6.某化學興趣小組設(shè)計如圖1流程,從酸性工業(yè)廢液(含H+、Al3+、Mg2+、Cr3+、SO42-)中提取鉻.

有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
化合物Mg(OH)2Al(OH)3Cr(OH)3
完全沉淀的PH10.54.35.3
開始溶解的pH--7.89.2
Ksp近似值10-1210-1410-31
回答下列問題:
(1)步驟①所得濾液可用于制取MgSO4•7H2O,酸性工業(yè)廢液中加入適量氧化鋁的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH.
(2)若酸性廢液中c(Mg2+)=0.1mol/L,為達到步驟①的實驗目的,則廢液的pH應保持在(5.3,7.8)范圍(保留小數(shù)點后l位).
(3)步驟②中生成NaCrO2 的離子方程式為Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O.
(4)步驟④中反應的離子方程式為7H2O+4CrO42-+6S=4Cr(OH)3↓+3S2O32-+2OH-
(5)步驟⑤在空氣中充分灼燒的目的是使Cr(OH)3完全轉(zhuǎn)化為Cr2O3,可選用的裝置是圖2中的D.(填序號)

(6)步驟⑦中發(fā)生的化學反應方程式為Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr+Al2O3

分析 從酸性工業(yè)廢液(含H+、Al3+、Mg2+、Cr3+、SO42-)中加入Al2O3,調(diào)節(jié)溶液的pH值,得到濾渣A為氫氧化鋁和氫氧化鉻,濾液中主要是硫酸鎂溶液,濾渣A中加入過量的氫氧化鈉得CrO2-、AlO2-溶液,加入氧氣將CrO2-氧化為CrO42-,再加入硫磺,過濾得氫氧化鉻沉淀和S2O32-、AlO2-溶液,在S2O32-、AlO2-溶液中通入二氧化碳,過濾得濾渣B為Al(OH)3,氫氧化鋁受熱分解得Al2O3,電解Al2O3得鋁,氫氧化鉻沉淀在空氣中充分加熱得Cr2O3,Cr2O3和Al發(fā)生鋁熱反應得鉻,以此解答該題.

解答 解:從酸性工業(yè)廢液(含H+、Al3+、Mg2+、Cr3+、SO42-)中加入Al2O3,調(diào)節(jié)溶液的pH值,得到濾渣A為氫氧化鋁和氫氧化鉻,濾液中主要是硫酸鎂溶液,濾渣A中加入過量的氫氧化鈉得CrO2-、AlO2-溶液,加入氧氣將CrO2-氧化為CrO42-,再加入硫磺,過濾得氫氧化鉻沉淀和S2O32-、AlO2-溶液,在S2O32-、AlO2-溶液中通入二氧化碳,過濾得濾渣B為Al(OH)3,氫氧化鋁受熱分解得Al2O3,電解Al2O3得鋁,氫氧化鉻沉淀在空氣中充分加熱得Cr2O3,Cr2O3和Al發(fā)生鋁熱反應得鉻,
(1)根據(jù)上面的分析可知,酸性工業(yè)廢液中加入適量氧化鋁的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH,得到氫氧化鋁和氫氧化鉻,
故答案為:調(diào)節(jié)溶液的pH;
(2)步驟①的實驗目的是得到氫氧化鋁和氫氧化鉻,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知,廢液的pH應保持在(5.3,7.8)范圍,
故答案為:(5.3,7.8);
(3)步驟②中生成NaCrO2的離子方程式為Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O,
故答案為:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O;
(4)步驟④中硫與CrO42-發(fā)生氧化還原反應,生成硫代硫酸根離子和氫氧化鉻,反應的離子方程式為7H2O+4CrO42-+6S=4Cr(OH)3↓+3S2O32-+2OH-,
故答案為:7H2O+4CrO42-+6S=4Cr(OH)3↓+3S2O32-+2OH-;
(5)根據(jù)上面的分析可知,步驟⑤在空氣中充分灼燒的目的是使Cr(OH)3完全轉(zhuǎn)化為Cr2O3,固體加熱可在坩堝中加熱,故可選用的裝置是D,
故答案為:使Cr(OH)3完全轉(zhuǎn)化為Cr2O3;D;
(6)步驟⑦為鋁熱反應,發(fā)生的化學反應方程式為Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr+Al2O3,
故答案為:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr+Al2O3

點評 本題屬于工藝流程制備題目,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力和實驗能力的考查,考查制備原理、實驗方案評價、物質(zhì)分離提純、獲取信息的能力,是對基礎(chǔ)知識的綜合考查,難度中等.

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3.有一種氫氧燃料電池以30%KOH溶液為電解質(zhì)溶液,工作時的電極反應如下:2H2+4OH--4e-=4H2O  O2+2H2O+4e-=4OH-,下列說法中錯誤的是( 。
A.電池工作時,電子由負極通過外電路流向正極
B.標準狀況下,反應3.36L氫氣,轉(zhuǎn)移電子0.2mol
C.氫氧燃料電池能量利用率不等同于氫氣直接燃燒的能量利用率
D.產(chǎn)物為無污染的水,屬于環(huán)境友好電池

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(1)e處反應的離子方程式為2MnO4-+16H++10Cl-═2Mn2++5Cl2↑+8H2O,該反應中發(fā)生反應的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5.
(2)b處的實驗現(xiàn)象為溶液由無色變?yōu)樗{色.
(3)c處反應的化學方程式為Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.標準狀況下,當有0.224L Cl2被NaOH溶液吸收后,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.01mol.
(4)通過該實驗能否比較 Cl2、FeCl3、KMnO4三種物質(zhì)氧化性的強弱?能(填“能”或“不能”),若能,其氧化性由強到弱的順序是KMnO4>Cl2>FeCl3

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1.寫出下列物質(zhì)的摩爾質(zhì)量:①NaNO3:85g/mol ②SO3:80g/mol ③NH4+:18g/mol ④O22-:32g/mol.

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1.某地污水含有Zn2+、Hg2+、Fe3+和Cu2+四種陽離子,甲、乙、丙三位同學設(shè)計的從該污水中回收金屬銅的方案如下:

下列判斷正確的是( 。
A.三種實驗方案中都能制得純凈銅
B.甲方案中的反應涉及置換、分解、復分解三種反應類型
C.乙方案中加過量鐵粉只能還原其中的二種陽離子
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11.環(huán)酯J用以生產(chǎn)多種重要有機化工原料、生成合成樹脂、合成橡膠及多種精細化學品等.以丙烯為原料制備環(huán)酯J的合成路線如圖:

已知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生復分解反應,即碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應.如兩個1-丁烯分子進行烯烴換位,生成己烯和乙烯:
2CH2=CHCH2CH3$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2CH=CHCH2CH3+CH2=CH2
②C生成D是C與HCl的加成反應.
(1)B的化學名稱為乙烯.
(2)反應③的化學方程式為ClCH2CH=CHCH2Cl+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH=CHCH2OH+2NaCl.
(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH(Cl)COOH,G分子中含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基(填官能團名稱).
(4)I和G生成J的化學方程式HOCH2-CH2OH+HOOC-CH=CH-COOH$→_{△}^{濃硫酸}$2H2O+
(5)與D同分異構(gòu)體,且Cl原子位于1號碳原子上,兩個羥基不在同一個碳原子上的同分異構(gòu)體有10種,核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2:2:1的為ClCH2CH(CH2OH)2(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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18.現(xiàn)有部分元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)信息如表,據(jù)此回答下列問題:
元素編號元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)
TM層上有2對成對電子
X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍
Y常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物的水溶液顯堿性
Z短周期元素最高正化合價是+7價
W3d能級電子數(shù)是最外層電子數(shù)的3倍
(1)元素X的基態(tài)原子核外共有6種空間運動狀態(tài)不同的電子,元素X與H元素形成的化合物是當今重要的能源,該化合物的電子式為
(2)元素Y的價電子排布式為2s22p3,元素Y與元素T相比,電負性較大的是N(用元素符號表示).元素Y的第一電離能>氧的第一電離能(填“>”“=”或“<”)
(3)元素Z與元素T相比,非金屬性強的是Cl(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實的是bd.
a.常溫下Z的單質(zhì)和T的單質(zhì)狀態(tài)不同
b.Z的氫化物比T的氫化物穩(wěn)定
c.一定條件下Z和T的單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應
d.最高價氧化物對應水化物的酸性Z的比T的酸性強
(4)W的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,穩(wěn)定性比較:W3+>W(wǎng)2+(“>”或“<”),原因是Fe3+最外層為半充滿結(jié)構(gòu).

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15.常溫下,下列敘述錯誤的是( 。
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B.0.1 mol•L-1的醋酸鈉溶液20 mL與0.1 mol•L-1鹽酸10 mL混合后溶液顯酸性,則有c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COOH)
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16.已知某溶液中存在OH-、H+、NH4+、Cl- 四種離子,經(jīng)四位同學測定其濃度大小的關(guān)系如下,其中不可能正確的是( 。
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