Question

5．化合物F是（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物．其合成路線如下（部分反應(yīng)條件和試劑略）
$→_{△①}^{NaOH水溶液}$$\stackrel{A}{（{C}_{5}{H}_{12}{O}_{2）}}$$→_{②}^{氧化}$$\underset{B}{（{C}_{5}{H}_{8}{O}_{2}）}$$→_{③}^{氧化}$C$→_{濃硫酸△④}^{試劑Ⅰ（C_{2}H_{5}OH）}$D
 E$→_{一定條件⑥}^{試劑Ⅱ}$F
已知：

請回答下列問題：
（1）試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是乙醇．化合物B的官能團(tuán)名稱是醛基．第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)．
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr．
（3 ）第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr．
（4）試劑Ⅱ相對分子質(zhì)量為60，其結(jié)構(gòu)簡式是．
（5）化合物B的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H，H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是．

Answer 1

分析 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進(jìn)一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，據(jù)此解答．

解答 解：在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進(jìn)一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，結(jié)合題目信息及F的結(jié)構(gòu)簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為．
（1）試劑Ⅰ為CH₃CH₂OH，化學(xué)名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團(tuán)名稱是：醛基，第④步的化學(xué)反應(yīng)類型是：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，
故答案為：乙醇；醛基；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；
（2）第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是：+2NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr，
故答案為：+2NaOH$→_{△}^{水}$+2NaBr；
（3 ）第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式是：+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr，
故答案為：+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr；
（4）試劑Ⅱ相對分子質(zhì)量為60，由上述分析可知，其結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；
（5）化合物B（）的一種同分異構(gòu)體G與NaOH溶液共熱反應(yīng)，生成乙醇和化合物H，則H的結(jié)構(gòu)簡式為CH₂=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)得到高吸水性樹脂，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是，
故答案為：．

點評 本題考查有機(jī)物推斷，需要學(xué)生對給予的信息進(jìn)行利用，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、分子式與反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，較好的考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力，難度中等．