【題目】毒重石的主要成分為BaCO3(Ca2、Mg2、Fe3等雜質(zhì)),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:

(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積從而_____________。

(2) 加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH=8可除去____(填離子符號),此時,溶液中該離子的濃度______mol·L1。再加入NaOH調(diào)pH=12.5,溶液內(nèi)剩余的陽離子中______完全沉淀,____部分沉淀 (填離子符號)。加入H2C2O4時應(yīng)避免過量,原因是____。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×107,Ksp(CaC2O4)=2.3×109, KspFe(OH)3 =2.6×1039。

(3由于Na2S2O5具有毒性,因此國家對其在食品中的用量有嚴(yán)格的規(guī)定。某化學(xué)興趣小組在測定某白葡萄酒中Na2S2O5的殘留量時,取40mL葡萄酒樣品于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液,用0.02 mol·L1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點,消耗碘標(biāo)準(zhǔn)溶液5mL,則滴定終點的現(xiàn)象為__________,Na2S2O5的含量是以SO2來計算的,則該樣品中Na2S2O5的殘留量以計為______。

【答案】使反應(yīng)速率加快 Fe3 2.6×1021 Mg2 Ca2 H2C2O4過量會導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少 滴定終點的現(xiàn)象為最后一滴碘標(biāo)準(zhǔn)液滴入后溶液恰好由無色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色 0.16g/L

【解析】

(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;

(2) 從表中數(shù)據(jù)看,加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH=8時,只有Fe3+全部生成沉淀;此時,溶液中Fe3+離子的濃度為可利用Ksp[Fe(OH)3] =2.6×1039進(jìn)行計算。再加入NaOH調(diào)pH=12.5,溶液內(nèi)剩余的陽離子中Mg2+完全沉淀;Ca2+部分沉淀。由Ksp(BaC2O4)=1.6×107知,加入H2C2O4時若過量會生成BaC2O4沉淀

(3)起初加入0.02 mol·L1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液時,被還原為I-,所以溶液呈無色,當(dāng)達(dá)滴定終點時,溶液中存在I2,溶液開始變藍(lán),所以達(dá)滴定終點時,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且在半分鐘內(nèi)不變色;n(SO2)=n(I2)= 0.02 mol·L1×0.005L=1×10-4mol,則該樣品中Na2S2O5的殘留量以計為g/L

(1)毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;答案為:使反應(yīng)速率加快;

(2) 從表中數(shù)據(jù)看,加入NH3·H2O調(diào)節(jié)pH=8時,c(OH-)=10-6mol/L,只有Fe3+全部生成沉淀,溶液中Fe3+的濃度為mol/L;再加入NaOH調(diào)pH=12.5,由表中數(shù)據(jù)可知,溶液內(nèi)剩余的陽離子中Mg2+完全沉淀;Ca2+部分沉淀。由Ksp(BaC2O4)

=1.6×107知,加入H2C2O4時若過量會生成BaC2O4沉淀;答案為:2.6×1021;Mg2Ca2;H2C2O4過量會導(dǎo)致生成BaC2O4沉淀,產(chǎn)品的產(chǎn)量減少;

(3)起初加入0.02 mol·L1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液時,被還原為I-,所以溶液呈無色,當(dāng)達(dá)滴定終點時,溶液中存在I2,溶液開始變藍(lán),所以達(dá)滴定終點時,溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色,且在半分鐘內(nèi)不變色;n(SO2)=n(I2)= 0.02 mol·L1×0.005L=1×10-4mol,則該樣品中Na2S2O5的殘留量以計為g/L;答案為:0.16。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)課外活動小組為了驗證元素化學(xué)性質(zhì)遞變規(guī)律,進(jìn)行如下實驗探究。探究:驗證氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng),設(shè)計如下實驗:

1)裝置A中盛放的試劑是___(填選項),A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式是___。

aNa2SO3溶液 bNa2S溶液 cNa2SO4溶液

2)下列不能用于驗證氯元素比硫元素非金屬性強(qiáng)的依據(jù)為__(填選項)。

aHClH2S穩(wěn)定

bHClO氧化性比H2SO4強(qiáng)

cHClO4酸性比H2SO4強(qiáng)

d.鐵與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,而硫與鐵反應(yīng)生成FeS

3)若要驗證非金屬性:Cl>I,裝置A中加入淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到裝置A中溶液__的現(xiàn)象,即可證明。用原子結(jié)構(gòu)理論解釋非金屬性Cl>I的原因:同主族元素從上到下,__。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鐵及其化合物在日常生活中有廣泛的應(yīng)用,回答下列問題。

(1)K2FeO4給水消毒、殺菌時得到的Fe3+可以凈水,Fe3+凈水原因是____________(用離子方程式表示);但Fe3+凈水要腐蝕設(shè)備,在腐蝕鋼鐵設(shè)備時,除H+作用外,另一主要原因是________________________________。

(2)鋼鐵腐蝕造成很大損失,用如圖裝置防止鋼鐵腐蝕(燒杯中均為食鹽水),X極的電極材料應(yīng)是________________(填字母)。

A、鋅 B、銅 C、銀 D、石墨

(3)高鐵電池是一種新型的二次電池,電解液為堿性溶液,其反應(yīng)式如下:

3Zn + 2K2FeO4 + 8H2O3Zn(OH)2 + 2Fe(OH)3 + 4KOH

①寫出該電池放電時的正極反應(yīng)式______________________________。

②如圖為高鐵電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有______

(4)從保護(hù)環(huán)境的角度考慮,制備K2FeO4較好的方法為電解法,其裝置如圖所示。

①石墨做電解池的______(”),溶液中OH-_____移動(鐵絲網(wǎng)石墨”)

②電解過程中陽極的電極反應(yīng)式為______________________________。

③若維持電流強(qiáng)度為6A,電解5小時,理論上可制得K2FeO4的質(zhì)量為_________g(已知F=96500 C/mol,結(jié)果保留1位小數(shù))

(5)已知25℃時Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,此溫度下若在實驗室中配制5 mol/L 500 mL FeCl3溶液,為使配制過程中不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則至少需要加入____mL 2 mol/L的鹽酸(滴加鹽酸前后,溶液總體積不變)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】針對下列實驗現(xiàn)象表述不正確的是

A. 用同一針筒先后抽取80 mL氯氣、20 mL水,振蕩,氣體完全溶解,溶液變?yōu)辄S綠色

B. 在表面皿中加入少量膽礬,再加入3 mL濃硫酸,攪拌,固體由藍(lán)色變白色

C. 向二氧化硫水溶液中滴加氯化鋇溶液,再滴加雙氧水,產(chǎn)生白色沉淀

D. 將點燃后的鎂條伸入充滿二氧化碳的集氣瓶,鎂條劇烈燃燒,有白色、黑色固體生成

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某種全氫電池的工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是(  )

A.右邊吸附層中發(fā)生了氧化反應(yīng)

B.負(fù)極的電極反應(yīng)是H22e-2OH-===2H2O

C.該電池總反應(yīng)是H+OH-===H2O

D.電解質(zhì)溶液中Na向右移動、ClO4-向左移動

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】近年科學(xué)家提出綠色自由構(gòu)想。把含有大量的空氣吹入溶液中,再把從溶液中提取出來,并使之與反應(yīng)生成可再生能源甲醇。其工藝流程如圖所示:

(1)分解池中主要物質(zhì)是______;

(2)在合成塔中,若有與足量恰好完全反應(yīng),生成氣態(tài)的水和甲醇,可放出5370kJ的熱量,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式______;

(3)該工藝在那些方面體現(xiàn)了綠色自由構(gòu)想中的綠色______(答二條)

(4)一定條件下,向2L恒容密閉容器中充入1mol3mol,在不同催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)I、反應(yīng)II與反應(yīng)III,相同時間內(nèi)的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示:

圖中c點的轉(zhuǎn)化率為,即轉(zhuǎn)化了

①催化劑效果最佳的反應(yīng)是______ (反應(yīng)I”反應(yīng)II”,反應(yīng)III”)。

bv ()______ v ()(“>”,“<”,“=”)。

③若此反應(yīng)在a點時已達(dá)平衡狀態(tài),a點的轉(zhuǎn)化率比c點高的原因是______

c點時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______。

⑤一定條件下,向2L恒容密閉的上述容器中再充入1mol3mol,達(dá)到新的化學(xué)平衡后,的濃度較原平衡濃度______增大減小不變。

(5)科學(xué)家還研究了其它轉(zhuǎn)化溫室氣體的方法,利用圖所示裝置可以將轉(zhuǎn)化為氣體燃料該裝置工作時,N電極的電極反應(yīng)式為______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】鹽水動力玩具車的電池以鎂片、活性炭為電極,向極板上滴加食鹽水后電池便可工作,電池反應(yīng)為2Mg+O2+2H2O = 2Mg (OH)2。下列關(guān)于該電池的說法正確的是

A.電池工作時,鎂片作為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)

B.電池工作時,電子通過電解質(zhì)溶液由鎂電極流向活性炭電極

C.電池工作時,活性炭上電極反應(yīng)為:O2 + 4e- + 2H2O == 4OH-

D.電池工作時,活性炭電極表面產(chǎn)生氣泡

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A124 g P4含有P—P鍵的個數(shù)為4NA

B12 g石墨烯(單層石墨)中含有CC鍵的數(shù)目為3NA

C60gSiO2中含Si—O鍵的個數(shù)為2NA

D. 六方最密堆積的配位數(shù)是12,空間利用率是74%

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】

近年來,隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展,氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長。因此,將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點;卮鹣铝袉栴}:

1Deacon發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為剛性容器中,進(jìn)料濃度比c(HCl) c(O2)分別等于11、41、71HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系:

可知反應(yīng)平衡常數(shù)K300℃)____________K400℃)(填大于小于)。設(shè)HCl初始濃度為c0,根據(jù)進(jìn)料濃度比c(HCl)c(O2)=11的數(shù)據(jù)計算K400℃)=____________(列出計算式)。按化學(xué)計量比進(jìn)料可以保持反應(yīng)物高轉(zhuǎn)化率,同時降低產(chǎn)物分離的能耗。進(jìn)料濃度比c(HCl)c(O2)過低、過高的不利影響分別是____________。

2Deacon直接氧化法可按下列催化過程進(jìn)行:

CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1

CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1

CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1

4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH=_________ kJ·mol-1。

3)在一定溫度的條件下,進(jìn)一步提高HCI的轉(zhuǎn)化率的方法是______________。(寫出2種)

4)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計了一種新的工藝方案,主要包括電化學(xué)過程和化學(xué)過程,如下圖所示:

負(fù)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)有____________________(寫反應(yīng)方程式)。電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子,需消耗氧氣__________L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

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