Question

某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y．

已知：．2CH₃CHO

NaOH

請回答下列問題：
（1）寫出Y中含氧官能團的名稱

 

．
（2）下列有關F的說法正確的是

 

．
A．分子式是C₇H₇NO₂Br
B．既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應
C．能發(fā)生酯化反應   
D．1mol F最多可以消耗2mol NaOH
（3）寫出由甲苯→A反應的化學方程式

 

．
（4）在合成F的過程中，B→C步驟不能省略，理由是

 

；
F在一定條件下形成的高分子化合物的結構簡式是

 

．
（5）寫出一種同時符合下列條件的Y的同分異構體的結構簡式

 

．
①苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子②與足量濃溴水反應產生白色沉淀
③分子中只存在一個環(huán)狀結構
（6）以X和乙烯為原料可合成Y，依次指出三步合成過程中三個主要反應的反應類型：

 

、

 

、

 

．

Answer 1

考點：有機物的合成

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：由甲苯與B的分子式，結合D的結構簡式可知，甲苯發(fā)生甲基對位的硝化反應生成A，則A為，A發(fā)生信息中反應，硝基被還原為氨基生成B，則B的結構簡式為，結合D的結構可知，B中氨基中1個H原子被取代生成C為，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，對比D、F的結構可知，D與液溴發(fā)生取代反應生成E為，E發(fā)生水解反應得到F，可知B→C是為了保護氨基不被氧化；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生的取代反應得到，發(fā)生水解反應生成，再發(fā)生催化氧化生成，由信息可知，苯甲醛與乙醛在堿性條件下得到，再發(fā)生消去反應得到，乙烯發(fā)生催化氧化生成乙醛，據(jù)此進行解答．

解答： 解：由甲苯與B的分子式，結合D的結構簡式可知，甲苯發(fā)生甲基對位的硝化反應生成A，則A為，A發(fā)生信息中反應，硝基被還原為氨基生成B，則B的結構簡式為，結合D的結構可知，B中氨基中1個H原子被取代生成C為，C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，對比D、F的結構可知，D與液溴發(fā)生取代反應生成E為，E發(fā)生水解反應得到F，可知B→C是為了保護氨基不被氧化，
（1）由Y的結構可知，其含氧官能團的名稱為醛基，故答案為：醛基；
（2）A．根據(jù)F的結構簡式，可知其分子式應為C₇H₆NO₂Br，故A錯誤； 
B．F中有氨基與羧基，既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應，故B正確；
C．F中有羧基，能夠發(fā)生酯化反應，故C正確；
D．羧基能與氫氧化鈉反應，苯環(huán)上的溴原子很不活潑，難以與氫氧化鈉反應，1molF能和1molNaOH反應，故D錯誤，
故答案為：BC；
（3）由甲苯→A反應的化學方程式為，
故答案為：；
（4）在合成F的過程中，氨基易被氧化，在氧化反應之前需先保護氨基，B→C步驟不能省略，F(xiàn)在一定條件下發(fā)生縮聚反應形成的高分子化合物，其結構簡式為：，
故答案為：氨基易被氧化，在氧化反應之前需先保護氨基；；
（5）同時符合下列條件的Y（）的同分異構體與足量濃溴水反應產生白色沉淀，含有酚羥基，苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，且分子中只存在一個環(huán)狀結構，結合Y的結構簡式可知，側鏈中含有碳碳雙鍵，含有2個不同的取代基且處于對，故符合條件的同分異構體為：，
故答案為：；
（6）由信息可知，苯甲醛與乙醛在堿性條件下發(fā)生加成反應得到，再發(fā)生消去反應得到，乙烯發(fā)生催化氧化得到乙醛，所以主要的反應類型為：氧化反應、加成反應、消去反應，
故答案為：氧化反應；加成反應；消去反應．

點評：本題考查有機合成，題目難度中等，充分利用有機物的分子式與結構分析解答，注意官能團的引入、消除與衍變，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化．