5.工廠使用石油熱裂解的副產(chǎn)物甲烷來制取氫氣,其生產(chǎn)流程如圖1:
(1)此流程的第II步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
溫度/℃400500830
平衡常數(shù)K1091
從上表可以推斷:此反應(yīng)是放(填“吸”或“放”)熱反應(yīng).在830℃下,若開始時向恒容密閉容器中充入1mo1CO和2mo1H2O,則達(dá)到平衡后CO的轉(zhuǎn)化率為66.7%.
(2)在500℃,按照下表的物質(zhì)的量(按照CO、H2O、H2、CO2的順序)投入恒容密閉容器中進行上述第II步反應(yīng),達(dá)到平衡后下列關(guān)系正確的是AD.
實驗編號反應(yīng)物投入量平衡時H2濃度吸收或放出的熱量反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率
A1、1、0、0c1Q1α1
B0、0、2、2c2Q2α2
C2、2、0、0c3Q3α3
A.2c1=c2=c3     B.2Q1=Q2=Q3      C.α123        D.α12=1
(3)在一個絕熱等容容器中,不能判斷此流程的第II步反應(yīng)達(dá)到平衡的是②③.
①v(CO2=v(H2O)                  ②混合氣體的密度不變
③混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化
(4)如圖表示此流程的第II步反應(yīng),在t1時刻達(dá)到平衡、在t2時刻因改變某個條件使?jié)舛劝l(fā)生變化的情況:圖中t2時刻發(fā)生改變的條件是降低溫度、增加水蒸氣的量(寫出兩種).若t4時刻通過改變?nèi)莘e的方法將壓強增大為原先的兩倍,在圖中t4和t5區(qū)間內(nèi)畫出CO、CO2濃度變化曲線,并標(biāo)明物質(zhì)(假設(shè)各物質(zhì)狀態(tài)均保持不變).

分析 (1)升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,根據(jù)溫度與化學(xué)平衡常數(shù)關(guān)系確定反應(yīng)熱;根據(jù)化學(xué)平衡計算計算CO的轉(zhuǎn)化率;
(2)各物質(zhì)起始物質(zhì)的量均為1:1等于化學(xué)計量數(shù)之比,結(jié)合方程式可知,故平衡時n(CO)=n(H2O)、n(CO2)=n(H2),由于500℃時平衡常數(shù)K=$\frac{c({H}_{2})c(C{O}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$=9可知,平衡時n(CO2)≠n(CO),則轉(zhuǎn)化率不是50%;
B中轉(zhuǎn)化到左邊可以得到2molCO、2molH2O,恒溫恒容下B、C是完全等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的濃度相同、物質(zhì)的量相同;
恒溫恒容下,C等效為在A的基礎(chǔ)上增大壓強,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等、相同物質(zhì)的含量相等;
(3)不傳熱的固定容積的容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,各成分含量保持不變分析判斷選項;
(4)在t2時刻CO的濃度減小、CO2濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,可以通過改變溫度、改變水蒸氣或氫氣的量實現(xiàn);t4時刻通過改變?nèi)莘e的方法將壓強增大為原先的兩倍則體積變?yōu)樵瓉淼囊话耄蕽舛确謩e增大為原來的2倍,又反應(yīng)前后氣體系數(shù)相等,平衡不移動.

解答 解:(1)隨著溫度的升高,化學(xué)平衡常數(shù)減小,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng);
設(shè)CO的轉(zhuǎn)化率為x,
      CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始    1mol   2mol    0       0
反應(yīng)    x       x      x      x
平衡(1-x)mol (2-x)mol xmol  xmol
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{x×x}{(1-x)×(2-x)}$=1,x=66.7%;
故答案:放;66.7%;
(2)各物質(zhì)起始物質(zhì)的量均為1:1等于化學(xué)計量數(shù)之比,結(jié)合方程式可知,故平衡時n(CO)=n(H2O)、n(CO2)=n(H2),由于500℃時平衡常數(shù)K═$\frac{c({H}_{2})c(C{O}_{2})}{c(CO)c({H}_{2}O)}$=9可知,平衡時n(CO2)≠n(CO),則轉(zhuǎn)化率不是50%;
B中轉(zhuǎn)化到左邊可以得到2molCO、2molH2O,恒溫恒容下B、C是完全等效平衡,平衡時相同物質(zhì)的濃度相同、物質(zhì)的量相同,則:c2=c3,B、C平衡時n(CO2)≠n(CO),轉(zhuǎn)化率不是50%,故Q2≠Q(mào)3,設(shè)平衡時CO為ymol,則α3=$\frac{y}{2}$,α2=$\frac{2-y}{2}$,故α32=1,可推知α3≠α2;
恒溫恒容下,C等效為在A的基礎(chǔ)上增大壓強,反應(yīng)前后氣體體積不變,平衡不移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等、相同物質(zhì)的含量相等,則:α13,c3=2c1,Q3=2Q1
結(jié)合上述分析可知:2c1=c2=c3 ,Q3=2Q1≠Q(mào)2=Q3 ,α13≠α2 ,α12=1,
故選:AD;
(3)在一個絕熱等容的容器中,判斷此流程的第Ⅱ步反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g),達(dá)到平衡的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同;各組分含量保持不變;
①雖然反應(yīng)前后氣體體積不變,但由于絕熱等容容器中反應(yīng)過程中有溫度變化,所以壓強也在變化,體系的壓強不再發(fā)生變化能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡,故①符合;
②反應(yīng)中混合氣體質(zhì)量守恒,體積不變,密度不變,混合氣體的密度不變不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故②不符合;
③反應(yīng)前后氣體質(zhì)量守恒,反應(yīng)前后氣體體積不變,物質(zhì)的量不變,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故③不符合;
④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變是平衡的標(biāo)志,故④符合;
⑤體系的溫度不再發(fā)生變化絕熱容器溫度不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故⑤符合;
⑥反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計量數(shù)之比,v(CO2=v(H2O),說明水蒸氣的正逆反應(yīng)速率相同,故⑥符合;
故答案為:②③;
(4)在t2時刻CO的濃度減小、CO2濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,且CO和CO2濃度變化有接觸點,所以可以通過改變降低溫度、增大水蒸氣的量或減少氫氣的量實現(xiàn);t4時刻通過改變?nèi)莘e的方法將壓強增大為原先的兩倍,則體積變?yōu)樵瓉淼囊话耄蕽舛确謩e增大為原來的2倍,又反應(yīng)前后氣體系數(shù)相等,平衡不移動,所以圖象僅僅是濃度分別變?yōu)樵瓉淼?倍并且保持不變,如圖為,故答案為:降低溫度;增加水蒸氣的量;

點評 本題考查了化學(xué)平衡移動原理,明確化學(xué)平衡常數(shù)的含義結(jié)合化學(xué)平衡常數(shù)公式進行有關(guān)計算,靈活運用三段式法進行解答,會分析圖象中曲線變化特點,題目難度很大.

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③它們所含的原子總數(shù)目之比為2:3
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A.Q1<Q2
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