Question

3．有機高分子化合物G的合成路線如下：


已知：①A既能與NaHCO₃溶液反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜有4個峰．
②2RCH₂CHO$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$
請回答：
（1）B的名稱為1-丙醇，
（2）F中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基和酚羥基．
（3）A+E→F的化學方程式為：
（4）D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：
（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有15種（不考慮立體異構(gòu)）
①能發(fā)生銀鏡反應　②苯環(huán)上有2個取代基．

Answer 1

分析 A既能與NaHCO₃溶液反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明A中有羧基和酚羥基，其核磁共振氫譜有4個峰，結(jié)合A的分子式可知A為，B能被氧化生成C，C發(fā)生信息②中的反應生成D，可知B為醇，C為醛，根據(jù)D的相對分子質(zhì)量以及C生成D的條件可知D為，所以C為CH₃CH₂CHO，B為CH₃CH₂CH₂OH，比較D和E的相對分子質(zhì)量以及A與E可以反應F可知，D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為，A與E發(fā)生酯化反應生成F為，F(xiàn)發(fā)生加聚反應可得高分子G為，據(jù)此分析解答．

解答 解：A既能與NaHCO₃溶液反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明A中有羧基和酚羥基，其核磁共振氫譜有4個峰，結(jié)合A的分子式可知A為，B能被氧化生成C，C發(fā)生信息②中的反應生成D，可知B為醇，C為醛，根據(jù)D的相對分子質(zhì)量以及C生成D的條件可知D為，所以C為CH₃CH₂CHO，B為CH₃CH₂CH₂OH，比較D和E的相對分子質(zhì)量以及A與E可以反應F可知，D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為，A與E發(fā)生酯化反應生成F為，F(xiàn)發(fā)生加聚反應可得高分子G為，
（1）B為CH₃CH₂CH₂OH，B的名稱為1-丙醇，故答案為：1-丙醇；
（2）F為，F(xiàn)中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、酯基和酚羥基，故答案為：碳碳雙鍵、酯基和酚羥基；
（3）A+E→F的化學方程式為，
故答案為：；
（4）D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 ，
故答案為：；
（5）E為，E的同分異構(gòu)體符合下列條件①能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基；
②苯環(huán)上有2個取代基，
如果取代基為-CHO和-CH₂CH₂CH₃，有3種結(jié)構(gòu)；
如果取代基為-CHO和-CH（CH₃）₂，有3種結(jié)構(gòu)；
如果取代基為-CH₂CHO和-CH₂CH₃，有3種結(jié)構(gòu)；
如果取代基為-CH₂CH₂CHO和-CH₃，有3種結(jié)構(gòu)；
如果取代基為-CH（CH₃）CHO和-CH₃，有3種結(jié)構(gòu)；
則符合條件的有15種，
故答案為：15．

點評 本題考查有機物推斷，為高頻考點，側(cè)重考查學生分析推斷及知識綜合運用能力，正確判斷A結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合題給信息分析解答，難點是限制型同分異構(gòu)體種類判斷．