9.苯乙烯(C6H5CH=CH22是合成橡膠和塑料的單體,用來生產(chǎn)丁苯橡膠、聚苯乙烯等.工業(yè)上以乙苯C6H5CH2CH3為原料,采用催化脫氫的方法制取苯乙烯,反應(yīng)方程式為:C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)△H

(1)已知:H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-285.8kJ.mol•L-1和-283.0kJ.mol•L-1
C6H5CH2CH3(g)+CO2(g)?C6H5CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(I)△H=+114.8kJ•mol-1
則制取苯乙烯反應(yīng)的△H為+117.6KJ/mol
(2)向密閉容器中加入1mol乙苯,在恒溫恒容條件下合成苯乙烯,達(dá)平衡時(shí),反應(yīng)的能量變化為QkJ.下列說法正確的是BD.
A.升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大
B.若繼續(xù)加入1mol乙苯,苯乙烯轉(zhuǎn)化率增大
C.壓縮體積,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)物濃度增大,生成物濃度減小
D.相同條件下若起始加入1mol苯乙烯和1mol氫氣,達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)能量變化為(△H-Q)kJ
(3)向2L密閉容器中加入1mol乙苯發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡體系組成(物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))與溫
度的關(guān)系如圖所示.700℃時(shí),乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為66.7%,此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{2}{3}$;溫度高于970℃時(shí),苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,其原因可能是有機(jī)化合物在溫度過高時(shí)分解.
(4)含苯乙烯的廢水排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染,可采用電解法去除廢水中的苯乙烯,基本原理是在陽極材料MOx上生成自由基MOx(OH),其進(jìn)一步氧化有機(jī)物生成CO2,該陽極的電極反應(yīng)式為C6H5CH=CH2+16H2O-40e-=8CO2↑+40H+,若去除0.5mol苯乙烯,兩極共收集氣體14mol.

分析 (1)H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-285.8kJ.mol•L-1和-283.0kJ.mol•L-1,可得熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8KJ/mol,
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0KJ/mol,
已知③:C6H5CH2CH3(g)+CO2(g)?C6H5CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(l)△H=+114.8kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,③+②-①可得:C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g);
(2)A.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大;
B.若繼續(xù)加入1mol乙苯,等效為增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng);
C.壓縮容器的體積,增大體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),乙苯的濃度增大,平衡常數(shù)不變,故平衡時(shí)苯乙烯、氫氣的濃度也增大;
D.相同條件下若起始加入1mol苯乙烯和1mol氫氣,等效為開始加入1mol乙苯,與原平衡為完全等效平衡,平衡時(shí)乙苯的物質(zhì)的量相等,再計(jì)算反應(yīng)熱;
(3)由圖示可知:700℃時(shí),乙苯的物質(zhì)的量百分含量為20%,參加反應(yīng)的乙苯為xmol,則:
           C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)
起始量(mol):1                 0          0
變化量(mol):x                 x          x
平衡量(mol):1-x               x          x
再根據(jù)乙苯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)列方程計(jì)算x,進(jìn)而計(jì)算乙苯的轉(zhuǎn)化率;
計(jì)算各組分平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c({C}_{6}{H}_{5}CH=C{H}_{2})×c({H}_{2})}{c({C}_{6}{H}_{5}C{H}_{2}C{H}_{3})}$計(jì)算;
有機(jī)物受熱易分解,溫度高于970℃時(shí),可能是應(yīng)有機(jī)物分解使苯乙烯的產(chǎn)率不再增加;
(4)由題目信息可知,陽極上整個(gè)過程是苯乙烯氧化生成二氧化碳,由守恒守恒可知,應(yīng)有OH- 離子生成,由元素守恒可知,應(yīng)有水參與反應(yīng);陰極上是氫離子獲得電子生成氫氣,陰極電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2+2OH-,根據(jù)陽極反應(yīng)式計(jì)算生成二氧化碳物質(zhì)的量,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計(jì)算陰極生成氫氣物質(zhì)的量.

解答 解:(1)H2和CO的燃燒熱(△H)分別為-285.8kJ.mol•L-1和-283.0kJ.mol•L-1,可得熱化學(xué)方程式:
①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8KJ/mol,
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0KJ/mol,
已知③:C6H5CH2CH3(g)+CO2(g)?C6H5CH=CH2(g)+CO(g)+H2O(l)△H=+114.8kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,③+②-①可得:C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g),故△H=114.8KJ/mol-283.0KJ/mol+285.8KJ/mol=+117.6KJ/mol,
故答案為:+117.6KJ/mol;
(2)A.溫度變化對(duì)正逆反應(yīng)速率的影響是一致的,只是改變的程度不同,所以升高溫度,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均增大,故A錯(cuò)誤;
B.若繼續(xù)加入1mol乙苯,相當(dāng)于增大整個(gè)體系的壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),故苯乙烯轉(zhuǎn)化率增大,B正確;
C.壓縮容器的體積,增大體系的壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動(dòng),乙苯的濃度增大,平衡常數(shù)不變,故平衡時(shí)苯乙烯、氫氣的濃度也增大,故C錯(cuò)誤;
D.相同條件下若起始加入1mol苯乙烯和1mol氫氣,等效為開始加入1mol乙苯,與原平衡為完全等效平衡,平衡時(shí)乙苯的物質(zhì)的量相等,假設(shè)平衡時(shí)為amol乙苯,則原平衡反應(yīng)中能量變化為QkJ=(1-a)×△H kJ,而生成amol乙苯的能量變化為:a×△H kJ=(△H-Q)kJ,故D正確;
故答案為:BD;
(3)參加反應(yīng)的乙苯為xmol,則:
            C6H5CH2CH3(g)?C6H5CH=CH2(g)+H2(g)
起始量(mol):1                 0            0
變化量(mol):x                 x            x
平衡量(mol):1-x               x            x
由圖示可知:700℃時(shí),乙苯的物質(zhì)的量百分含量為20%,則$\frac{1-x}{1-x+x+x}$=20%,所以x=$\frac{2}{3}$,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為$\frac{2}{3}$×100%=66.7%,
此溫度下平衡常數(shù)K=$\frac{c({C}_{6}{H}_{5}CH=C{H}_{2})×c({H}_{2})}{c({C}_{6}{H}_{5}C{H}_{2}C{H}_{3})}$=$\frac{\frac{x}{2}×\frac{x}{2}}{\frac{1-x}{2}}$=$\frac{2}{3}$,
溫度高于970℃時(shí),苯乙烯的產(chǎn)率不再增加,可能有機(jī)物受熱易分解是所致;
故答案為:66.7%;$\frac{2}{3}$;有機(jī)化合物在溫度過高時(shí)分解;
(4)由題目信息可知,陽極上整個(gè)過程是苯乙烯氧化生成二氧化碳,由守恒守恒可知,應(yīng)有OH- 離子生成,由元素守恒可知,應(yīng)有水參與反應(yīng),陽極電極反應(yīng)式為:C6H5CH=CH2+16H2O-40e-=8CO2↑+40H+,陰極上是氫離子獲得電子生成氫氣,陰極電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,
除去0.5mol苯乙烯,則:
C6H5CH=CH2+16H2O-40e-=8CO2↑+40H+
0.5mol         20mol 4mol
2 H2O+2 e-=H2↑+2OH-
     20mol 10mol
故兩極共收集氣體:4mol+10mol=14mol,
故答案為:C6H5CH=CH2+16H2O-40e-=8CO2↑+40H+;14.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算及影響元素、反應(yīng)熱計(jì)算、電解原理應(yīng)用等,(4)中電極反應(yīng)式書寫為易錯(cuò)點(diǎn),綜合考查學(xué)生閱讀獲取信息能力、應(yīng)用知識(shí)分析解決問題能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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20.藍(lán)紫色的硅酸銅鋇的化學(xué)式為(BaCuSi2Ox,銅為+2價(jià)),下列關(guān)于硅酸銅鋇的說法不正確的是( 。
A.可用氧化物形式表示為BaO•CuO•2SiO2
B.性質(zhì)穩(wěn)定,不易脫色
C.易溶解于強(qiáng)酸和強(qiáng)堿
D.x等于6

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.某固體混合物可能由Al、(NH42SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的兩種或多種組成,現(xiàn)對(duì)該混合物做如下實(shí)驗(yàn),所得現(xiàn)象和有關(guān)數(shù)據(jù)如圖所示(氣體體積數(shù)據(jù)已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積):

關(guān)于該固體混合物,下列說法正確的是( 。
A.一定含有Al,其質(zhì)量為4.5g
B.一定含有(NH42SO4和MgCl2,且物質(zhì)的量相等
C.一定含有MgCl2和FeCl2
D.一定不含F(xiàn)eCl2,可能含有MgCl2和AlCl3

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17.氯化鋁在石油工業(yè)中有重要作用.研究性學(xué)習(xí)小組為了研究氯化鋁的制取方法,查閱相關(guān)資料,得知氯化鋁在170℃時(shí)升華,易在空氣中潮解產(chǎn)生大量白霧.現(xiàn)有試劑:濃鹽酸、二氧化錳、鋁粉、氫氧化鈉溶液、濃硫酸、飽和氯化鈉溶、蒸餾水.他們?cè)O(shè)計(jì)如圖裝置:

回答下列問題:
(1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)若得到干燥、純凈的氯氣,該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)存在缺陷.在B和C間需補(bǔ)充必要的實(shí)驗(yàn)裝置.補(bǔ)充的裝置中應(yīng)放的試劑是濃硫酸,其作用是干燥氯氣;B中飽和氯化鈉溶液的作用是吸收氯化氫氣體.
(3)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先點(diǎn)燃A處酒精燈(填“A”或“C”),當(dāng)玻璃管內(nèi)充滿黃綠色氣體時(shí)再點(diǎn)燃另一處酒精燈.
(4)E中的試劑是氫氧化鈉溶液,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)當(dāng)A中產(chǎn)生氯氣1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),被氧化的HCl3.65g,共有0.1mol•e-發(fā)生轉(zhuǎn)移.

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4.CoCl2•6H2O是一種飼料營養(yǎng)強(qiáng)化劑,一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、•Al2O3、MnO等]制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見表.
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)2Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
(1)鹽酸的作用是溶解礦石,提供酸性環(huán)境,Na2SO3的作用是(文字描述)將Fe3+、Co3+還原.
(2)NaClO3加入浸出液后生成NaCl,寫出反應(yīng)的離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)加Na2CO3調(diào)pH至5.2的目的是為完全沉淀Fe3+、Al3+
(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖1,萃取劑的作用是除去溶液中的Mn2+,其使用的適宜pH范圍是C.A.1.0~2.0  B.2.0~2.5   C.3.0~3.5   D 4.0~4.5
(5)取部分加入萃取劑后的混合液,在實(shí)驗(yàn)室按流程圖獲得粗產(chǎn)品.
①使用分液漏斗前要檢漏,是檢查玻璃塞、旋塞芯是否漏水,若發(fā)現(xiàn)其中一處漏水,必要的操作或做法是若發(fā)現(xiàn)玻璃塞處漏水,更換分液漏斗,若發(fā)現(xiàn)旋塞芯處漏水,則用紙或干布擦凈旋塞或旋塞孔,在旋塞芯上涂一層薄薄的潤滑脂,將旋塞芯塞進(jìn)旋塞內(nèi),旋轉(zhuǎn)數(shù)圈,使?jié)櫥鶆蚍植己髮⑿P(guān)閉好.(只寫出其中一種漏水對(duì)應(yīng)的操作或做法)
②在蒸發(fā)過程中為防止產(chǎn)生雜質(zhì)或脫水,當(dāng)較多晶體析出時(shí),改為抽濾得到晶體.
寫出抽濾裝置(如圖2)中指定儀器的名稱:A安全瓶,B抽氣泵.
下列抽濾操作或說法正確的是ABE
A.用蒸餾水潤濕濾紙,微開水龍頭,抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上
B.用傾析法轉(zhuǎn)移溶液,開大水龍頭,待溶液快流盡時(shí)再轉(zhuǎn)移沉淀
C.注意吸濾瓶?jī)?nèi)液面高度,當(dāng)接近支管口位置時(shí),撥掉橡皮管,濾液從支管口倒出
D.用抽濾洗滌沉淀時(shí),應(yīng)開大水龍頭,使洗滌劑快速通過沉淀物,以減少沉淀物損失
E.抽濾不宜用于過濾膠狀或顆粒太小的沉淀
用少量蒸餾水洗滌晶體,判斷晶體是否洗凈的具體操作是用潔凈的鉑絲蘸取最后一次洗滌液在酒精燈火焰上灼燒,如果看到黃色火焰,說明沒有洗凈,否則已洗凈.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.t℃時(shí),在2L密閉、恒壓容器中充入1molA和1molB,發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)?C(g). 5min后達(dá)到平衡,測(cè)得C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%,則下列說法正確的是( 。
A.5min內(nèi)平均反應(yīng)速率vA=0.15mol•L-1•min-1
B.當(dāng)同時(shí)對(duì)原平衡體系升高一定溫度和增加一定壓強(qiáng)時(shí),達(dá)平衡后,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為60%,則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C.保持其他條件不變,若起始時(shí)向容器中加入0.5molA、0.5molB、1.5molC,則反應(yīng)將向逆反應(yīng)方向進(jìn)行
D.t℃,向2L密閉、恒容容器中加入等物質(zhì)的量的A和B,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)仍為60%,則加入A的物質(zhì)的量為1.6mol

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1.工業(yè)上,可用CO和H2合成CH3OH,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).該反應(yīng)不同溫度下的平衡常數(shù)如表所示:
溫度/℃0100200300400
平衡常數(shù)667131.9×10-22.4×10-41×10-5
下列敘述中正確的是( 。
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.100℃時(shí),向體積為V1L的恒容密閉容器中充入2mol CO和4mol H2,達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則V1=12
C.250℃時(shí),向體積為V2L的恒容密閉容器中充入3mol CO和3mol H2,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中CO的體積分?jǐn)?shù)為50%
D.250℃時(shí),向體積為V2L的恒容密閉容器中充入3mol CO和3mol H2,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)為62.5%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,如何降低大氣中CO2含量并加以開發(fā)利用,引起了各國的普遍重視.
(1)其中用CO2和H2合成CH3OH是科學(xué)家的研究方向之一,CO2還可繼續(xù)轉(zhuǎn)化成乙二酸等有機(jī)物:CO2+H2→CH3OH→…→HOOC-COOH,已知25℃時(shí),H2CO3和H2C2O4的pKa(電離平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),即pKa=-lgKa)數(shù)據(jù)如圖1:

①比較H2CO3的Ka1和H2C2O4的Ka2,Ka1小于  Ka2(填“大小”、“小于”或“等于”).
②已知0.1mol•L-1KHC2O4溶液中存在:c(K+>c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4),則c(H+)大于 c(OH-)(填“大于”、“小于”或“等于”).
(2)25℃,CaC2O4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖2所示,已知CaC2O4的溶度積(25℃)為2.4×10-9,下列說法中不正確的是BC(填序號(hào))
A.x的數(shù)值為2×10-5
B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)有CaC2O4生成
C.加入蒸餾水可使溶液由d點(diǎn)變成a點(diǎn)
D.加入適量0.1mol•L-1Na2C2O4溶液可使溶液由b點(diǎn)變成d點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.把11.7g NaCl固體放人500ml的燒杯中,加入150ml蒸餾水?dāng)嚢柚镣耆芙,然后將溶液全部轉(zhuǎn)移到容器M中,再用蒸餾水稀釋至完全充滿;從中取出溶液100ml,該溶液恰好與50mL 0.40mol•L-lAgN03溶液完全反應(yīng).則M的體積為( 。
A.100 ml.B.250 ml.C.500 ml.D.1 L.

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