<”或“=”)c(OH-).
(2)向0.1mol•L-1的草酸氫鉀溶液中滴加NaOH溶液至溶液呈中性,此時溶液中各粒子的濃度關系正確的是ad(填字母).
a.c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-
b.c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-
c.cNa+)=c(H2C2O4)+c(C2O42-
d.c(K+)>cNa+
(3)在濃度為1mol•L-1的HF與0.01mol•L-1的KHC2O4-混合溶液中逐滴加入1mol•L-1的CaCl2溶液,最初得到的沉淀為CaF2(填化學式).

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