3.已知A(g)+B(g)?C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(C)•c(D)}{c(A)•c(B)}$;△H<0(選填“>”、“<”或“=”).
(2)830℃時(shí),向一個(gè)5L的密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,若測(cè)得反應(yīng)初始至6S內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.002mol•L-1•S-1,則6S時(shí)c(A)=0.028 mol•L-1;C的物質(zhì)的量為0.06mol.
(3)在與(2)相同的溫度、容器及A、B配比下反應(yīng)經(jīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡,此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為80%;保持溫度、容器不變,再向密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為80%;如果這時(shí)向該密閉容器中再充入1mol氬氣,則平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率不變(選填“增大”、“減小”、“不變”).
(4)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為ce(填正確選項(xiàng)的字母).
a.壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.c(A)不隨時(shí)間改變
d.單位時(shí)間里生成C和D的物質(zhì)的量相等
e.單位時(shí)間內(nèi)生成amolA的同時(shí),消耗amolB
(5)1200℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為2.5.

分析 (1)平衡常數(shù)是平衡時(shí)生成物濃度冪之積比上反應(yīng)物濃度冪之積;溫度越高平衡常數(shù)越小,所以正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
(2)根據(jù)△c=v△t計(jì)算△c(A),A的起始濃度-△c(A)=6s時(shí)c(A);
根據(jù)△n=△cV計(jì)算△n(A),再根據(jù)方程式計(jì)算C的物質(zhì)的量;
(3)設(shè)平衡時(shí)A的濃度變化量為x,利用三段式表示平衡時(shí)各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)列方程計(jì)算x的值,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;保持溫度、容器不變,再向密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,相當(dāng)于給原平衡體系加壓,所以此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率不變;體積不變,充入1mol氬氣,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,變化不移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變;
(4)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(5)同一反應(yīng)在相同溫度下,正、逆反應(yīng)方向的平衡常數(shù)互為倒數(shù).

解答 解:(1)已知A(g)+B(g)?C(g)+D(g)反應(yīng),平衡常數(shù)K=$\frac{c(C)•c(D)}{c(A)•c(B)}$;由表可知溫度越高平衡常數(shù)越小,所以△H<0,故答案為:K=$\frac{c(C)•c(D)}{c(A)•c(B)}$;<;
(2)反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.002mol•L-1•s-1,則6s內(nèi)△c(A)=0.002mol•L-1•s-1×6s=0.012mol/L,A的起始濃度為$\frac{0.2mol}{5L}$=0.04mol/L,故6s時(shí)時(shí)c(A)=0.04mol/L-0.012mol/L=0.028mol/L,
故6s內(nèi)△n(A)=0.012mol/L×5L=0.06mol,由方程式可知n(C)=△n(A)=0.06mol,故答案為:0.028;0.06;
(3)設(shè)平衡時(shí)A的濃度變化量為x,則:
                         A(g)+B(g)?C(g)+D(g)
開始(mol/L):0.04      0.16         0           0
變化(mol/L):x            x            x           x
平衡(mol/L):0.04-x  0.16-x       x           x
故$\frac{{x}^{2}}{(0.04-x)(0.16-x)}$=1,解得x=0.032
所以平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.032mol/L}{0.04mol/L}$×100%=80%,
保持溫度、容器不變,再向密閉容器中充入0.20mol的A和0.80mol的B,相當(dāng)于給原平衡體系加壓,所以此時(shí)A的轉(zhuǎn)化率不變,仍為80%,
體積不變,充入1mol氬氣,反應(yīng)混合物各組分的濃度不變,變化不移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變?yōu)?0%,
故答案為:80%;80%;不變;
(4)a.該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)始終不變,故壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故a錯(cuò)誤,
b.混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的容積不變,故混合氣體的密度始終不變,故氣體的密度不隨時(shí)間改變,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故b錯(cuò)誤,
c.可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),各組分的濃度不發(fā)生變化,故c(A)不隨時(shí)間改變,說(shuō)明到達(dá)平衡,故c正確,
d.單位時(shí)間里生成C和D的物質(zhì)的量相等,都表示正反應(yīng)速率,反應(yīng)始終按1:1生成C、D的物質(zhì)的量,不能說(shuō)明到達(dá)平衡,故d錯(cuò)誤,
e.單位時(shí)間內(nèi)生成amolA等效于生成amolB的同時(shí)消耗amolB,達(dá)平衡狀態(tài),故e正確;
故答案為:ce;
(5)同一反應(yīng)在相同溫度下,正、逆反應(yīng)方向的平衡常數(shù)互為倒數(shù),故1200℃時(shí)反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為$\frac{1}{0.4}$=2.5,
故答案為:2.5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡常數(shù)計(jì)算、化學(xué)反應(yīng)速率、平衡狀態(tài)判斷,難度中等,注意化學(xué)平衡狀態(tài)判斷,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說(shuō)明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.如圖是金屬鎂和鹵素反應(yīng)的能量變化圖(反應(yīng)物和生成物均為298K時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài)).下列選項(xiàng)中不正確的是( 。
A.Mg與F2反應(yīng)放熱最多
B.MgF2(s)+Br2(l)═MgBr2(s)+F2(g)吸熱
C.MgBr2與Cl2反應(yīng)放熱
D.化合物的熱穩(wěn)定順序:MgI2>MgBr2>MgCl2>MgF2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)中含有少量雜質(zhì),能用飽和碳酸鈉溶液并借助于分液漏斗除去雜質(zhì)的是(  )
A.苯中含有少量甲苯B.乙醇中含有少量乙酸
C.溴苯中含有少量苯D.乙酸乙酯中含有少量乙酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.鐵、鋅、鎳、鉻及其合金在現(xiàn)代社會(huì)中的用途越來(lái)越廣泛.
(1)鐵在元素周期表中的位置是第四周期Ⅶ族,基態(tài)鐵原子有26種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子.
(2)鎳可與CO形成配合物Ni(CO)n,CO分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為1:2;該配合物中原子Ni的價(jià)層電子總數(shù)為18,則n=4,該配合物的熔點(diǎn)是170℃,則Ni(CO)n 屬于分子
(3)在鉻的摧化作用下,乙醇可被空氣氧化為乙醛(CH3CHO),乙醛分子中碳原子的雜化方式是
sp2和sp3,乙醛分子中H-C=O的鍵角大于(填“大于”、“等于”或“小于”)乙醇分子中的H-C-O的鍵角.乙醇和乙醛均極易溶于水,其主要原因是乙醛、乙醇均能與水形成分子間氫鍵.
(4)立方NiO晶體結(jié)構(gòu)類似于NaCl,則Ni2+填入O2-構(gòu)成的正八面體空隙(填“正四面體”、“正八面體”、“立方體”或“壓扁八面體”).其晶胞邊長(zhǎng)為ɑ pm,列式表示NiO晶體的密度為$\frac{300}{{N}_{A}•{a}^{3}}×1{0}^{30}$g/cm3(不必計(jì)算出結(jié)果,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.反應(yīng)C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)的△H>0,△S>0
B.鉛酸蓄電池放電時(shí),負(fù)極質(zhì)量減少,正極質(zhì)量增加
C.向Na2S溶液中加入少量NaOH固體后,溶液中c(Na+)/c(S2- )減少
D.向平衡體系CH3COOH+C2H5OH?CH3COOC2H5+H2O中,加少量濃硫酸,乙酸轉(zhuǎn)化率不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.鐵及其化合物在日常生活、生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛,研究鐵及其化合物的應(yīng)用意義重大.回答下列問(wèn)題:
(1)已知高爐煉鐵過(guò)程中會(huì)發(fā)生如下反應(yīng):
FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g)△H1
Fe2O3(s)+$\frac{1}{3}$CO(g)═$\frac{2}{3}$Fe3O4(s)+$\frac{1}{3}$CO2(g)△H2
Fe3O4(s)+4CO(g)═3Fe(s)+4CO2(g)△H3
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H4
則△H4的表達(dá)式為△H2+$\frac{2}{3}$△H3(用含△H1、△H2、△H3的代數(shù)式表示).
(2)上述反應(yīng)在高爐中大致分為三個(gè)階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下:
溫度250℃600℃1000℃2000℃
主要成分Fe2O3Fe3O4FeOFe
1600℃時(shí)固體物質(zhì)的主要成分為FeO和Fe,該溫度下若測(cè)得固體混合物中.
m(Fe):m(O)=35:2,則FeO被CO還原為Fe的百分率為80%(設(shè)其它固體雜質(zhì)中不含F(xiàn)e、O元素).
(3)鐵等金屬可用作CO與氫氣反應(yīng)的催化劑.已知某種催化劑可用來(lái)催化反應(yīng)CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)△H<0.在T℃,106Pa時(shí)將l mol CO和3mol H2加入體積可變的密閉容器中.實(shí)驗(yàn)測(cè)得CO的體積分?jǐn)?shù)x(CO)如表:
t/min01020304050
x(CO)0.250.230.2140.2020.1930.193
①能判斷CO(g)+3H2(g)?CH4(g)+H2O(g)達(dá)到平衡的是bd(填序號(hào)).
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化     
b.混合氣體的密度不再發(fā)生變化
c.v(CO)=3v(H2)        
d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化
②達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為37.1%;
③圖表示該反應(yīng)CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系.圖中溫度T1、T2、T3由高到低的順序是T3>T2>T1,理由是正反應(yīng)放熱,在相同壓強(qiáng)下,溫度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率越高..

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.某;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組在“探究物質(zhì)的氧化性”的系列實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):在足量的稀氯化亞鐵溶液中,加入1~2滴溴水,振蕩后溶液呈黃色.
(1)提出問(wèn)題:Fe3+、Br2誰(shuí)的氧化性更強(qiáng)?
(2)猜想
①甲同學(xué)認(rèn)為氧化性:Fe3+>Br2,故上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致.則溶液呈黃色是含Br2(填化學(xué)式或離子符號(hào),下同)所致.
②乙同學(xué)認(rèn)為氧化性:Br2>Fe3+,故上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)所致,則溶液呈黃色是含F(xiàn)e3+所致.
(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并驗(yàn)證
丙同學(xué)為驗(yàn)證乙同學(xué)的觀點(diǎn),選用下列某些試劑設(shè)計(jì)出兩種方案進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并通過(guò)觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,證明了乙同學(xué)的觀點(diǎn)確實(shí)是正確的.供選用的試劑:
A.酚酞試液        B.四氯化碳        C.無(wú)水酒精  D.硫氰化鉀溶液
請(qǐng)寫出丙同學(xué)的一種方案,選用的試劑及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象填在下表空格中.(試劑填序號(hào))
選用試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
方案①d或b②溶液變成血紅色或下層的四氯化碳溶液依然無(wú)色
(4)應(yīng)用與拓展
①在少量FeBr2溶液中通入足量Cl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
②在100mLFeBr2溶液中通入2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液中有$\frac{1}{3}$的Br-被氧化成單質(zhì)Br2,則原FeBr2溶液中FeBr2的物質(zhì)的量濃度為1.2mol/L.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

12.有A、B兩種烴,它們的組成相同,都約含85.7%的碳,烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是28;烴B式量比空氣的平均式量稍小,且實(shí)驗(yàn)式與A相同,烴A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色,根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)回答問(wèn)題.
(1)推斷A、B兩烴的化學(xué)式.AC4H8;BC2H4
(2)A、B中A(填“A或B”)存在同分異構(gòu)體,寫出與其同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH32
(3)寫出B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br.反應(yīng)類型:加成反應(yīng)
(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制取B的化學(xué)方程式:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.德國(guó)人發(fā)明了合成氨反應(yīng),其原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);已知298K時(shí),△H=-92.4kJ•mol-1,在500℃,20Mpa時(shí),將氮?dú)夂蜌錃馔ㄈ氲襟w積為2升的密閉容器中,反應(yīng)過(guò)程中各種物質(zhì)的量變化如右圖所示.
(1)10分鐘內(nèi)用氨氣表示該反應(yīng)的平均速率,V(NH3)=0.005mol/(Lmin)
(2)在10-20分鐘內(nèi)氨氣濃度變化的原因可能是AB(填空題)
A.加了催化劑 B.縮小容器體積
C.降低溫度 D.增加NH3物質(zhì)的量
(3)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志C(填字母)
A.3v(H2)=2v(NH3
B.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化
C.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
D N2、H2、NH3的分子數(shù)比為1:3:2
E.單位時(shí)間生成nmolN2,同時(shí)生成3nmolH2
F amol 氮氮三鍵斷裂的同時(shí),有6amol氮?dú)滏I合成.

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