6.重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經(jīng)處理達標后才能排放.
Ⅰ.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強.為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表.
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
pH3.79.611.189(>9溶解)
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是A(填序號).
A.Na2O2  B.HNO3  C.FeCl3  D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調整溶液pH=8時,除去的離子是AB;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR-→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質離子是CD.
A.Fe3+  B.Al3+  C.Ca2+  D.Mg2+
(3)還原過程中,每消耗0.8mol Cr2O72-轉移4.8mol e-,該反應離子方程式為3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業(yè)上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水:
該法用Fe作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產(chǎn)生Cr(OH)3溶液.
(1)電解時能否用Cu電極來代替Fe電極?不能(填“能”或“不能”),理由是因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價態(tài).
(2)電解時陽極附近溶液中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
(3)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1×10-32,溶液的pH應為5時才能使c(Cr3+)降至10-5 mol•L-1

分析 I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為8Cr3+,再調節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4,
(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,注意不能引入新的雜質;
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;
(3)每消耗0.8mol Cr2O72-轉移4.8mol e-,則1molCr2O72-轉移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-+,結合得失電子守恒和原子守恒寫出離子方程式;
II.(1)銅失去電子得到的陽離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應;
(2)Cr2O72-具有強氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為2Cr3+,據(jù)此書寫方程式;
(3)根據(jù)溶度積常數(shù)以及水的離子積常數(shù)來進行計算.

解答 解:I.某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,加雙氧水把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時Cr3+被氧化為Cr2O72-,加氫氧化鈉調節(jié)pH=8,則Fe3+、Al3+轉化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,過濾,濾液中主要含有Cr2O72-、Ca2+和Mg2+等,通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+,然后加Na2S2O3把Cr2O72-還原為8Cr3+,再調節(jié)pH得到Cr(OH)(H2O)5SO4
(1)加氧化劑主要目的是把亞鐵離子氧化為鐵離子,同時不能引入新的雜質,所以可以用Na2O2代替H2O2,故答案為:A;
(2)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,pH=8時,F(xiàn)e3+、Al3+轉化為氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,則Fe3+、Al3+被除去;通過鈉離子交換樹脂,除去Ca2+和Mg2+;
故答案為:AB;CD;
(3)每消耗0.8mol Cr2O72-轉移4.8mol e-,則1molCr2O72-轉移6mol電子,所以生成Cr3+,S2O32-被氧化為SO42-+,則反應的離子方程式為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
II.(1)若用Cu電極來代替Fe電極,在陽極上銅失去電子得到的陽離子是銅離子,該離子不具有還原性,不能和重鉻酸根之間發(fā)生反應,
故答案為:不能;因陽極產(chǎn)生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價態(tài);
(2)Cr2O72-具有強氧化性,可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,自身被還原為2Cr3+,反應的實質是:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O,
故答案為:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O;
(3)當c(Cr3+)=10-5mol/L時,溶液的c(OH-)=$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$=10-9 mol/L,
c(H+)═$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=10-5mol/L,pH=5,
即要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調至5,
故答案為:5.

點評 本題考查了物質分離提純的操作及方法應用、電解原理、難溶物溶度積的計算等,題目難度較大,涉及的知識點較多,注意掌握電解原理、難溶物溶度積的概念及計算方法,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.請根據(jù)官能團的不同寫出下列有機物所屬類別.



③CH3CH2Br鹵代烴


酸.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列表述正確的是( 。
A.已知常溫下0.1mol•L-1NaHA溶液的pH=9,則:c(Na+)═c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
B.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH${\;}_{4}^{+}$)=c(K+)=c(Ba2+
C.25℃,pH=12的氨水和pH=2的鹽酸等體積混合:c(Cl-)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(H+)>c(OH-
D.向AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液至不再有沉淀生成,繼續(xù)滴加Na2S溶液,觀察到白色沉淀轉化為黑色,則溶解度大小關系為:Ag2S>AgCl

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列實驗操作與現(xiàn)象對應的實驗結論不正確的是( 。
選項實驗操作及其現(xiàn)象實驗結論
A取某鹵代烴少許與NaOH的乙醇溶液共熱,然后將產(chǎn)生的氣體通過酸性高錳酸鉀溶液,酸性高錳酸鉀溶液褪色 鹵代烴與NaOH的乙醇溶液共熱生產(chǎn)了烯烴
B 向鋁制易拉罐中充滿CO2,然后向罐內注入足量的濃NaOH,立即用膠布封住罐口,罐壁立即內陷,一段時間后,罐壁又重新鼓起來 NaOH溶液即可吸收CO2,又可與金屬鋁反應產(chǎn)生氣體
C取2mL 0.1mol•L-1 AgNO3溶液,滴入1mL 0.1mol•L-1 KSCN溶液,靜置后,向上層清液中滴入FeCl3溶液,溶液變紅溶液中仍然有SCN- 
D 將在空氣中灼燒過的呈黑色的銅絲趁熱插入盛有乙醇的試管中,銅絲變?yōu)榧t色,反復數(shù)次,試管中的液體有刺激性氣味 在此反應中銅絲作催化劑
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.碘化鈉是實驗室中常見的分析試劑,常用于醫(yī)療和照相業(yè).工業(yè)上通常用水合肼(N2H4•H2O,100℃以上分解)還原法制取碘化鈉,工藝流程如下:

(1)合成過程的反應產(chǎn)物中含有IO3-,寫出合成過程的離子方程式3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O.
(2)還原過程必須保持反應溫度在60~70℃,這個溫度既能保證反應的快速進行,又能避免N2H4•H2O高溫分解.工業(yè)上也可以用Na2S或Fe屑還原制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產(chǎn)品純度更高,原因是N2H4•H2O的氧化產(chǎn)物為N2和H2O.
(3)請補充完整檢驗還原液中是否含有IO3-的實驗方案:取適量還原液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍色,說明廢水中含有IO3-;若溶液不變藍,說明廢水中不含IO3-
實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液.
(4)測定產(chǎn)品中NaI含量的實驗步驟如下:
A.稱取4.000g樣品、溶解,在250m L容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1AgNO3溶液滴定至終點,記錄消耗AgNO3溶液的體積;
d.重復b,c操作2~3次,記錄相關實驗數(shù)據(jù).
①滴定過程中,AgNO3溶液應放在酸式滴定管中;步驟d的目的是減少實驗誤差.
②若用上述方法測定產(chǎn)品中的NaI含量偏低(忽略測定過程中的誤差),其可能的原因是部分NaI被空氣中O2氧化.

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11.某化學興趣小組用鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有SiO2及鐵的氧化物)提取氧化鋁做冶煉鋁的原料,提取的操作過程如圖1所示:

(1)實驗室中制取CO2時,為了使反應隨開隨用、隨關隨停,應選用如圖2中的裝置C(填字母代號).
(2)在過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還需用到的玻璃儀器有漏斗;洗滌沉淀的操作是向漏斗里加入蒸餾水,使水面浸沒沉淀,等水自然流完后,重復2~3次.
(3)實驗室制備氫氧化鋁的方案有多種.現(xiàn)提供鋁屑、氫氧化鈉溶液、稀硫酸三種藥品,若制備等量的氫氧化鋁,請你從藥品用量最少的角度出發(fā),設計出最佳實驗方案(方案不必給出),寫出此方案中發(fā)生反應的離子方程式2Al+6H+═2Al3++3H2↑、2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑,Al3++3AlO2-+6H2O═4Al(OH)3↓,.此方案中所用藥品的物質的量之比n(Al):n(H2SO4):n(NaOH)=8:3:6.
(4)興趣小組欲對鋁土礦中鐵元素的價態(tài)進行探究:取少量固體,加入過量稀硝酸,加熱溶解;取少許溶液滴加KSCN溶液后出現(xiàn)紅色.由此得出,鐵元素的價態(tài)為+3的結論.請指出該結論是否合理并說明理由不合理,稀硝酸有強氧化性,若鐵的價態(tài)為+2價,可被氧化為+3價,同樣與KSCN反應溶液顯紅色..

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18.在一定條件下,對于密閉容器中進行的可逆反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g).下列說法中,表明這一反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是(  )
A.N2、H2、NH3的濃度不再變化B.N2、H2、NH3的濃度為1﹕3﹕2
C.N2、H2、NH3在密閉容器中共存D.反應停止,正、逆反應速率都等于0

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15.已知物質A、B、C、D、E是由短周期元素構成的單質或化合物,它們可發(fā)生如圖所示的轉化關系:
(1)若條件①為點燃,目前60%的B都是從海水中提取的,氣體D可以使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,寫出C與H2O反應的化學方程式Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3.上世紀60年代就有人將氣體D作為燃料電池的燃料源進行了試驗,制成D-空氣燃料電池系統(tǒng),總反應式為:D+O2→A+H2O(未配平),寫出此堿性燃料電池的負極反應式:2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O.
(2)a.若條件①為加熱,E是一種兩性氫氧化物,氣體D是一種有臭雞蛋氣味的氣體,其水溶液是 還原性酸,寫出D與NaOH等物質的量混合的離子方程式:H2S+OH-=HS-+H2O.
b.已知另一種還原性酸草酸為二元中強酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)水溶液呈酸性,下列說法正確的是D
A.草酸與氫氧化鈉溶液混合呈中性時,溶液中存在:c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-
B.NaHC2O4與NaClO溶液混合,反應的離子方程式為:HC2O4-+ClO-=HClO+C2O42
C.草酸銨溶液中:c(NH4+)=2c(H2C2O4)+2c(HC2O4-)+2c(C2O42-
D.草酸使酸性KMnO4溶液褪色,其離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)若條件①為常溫,B和D為同一種無色氣體,常溫下E的濃溶液可以使Fe鈍化,寫出過量Fe粉與E的稀溶液在加熱條件下反應的化學方程式:3Fe+8HNO3(稀)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Fe(NO32+2NO↑+4H2O;
已知常溫下A與B反應生成1molC的焓變?yōu)?57.07kJ/mol,1molC與H2O反應生成氣體D和E 溶液的焓變?yōu)?46kJ/mol,寫出A、B與水反應生成E溶液的熱化學方程式:4NO(g)+3O2(g)+2H2O(l)=4HNO3(aq)?H=?618.42kJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-中Cl都是以sp3雜化軌道與O原子成鍵的,試推測下列微粒的立體結構  
微粒ClO-ClO2-ClO3-ClO4-
立體結構直線 V型 三角錐形正四面體 

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