1.碘化鈉是實(shí)驗(yàn)室中常見的分析試劑,常用于醫(yī)療和照相業(yè).工業(yè)上通常用水合肼(N2H4•H2O,100℃以上分解)還原法制取碘化鈉,工藝流程如下:

(1)合成過程的反應(yīng)產(chǎn)物中含有IO3-,寫出合成過程的離子方程式3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O.
(2)還原過程必須保持反應(yīng)溫度在60~70℃,這個(gè)溫度既能保證反應(yīng)的快速進(jìn)行,又能避免N2H4•H2O高溫分解.工業(yè)上也可以用Na2S或Fe屑還原制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,原因是N2H4•H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O.
(3)請(qǐng)補(bǔ)充完整檢驗(yàn)還原液中是否含有IO3-的實(shí)驗(yàn)方案:取適量還原液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍(lán)色,說明廢水中含有IO3-;若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含IO3-
實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液.
(4)測(cè)定產(chǎn)品中NaI含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
A.稱取4.000g樣品、溶解,在250m L容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗AgNO3溶液的體積;
d.重復(fù)b,c操作2~3次,記錄相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù).
①滴定過程中,AgNO3溶液應(yīng)放在酸式滴定管中;步驟d的目的是減少實(shí)驗(yàn)誤差.
②若用上述方法測(cè)定產(chǎn)品中的NaI含量偏低(忽略測(cè)定過程中的誤差),其可能的原因是部分NaI被空氣中O2氧化.

分析 合成過程的反應(yīng)產(chǎn)物中含有IO3-,發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,即發(fā)生反應(yīng):3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI.
(1)根據(jù)發(fā)生的反應(yīng)改寫為離子方程式;
(2)由于N2H4•H2O,100℃以上分解,應(yīng)控制溫度,防止水合肼分解;N2H4•H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O,而用Na2S或Fe屑還原會(huì)得到其它雜質(zhì);
(3)加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若含有IO3-,會(huì)與I-反應(yīng)生成I2,淀粉遇碘變藍(lán)色;
(4)①稀溶液溶液呈酸性,應(yīng)放在酸式滴定管中;重復(fù)操作,減少實(shí)驗(yàn)誤差;
②部分NaI被空氣中O2氧化.

解答 解:合成過程的反應(yīng)產(chǎn)物中含有IO3-,發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,即發(fā)生反應(yīng):3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI.
(1)發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,離子方程式為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,
故答案為:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;
(2)由于N2H4•H2O,100℃以上分解,反應(yīng)溫度在60~70℃,這個(gè)溫度既能保證反應(yīng)的快速進(jìn)行,又能避免N2H4•H2O高溫分解;
N2H4•H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O,而用Na2S或Fe屑還原會(huì)得到其它雜質(zhì),水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,
故答案為:避免N2H4•H2O高溫分解;N2H4•H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O;
(3)檢驗(yàn)還原液中是否含有IO3-的實(shí)驗(yàn)方案:取適量還原液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍(lán)色,說明廢水中含有IO3-;若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含IO3-,
故答案為:加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍(lán)色,說明廢水中含有IO3-;若溶液不變藍(lán),說明廢水中不含IO3-
(4)①稀溶液溶液呈酸性,應(yīng)放在酸式滴定管中;重復(fù)操作,減少實(shí)驗(yàn)誤差,
故答案為:酸式滴定管;減少實(shí)驗(yàn)誤差;
②部分NaI被空氣中O2氧化,導(dǎo)致滴定消耗硝酸銀溶液偏小,測(cè)定產(chǎn)品中的NaI含量偏低,
故答案為:部分NaI被空氣中O2氧化.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn),明確制備流程中發(fā)生的反應(yīng)是解題關(guān)鍵,注意對(duì)題目信息的提取應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.已知“C-C”單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(圖)的烴,含苯環(huán)且處于同一平面的C原子個(gè)數(shù)最多有( 。
A.6B.8C.12D.14

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.干電池是日常生活中應(yīng)用非常廣發(fā)的小型電池,鋅和二氧化錳是制造干電池的主要原料,某電池廠的科研人員利用閃鋅礦(主要成分是ZnS,另含少量CuFeS2和 SiO2)和鐵錳礦(主要成分是MnO2,另含少量Al2O3和SiO2),設(shè)計(jì)如圖所示的工藝流程生成鋅和二氧化錳,并獲得一系列的副產(chǎn)品(物質(zhì)中所含的水均省略):
試回答下列問題:

(1)CuFeS2中Fe元素的化合價(jià)為+2.
(2)已知濾液A中含有Zn2+、Mn2+、Cu2+、Fe3+和Al3+等陽離子.則在“酸浸”礦石粉的過程中,所得的還原產(chǎn)物是Mn2+(填離子符號(hào),下同):在濾液A的:“除銅”過程中,與Cu2+一并被鋅還原的金屬陽離子是Fe3+
(3)在濾液“B”的氧化過程中,離子方程式是MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.
加入試劑乙是為了調(diào)節(jié)溶液的pH,試劑乙可能是BC(填序號(hào)).
A.Ba(OH)2B.ZnOC.MnCO3D.Cu2(OH)2CO3
(4)在濾液C的“電解”過程中陰極的離子方程式是Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+;若“酸浸”時(shí)所加入的試劑甲為鹽酸,則電解所得陽極產(chǎn)物是Cl2
(5)在濾液D的“沉鋁”過程中,化學(xué)方程式為NaAlO2+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+NaHCO3
(6)該工藝生成流程的優(yōu)點(diǎn)很多,如:熱能耗低、不產(chǎn)生污染性氣體、獲得的副產(chǎn)品多.此外還有一個(gè)最顯著的優(yōu)點(diǎn)是:產(chǎn)品Zn、MnO2都可以循環(huán)利用.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.枸杞椽酸乙胺嗪可用于驅(qū)除腸道蟲病,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列物質(zhì)中不能與枸杞椽酸乙胺嗪反應(yīng)的是(  )
A.乙酸B.乙醇C.碳酸鈉溶液D.溴水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.由乙烯和乙醇蒸汽組成的混合氣體中,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%.求氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達(dá)標(biāo)后才能排放.
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng).為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見下表.
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189(>9溶解)
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是A(填序號(hào)).
A.Na2O2  B.HNO3  C.FeCl3  D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時(shí),除去的離子是AB;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR-→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是CD.
A.Fe3+  B.Al3+  C.Ca2+  D.Mg2+
(3)還原過程中,每消耗0.8mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8mol e-,該反應(yīng)離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性條件下,六價(jià)鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水:
該法用Fe作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進(jìn)行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3溶液.
(1)電解時(shí)能否用Cu電極來代替Fe電極?不能(填“能”或“不能”),理由是因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價(jià)態(tài).
(2)電解時(shí)陽極附近溶液中Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1×10-32,溶液的pH應(yīng)為5時(shí)才能使c(Cr3+)降至10-5 mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(CH3)CH(C2H52.該烷烴的名稱是3-甲基-4-乙基己烷.
(2)該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到
①如不飽和烴為烯烴,則烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有6 種
②如不飽和烴為炔烴,則炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有2 種.
③有一種烷烴A與上圖烷烴是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到.則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH33CCH2C(CH33

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.如圖是一套檢驗(yàn)氣體的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖,向裝置中緩慢通入氣體X,若關(guān)閉活塞K,則品紅溶液無變化而澄清石灰水變渾濁:若打開活塞K,則品紅溶液褪色.根據(jù)此現(xiàn)象判斷,X和Y可能是( 。
A.X:SO2,Y:飽和NaHCO3溶液B.X:Cl2,Y:飽和Na2SO3溶液
C.X:HCl,Y:飽和NaHSO3溶液D.X:CO2,Y:飽和Na2CO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.如圖是常見原電池裝置,電流表G發(fā)生偏轉(zhuǎn):
(1)若兩個(gè)電極分別是Zn、Cu,電解質(zhì)溶液是稀硫酸,正極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;如果把電解質(zhì)溶液換成硫酸銅溶液,則正極的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu.
(2)若總反應(yīng)是2FeCl3+Fe=3FeCl2,則可以做負(fù)極材料的是Fe,
負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)是Fe-2e-=Fe2+
(3)若電解質(zhì)溶液是稀硫酸,Mg、Al兩種金屬做電極,則Mg電極的電極反應(yīng)式為Mg-2e-=Mg2+;
若電解質(zhì)溶液換作稀氫氧化鈉溶液,Mg、Al兩金屬做電極,則Mg是正極(填“正極”或“負(fù)極”),總反應(yīng)的離子方程式是2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2

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