【題目】(1)如下圖所示,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,現(xiàn)分別按照如圖所示的量充入氣體,同時(shí)加入少量固體催化劑使兩室內(nèi)氣體充分反應(yīng)達(dá)到平衡,打開活塞,繼續(xù)反應(yīng)再次達(dá)到平衡,下列說法正確的是_____
A.第一次平衡時(shí),SO2的物質(zhì)的量右室更多
B.通入氣體未反應(yīng)前,左室壓強(qiáng)和右室一樣大
C.第一次平衡時(shí),左室內(nèi)壓強(qiáng)一定小于右室
D.第二次平衡時(shí),SO2的總物質(zhì)的量比第一次平衡時(shí)左室SO2的物質(zhì)的量的2倍還要多
(2)NH3合成常見的化肥尿素【化學(xué)式為CO(NH2)2】分為三步,其中第一步為:2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) ΔH= -159.5kJ/mol,對(duì)于這個(gè)反應(yīng),在2L等容密閉容器中充入2molNH3和1molCO2,平衡時(shí)放出127.6kJ的熱量,若反應(yīng)溫度不變,在該容器中充入2.8molNH3和1.4molCO2,到達(dá)平衡時(shí),c(NH3)為___________。
(3)①室溫下,在0.5mol/L純堿溶液中加入少量水,由水電離出的c(H+)×c(OH-)_________。(填“變大”、“變小”、“不變”)
②已知Ksp(Ag2CrO4)=1.0×10-12,向0.2mol/L的AgNO3溶液中加入等體積的0.00008mol/LK2CrO4溶液,則溶液中的c(CrO42-)=___________。
③室溫下,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH值______0.1mol/LNa2SO3溶液的pH值(填“>”、“<”、“=”)已知:
H2CO3 | K1=4.3×10-7 | K2=5.6×10-11 |
H2SO3 | K1=1.54×10-2 | K2=1.02×10-7 |
(4)有一種可充電電池Na—Al/FeS,電池工作時(shí)Na+的物質(zhì)的量保持不變,并且是用含Na+的導(dǎo)電固體作為電解質(zhì),已知該電池正極反應(yīng)式為2Na++FeS+2e—=Na2S+Fe,則該電池在充電時(shí),陽極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是____________,放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為__________________。
【答案】 BC 0.2mol/L 變小 1.0×10-10mol/L < Na2S、Fe Na - e- = Na+
【解析】試題分析:本題考查平衡時(shí)物理量大小的比較,化學(xué)平衡的計(jì)算,影響鹽類水解的因素和鹽類水解的規(guī)律,溶度積的計(jì)算,可充電電池的工作原理。
(1)容器中發(fā)生的反應(yīng)為2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。A,若右室的容積與左室相等,左室和右室在相同條件達(dá)到的平衡狀態(tài)相同,含有的SO2物質(zhì)的量相等,右室在此平衡時(shí)將體積縮小為1/2,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),SO2物質(zhì)的量減少,第一次平衡時(shí),SO2物質(zhì)的量左室更多,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B,通入氣體未反應(yīng)前,左室氣體總物質(zhì)的量為2mol+1mol+1mol=4mol,右室氣體總物質(zhì)的量為2mol,左室容積為右室的兩倍,溫度相同,則左室壓強(qiáng)和右室一樣大,B項(xiàng)正確;C,左室從正反應(yīng)開始建立平衡,左室平衡時(shí)壓強(qiáng)小于左室起始?jí)簭?qiáng),右室從逆反應(yīng)開始建立平衡,右室平衡時(shí)壓強(qiáng)大于右室起始時(shí)壓強(qiáng),左室與右室起始?jí)簭?qiáng)相等,則第一次平衡時(shí)左室內(nèi)壓強(qiáng)一定小于右室,C項(xiàng)正確;D,若在容積為2倍左室容積的容器中起始充入4molSO2、2molO2,相同條件下達(dá)到平衡時(shí)SO2物質(zhì)的量為左室SO2物質(zhì)的量的2倍,打開活塞相當(dāng)于容積為1.5倍左室容積的容器中起始充入2molSO2、1molO2、2molSO3(g)、1molAr,等效于容積為1.5倍左室容積的容器中起始充入4molSO2、2molO2、1molAr,相對(duì)于2倍左室容積的容器縮小體積,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),SO2物質(zhì)的量減小,即第二次平衡時(shí),SO2的總物質(zhì)的量比第一次平衡時(shí)左室SO2物質(zhì)的量的2倍要少,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選BC。
(2)根據(jù)熱化學(xué)方程式,每消耗2molNH3和1molCO2,反應(yīng)放出159.5kJ熱量,放出127.6kJ熱量時(shí)n(NH3)轉(zhuǎn)化==1.6mol,n(CO2)轉(zhuǎn)化==0.8mol,平衡時(shí)n(NH3)=2mol-1.6mol=0.4mol、n(CO2)=1mol-0.8mol=0.2mol,平衡時(shí)c(NH3)=0.2mol/L、c(CO2)=0.1mol/L,該溫度下化學(xué)平衡常數(shù)K===250。若向容器中充入2.8molNH3和1.4molCO2,設(shè)從起始到平衡轉(zhuǎn)化CO2物質(zhì)的量濃度為x,用三段式
2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s)
c(起始)(mol/L) 1.4 0.7
c(轉(zhuǎn)化)(mol/L) 2x x
c(平衡)(mol/L) 1.4-2x 0.7-x
=250,解得x=0.6mol/L,到達(dá)平衡時(shí),c(NH3)=1.4mol/L-20.6mol/L=0.2mol/L。
(3)①Na2CO3溶液屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液中OH-全部來自水電離,水電離的c(H+)=c(OH-),向純堿溶液中加入少量水,促進(jìn)CO32-的水解,水解產(chǎn)生OH-物質(zhì)的量增大,由于溶液體積增大,c(OH-)減小,則由水電離出的c(H+)c(OH-)變小。
②n(AgNO3),n(K2CrO4)=0.00008V,AgNO3溶液與K2CrO4溶液等體積混合發(fā)生反應(yīng)2Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓,反應(yīng)后n(Ag+)過量=0.2V-20.00008V=0.19984V,c(Ag+)過量==0.09992mol/L,溶液中c(CrO42-)=Ksp(Ag2CrO4)c2(Ag+)=110-120.099922=1.010-10(mol/L)。
③HCO3-的水解平衡為:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,HCO3-的水解平衡常數(shù)Kh=====2.310-85.610-11,HCO3-的水解程度大于HCO3-的電離程度,NaHCO3溶液呈堿性;H2CO3的K1H2SO3的K2,HCO3-的水解能力SO32-的水解能力,0.1mol/LNaHCO3溶液的pH值0.1mol/LNa2SO3溶液的pH值。
(4)電池正極反應(yīng)式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,電池充電時(shí)陽極反應(yīng)式為Na2S+Fe-2e-=FeS+2Na+,充電時(shí)陽極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是Na2S和Fe。電池正極反應(yīng)式為2Na++FeS+2e-=Na2S+Fe,正極消耗Na+,電池工作時(shí)Na+的物質(zhì)的量保持不變,則電池負(fù)極反應(yīng)式為Na-e-=Na+。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】需要配制500 mL 0.5 mol·L-1氫氧化鈉溶液,經(jīng)測定實(shí)際所配氫氧化鈉溶液的濃度為0.45 mol·L-1?赡艿脑蚴( )
A. 轉(zhuǎn)移時(shí)溶液沒有冷卻至室溫 B. 容量瓶沒有烘干
C. 稱量氫氧化鈉固體時(shí)砝碼放反了 D. 定容時(shí)仰視讀數(shù)
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【題目】原子序數(shù)在數(shù)值上等于
A. 該原子的質(zhì)量數(shù) B. 原子核內(nèi)中子數(shù)
C. 原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù) D. 該元素的相對(duì)原子質(zhì)量
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【題目】關(guān)于氨的下列敘述中,不正確的是( )
A.實(shí)驗(yàn)室制氨氣的方法是加熱NH4Cl
B.液氨是純凈物
C.氨易液化,因此可用來作制冷劑
D.氨極易溶于水,因此可用來作噴泉實(shí)驗(yàn)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鍺是重要的稀缺戰(zhàn)略資源,廣泛應(yīng)用于眾多國防軍工及民用領(lǐng)域,屬于我國戰(zhàn)略收儲(chǔ)金屬。某科研課題采用的提取鍺技術(shù)路線為:低品位鍺精礦-(次亞磷酸鈉熱還原-真空揮發(fā)富集)-揮發(fā)產(chǎn)物高品位還原鍺精礦-堿氧化預(yù)處理-鹽酸蒸餾提純-高純四氯化鍺-高純二氧化鍺。
(1)在周期表中金屬與非金屬的分界處,可以找到半導(dǎo)體材料,如Si、 等,半導(dǎo)體器件的研制正是開始于 ,后來發(fā)展到研制與它同族的 。三種元素依次是_______(填標(biāo)號(hào))。
a.Ge Si Ge
b.Ge Ge Si
c.C Si Ge
(2)請(qǐng)配平次亞磷酸鈉熱還原反應(yīng)的化學(xué)方程式并在括號(hào)內(nèi)注明反應(yīng)條件:
___NaH2PO2·H2O+GeO2 ___Na4P2O7+___H2O+___GeO↑+___H3PO4,_____________
(3)高品位還原鍺精礦堿氧化預(yù)處理過程的產(chǎn)物是鍺酸鈉,請(qǐng)寫出該過程的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________________________
(4)高純二氧化鍺含量采用碘酸鉀滴定法進(jìn)行分析。稱取3.600g高純二氧化鍺樣品,采用氫氧化鈉在電爐上溶樣,次亞磷酸鈉加熱還原,然后以淀粉為指示劑,用碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.6000mol/L)滴定,消耗的碘酸鉀體積為19.00mL。[20℃以下,次亞磷酸鈉不會(huì)被碘酸鉀和碘氧化]
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_____________________________。
②此樣品中二氧化鍺含量是_________。(保留四位有效數(shù)字)
(5)用氫氣還原GeO2可制得金屬鍺。其反應(yīng)如下:
GeO2+ H2= GeO+ H2O ①
GeO+ H2= Ge+ H2O ②
GeO2+ 2H2= Ge+ 2H2O ③
反應(yīng)式③ΔH=+13750 kJ/mol ,ΔS=+15600J/(K·mol),則還原反應(yīng)的溫度一般控制在_________℃范圍內(nèi)。[已知GeO在700℃會(huì)升華,T(K)=t(℃)+273]
(6)鍺在硝酸中的溶解速度受硝酸濃度、攪拌速度、溫度等因素影響。如圖,鍺溶解速度有一最大值,硝酸的濃度小于此值時(shí),隨濃度增加溶解速度增加,反之降低,這是由于硝酸濃度高時(shí)_________加劇所致。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列離子組在室溫下可能大量共存的是( )
A. pH=2的溶液:HCO3-、Na+、ClO-、NO3-
B. =106的溶液:Al3+、NH4+、Cl-、S2-
C. 水電離出的c(H+)=10-4 mol/L的溶液:Na+、K+、SO42-、CO32-
D. 使石蕊呈紅色的溶液:NH4+、NO3-、AlO2-、I-
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】新澤茉莉醛是一種名貴的香料.其合成路線如下:
已知:①RCHO+R'CH2CHO
②
(1)已知甲的相對(duì)分子質(zhì)量為30,甲的結(jié)構(gòu)簡式為____。E中含氧官能團(tuán)的名稱是____。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是____ 。
(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:_________________。
(4)芳香族化合物G與E互為同分異構(gòu)體,1molG能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體,且G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則G的結(jié)構(gòu)有______種。其中一種結(jié)構(gòu)苯環(huán)上的一氯代物有兩種,且被氧化后能與C反應(yīng)生成高分子化合物,寫出該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式:_______。
(5)結(jié)合已知①,設(shè)計(jì)以乙醇和苯甲醛為原料(無機(jī)試劑任選)制備的合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件):__________________。
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