【題目】以下是測定某補血劑(FeSO47H2O)中鐵元素含量的流程圖。根據(jù)題意完成下列填空:

(1)步驟Ⅲ需要100mL1mol/L的稀硫酸,用98.3%,ρ=1.84g/cm3的濃硫酸配制,所用的玻璃儀器有量筒、燒杯、膠頭滴管、___________________H2O2的作用是_____________。

(2)步驟Ⅴ一系列操作依次是:①過濾②洗滌③_________④冷卻⑤稱量⑥恒重操作。操作⑥的目的是____________________;證明操作②是否洗滌干凈的操作________________

(3)假設實驗無損耗,則每片補血劑含鐵元素的質(zhì)量________g(用含a的代數(shù)式表示)

【答案】玻璃棒 100mL容量瓶 氧化Fe2+,同時不引入新雜質(zhì) 灼燒 確保氫氧化鐵完全分解成了氧化鐵 取最后一次洗滌液,向其中滴加BaCl2溶液,若無沉淀生成則已洗滌干凈 0.07a

【解析】

(1)配制100mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液要用到的儀器有玻璃儀器有量筒、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒及100mL容量瓶;H2O2是綠色氧化劑,可將Fe2+氧化為Fe3+,同時不引入雜質(zhì)離子;

(2)步驟V最終得到氧化鐵固體,所以其過程為過濾、洗滌、灼燒、冷卻、稱量、恒重。

(3)先計算Fe2O3Fe元素的含量,然后根據(jù)樣品的質(zhì)量ag可計算agFe2O3Fe元素質(zhì)量為0.7ag,由鐵元素守恒,1片補血劑中鐵元素質(zhì)量為0.07ag。

(1) 98.3%,ρ=1.84g/cm3的濃硫酸配制100mL1mol/L的稀硫酸需要用到的玻璃儀器有用到的儀器有玻璃儀器有量筒、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒及100mL容量瓶;H2O2是綠色氧化劑,可將Fe2+氧化為Fe3+H2O2獲得電子,被還原為H2O,不引入雜質(zhì)離子;

(2)測定某補血劑(FeSO47H2O)中鐵元素含量,用酸溶解,可抑制Fe2+水解,然后加入H2O2,Fe2+變?yōu)?/span>Fe3+,再向該溶液中加入過量NaOH溶液,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,步驟V一系列操作依次是:①過濾②洗滌③灼燒④冷卻⑤稱量⑥恒重操作。操作⑥恒重操作的目的是確保氫氧化鐵完全分解成了氧化鐵;證明操作②是否洗滌干凈的操作最終得到氧化鐵固體,(3)agFe2O3Fe元素質(zhì)量為:ag×=0.7ag,由鐵元素守恒可知:1片補血劑中鐵元素質(zhì)量為0.07ag

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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是

甲 乙 丙 丁

A. 圖甲表示常溫下稀釋pH均為11的MOH溶液和NOH溶液時pH的變化,由圖可知溶液的堿性:MOH>NOH

B. 圖乙表示常溫下0.100 0 mol·L-1醋酸溶液滴定20.00 mL0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液的滴定曲線

C. 圖丙表示反應CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H 2(g)的能量變化,使用催化劑可改變Eb﹣Ea的值

D. 圖丁表示反應2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),在其他條件不變時,改變起始CO的物質(zhì)的量,平衡時N2的體積分數(shù)變化,由圖可知NO的轉(zhuǎn)化率cba

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【題目】在實驗室中,以一定濃度的乙醛—Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過程(如圖),乙醛在兩電極分別轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸。下列對電解過程的分析正確的是

A. 以鉛蓄電池為電源,則a極為Pb電極

B. 石墨Ⅱ電極附近的pH逐漸減小

C. 陽極反應為CH3CHO+H2O-2e-=CH3COOH+2H+

D. 每處理含8.8g乙醛的廢水,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA

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【題目】TiC14是制備鈦及其化合物的重要中間體,某小組同學利用下列裝置在實驗室制備TiCl4,設計實驗如下(夾持裝置略去)

已知:①PdC12溶液捕獲CO時,生成金屬單質(zhì)和兩種酸性氣體化合物。

請回答下列問題:

(1)按照氣流由左到右的方向,上述裝置合理的連接順序為a→________→f→g→______________________(填儀器接口字母)

(2)根據(jù)完整的實驗裝置進行實驗,實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;_____________(按正確的順序填入下列操作的序號)。

①關閉分液漏斗活塞 ②打開分液漏斗活塞

③停止加熱,充分冷卻 ④加熱裝置D中陶瓷管

(3)裝置D中除生成TiCl4外,同時生成一種氣態(tài)不成鹽氧化物,該反應的化學方程式為________

(4)設計實驗證明裝置E中收集到的液體中含有TiCl4__________________________。

(5)裝置F中發(fā)生反應的化學方程式為_____________。用其他方法也可代替裝置F,可以是______(寫出一種即可)。

(6)制得的TiC14產(chǎn)品中常含有少量CC14,從產(chǎn)品中分離出TiC14的操作名稱為_________________。

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【題目】合成氨工業(yè)對國民經(jīng)濟和社會發(fā)展具有重要意義,對于密閉容器中的反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+Q

(1)寫出該反應的逆反應的化學平衡常數(shù)表達式_____,升高溫度,該反應化學反應速率_____,氫氣的轉(zhuǎn)化率____(以上均填增大、減小不變)。實際生產(chǎn)中溫度一般控制在500℃,原因是__________

(2)能表示該反應在恒溫恒容密閉容器中t1時刻后已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的圖示是________。

(3)濃度0.1mol/L的氨水,pH11。當用蒸餾水稀釋100倍時,則NH3·H2O的電離平衡將向______方向移動(填),溶液的pH將為____9大于”“小于”“等于)。設計一個簡單實驗,證明一水合氨是弱堿:____________

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【題目】下列說法正確的是

A. 1mol—OH含10NA個電子

B. 1molC2H518OH與足量CH3COOH充分反應可得NA個H2O

C. 標準狀況下,11.2L丙烯所含的極性共價鍵數(shù)為3NA

D. 常溫下,將1mol鐵加入到足量的濃硝酸中,生成NO2氣體的體積大于67.2L

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【題目】已知A(g)+C(g)===D(g);ΔH=-Q1kJ/mol,B(g)+C(g)===E(g);ΔH=-Q2kJ/mol,Q1、Q2均大于0,且Q1>Q2,若A與B組成的混合氣體 1mol與足量的C反應,放熱為Q3kJ,則原混合氣體中A與B物質(zhì)的量之比為(  )

A. B. C. D.

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【題目】已知298K時,Ksp(NiS)1.0×10-21,Ksp(NiCO3)1.0×10-7 ;p(Ni)=-lg c(Ni2+),p(B)=-lg c(S2-)或-lg c(CO32-)。在含物質(zhì)的量濃度相同的Na2SNa2CO3的混合溶液中滴加Ni(NO3)2溶液產(chǎn)生兩種沉淀,溶液中陽離子、陰離子濃度關系如圖所示。下列說法錯誤的是(

A. 對于曲線I,在b點加熱,b點向c點移動

B. 常溫下NiCO3的溶解度大于NiS的溶解度

C. d點對應的溶液中加入對應陰離子的鈉鹽,d點向b點移動

D. P3.5且對應的陰離子是CO32-

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【題目】活性炭吸附法是工業(yè)提碘的主要方法之一。其流程如下:

完成下列問題:

1)酸性條件下,NaNO2溶液只能將 I氧化為I2,同時生成NO。寫出反應①的離子方程式并標出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向______________。

2)流程中I2碘經(jīng)過吸附,轉(zhuǎn)化為I、IO3再轉(zhuǎn)化為I2的過程,這樣做的目的是_______。

3)反應②發(fā)生時,由于碘在水中溶解度不大,溶液底部有固體生成;由于反應放熱,有時溶液上方產(chǎn)生_____(填顏色)的氣體。因此,反應②需要在______條件下進行。

4)實驗室從反應②所得溶液提取碘,可加入CCl4_______(填操作名稱)碘,即把碘從水溶液中提取出來,并用________(填儀器名稱)分離兩種溶液。

5)活性炭所吸附的I2也可以用NaHSO3將其轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>I,該反應的氧化產(chǎn)物為_______(填微粒符號)。

已知NaHSO3溶液顯弱酸性,試從平衡的角度解釋原因____________。

0.1mol/LNaHSO3溶液中加入氨水至中性,請判斷:c(Na+)____c(SO32–)+ c(HSO3)+ c(H2SO3)(填“>”“<”“=”)。

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