【題目】2015年斯坦福大學研究人員研制出一種可在一分鐘內(nèi)完成充放電的超常性能鋁離子電池,內(nèi)部用AlCl4-和有機陽離子構(gòu)成電解質(zhì)溶液,其放電工作原理如圖所示。下列說法不正確的是
A. 放電時,鋁為負極,石墨為正極
B. 放電時的負極反應(yīng)為:Al-3e-+7AlCl4-===4Al2Cl7-
C. 充電時的陽極反應(yīng)為:Cx+ AlCl4--e-===CxAlCl4
D. 放電時,有機陽離子向鋁電極方向移動
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【題目】CrSi、Ge-GaAs、ZnGeAs2、聚吡咯、碳化硅和氧化亞銅都是重要的半導(dǎo)體化合物;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)鉻原子的核外電子排布式為___________,其中未成對電子數(shù)為____________。
(2) Ge-GaAs中元素Ge、Ga、As的第一電離能從大到小的順序為_______________。ZnGeAs2中Zn、Ge、As的電負性從大到小的順序為________________。
(3)聚吡咯的單體為吡咯(),該分子中氮原子的雜化軌道類型為__________;分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為________________。
(4)碳化硅、晶體硅及金剛石的熔點如下表:
立方碳化硅 | 晶體硅 | 金剛石 | |
熔點/℃ | 2973 | 1410 | 3550~4000 |
分析熔點變化規(guī)律及其差異的原因:__________________________________________________。
(5)氧化亞銅的熔點為1235℃,其固態(tài)時的單晶胞如下圖所示。
①氧化亞銅屬于__________晶體。
②已知Cu2O的晶胞參數(shù)a=425.8pm,則其密度為__________ g·cm-3(列出計算式即可)。
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【題目】一定條件下,在體積為V L的密閉容器中發(fā)生化學反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),可判斷該可逆反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的標志是
A. v生成(CH3OH)=v消耗(CO)
B. 混合氣體的密度不再改變
C. 混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
D. CO、H2、CH3OH的濃度比為1:2:1
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【題目】采用CO與H2反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng)如下:CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g),在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20mol H2,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇。CO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度(T)、壓強(p)的關(guān)系如圖所示。則下列理解不符合題意的是
A. B點的速率比C點的大
B. A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為:KA=KB>KC
C. 若達到平衡狀態(tài)A時,容器的體積為10L,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積為2L
D. 合成甲醇的反應(yīng)為放熱反應(yīng)
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【題目】一種可用于生物醫(yī)學領(lǐng)域的平面五角星形鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子結(jié)構(gòu)如右圖,已知鈀是原子序數(shù)為46的過渡元素。
回答下列問題。
(1)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中的第二周期元素,其第一電離能從大到小的順序為_____________(填元素符號)。
(2)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中含有的作用力類型為___________ (填序號)。
A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.范德華力
(3)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中基態(tài)鈀離子價電子排布式為____________,鈀離子的雜化軌道類型_______(填“是”或“不是”)sp3,理由是___________。
(4)鈀(Ⅱ)配位絡(luò)離子中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的配體,其分子式為__________,每1mol該配體與氫氧化鈉反應(yīng)時斷裂的共價鍵類型及數(shù)目為____________。
(5)鈀易與亞砜()生成配合物。當R1和R2都為-CH2C6H5時,三種配合物的結(jié)構(gòu)和鍵長數(shù)據(jù)如下:
①亞砜的晶體類型為___________________。
②配位鍵穩(wěn)定性:Pd-s>Pd-O,其證據(jù)為______________ (用上表數(shù)據(jù)說明)。
③三種配合物中S=O鍵長不同,其數(shù)值最小的是______________(填“a"“b"“c”或“d")
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【題目】下圖中的電化學裝置以甲醇(CH3OH)為主要原料合成碳酸二甲酯[(CH3O)2CO],相關(guān)說法錯誤的是
A. B是直流電源的負極
B. 碳酸二甲酯中碳均為+4價
C. 陽極附近溶液pH降低
D. 每當有2molH+通過離子交換膜,消耗氧氣的體積在標準狀況下為11.2L
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【題目】五氯化磷(PCl5)常溫下是一種淡黃色固體,在潮濕空氣中水解產(chǎn)生兩種酸。PCl5在有機合成中被廣泛用作氯化劑、催化劑、脫水劑等,高純度PCl5主要用于醫(yī)藥中間體及鋰電池原材料的合成。工業(yè)生產(chǎn)PCl5的傳統(tǒng)方法是在攪拌式反應(yīng)釜中注入液體三氯化磷(PCl3),再通入氯氣在合適的溫度下發(fā)生反應(yīng):PCl3+Cl2PCl5。某工廠對傳統(tǒng)方法進行了改進以生產(chǎn)高純度PCl5,主要流程如下圖所示(循環(huán)水的作用是控制溫度)。
請回答下列相關(guān)問題。
(1)工業(yè)生產(chǎn)氯氣的主要方法的離子方程式是___________,利用該反應(yīng)所得產(chǎn)品可繼續(xù)生產(chǎn)_________(任寫一種)等化工產(chǎn)品。
(2)濃硫酸吸收罐和硫酸鎂吸收塔的作用是______________________,若去掉這兩個設(shè)備夾套反應(yīng)釜中發(fā)生的主要副反應(yīng)是______________________________。
(3)夾套反應(yīng)釜中的原料混合方式與攪拌式反應(yīng)釜相比主要優(yōu)點是____________________________。 (4)NaOH水池的作用是_______________________,從降低生產(chǎn)成本的角度考慮NaOH溶液可更換為______。
(5)生產(chǎn)過程中PCl3的加料速率會對生產(chǎn)造成明顯的影響,具體情況如下表。根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷最佳的加料速率范圍是_________________kg·h-1。
PCl3加料速率/kg·h-1 | PCl5狀態(tài) | 熱交換情況 | 生產(chǎn)500kg產(chǎn)品的周期/h |
40 | 致密、堅硬、造粒困難 | 快、溫度可控 | 11.5 |
50 | 致密、堅硬、造粒困難 | 快、溫度可控 | 9.2 |
60 | 較松散、造粒容易 | 較快、溫度可控 | 7.2 |
70 | 松散、造粒容易 | 較快、溫度可控 | 6.5 |
80 | 松散、造粒容易 | 慢、溫度升高難以控制 | 5.3 |
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【題目】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。四種元素形成的單質(zhì)依次為m、n、p、q、r,t、u是這些元素組成的二元化合物,其中u為形成酸雨的主要物質(zhì)之一;25℃時,0.01mol·L-1的v溶液中:c(OH-)/c(H+)=1.0×1010。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
A. 原子半徑的大。W>Z>Y>X
B. Z分別與Y、W組成的化合物中化學鍵類型可能相同
C. v能抑制水的電離而u能促進水的電離
D. 粘有q的試管可用酒精洗滌
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