15.芳香酯I的合成路線如下:

已知以下信息:
①A-I均為芳香族化合物,B苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,B能銀鏡反應(yīng),D的相對(duì)分子質(zhì)量
比C大4,E的核磁共振氫譜有3組峰.


請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A→B的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng),D所含官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基,E的名稱為4-氯甲苯.
(2)E→F與F→G的順序能否顛倒否(填“能”或“否”),理由如果顛倒,則(酚)羥基會(huì)被KMnO4/H+氧化.
(3)B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)符合下列要求A的同分異構(gòu)體還有13種.
①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2     ②芳香族化合物
(6)據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH$→_{濃硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3

分析 A-I均為芳香族化合物,B的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,根據(jù)A的分子式可知A的側(cè)鏈為飽和結(jié)構(gòu),A能夠催化氧化生成B,B能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能夠發(fā)生信息③中反應(yīng),則B分子中側(cè)鏈-CH2CHO結(jié)構(gòu),故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A為,則C為,D比C的相對(duì)分子質(zhì)量大4,恰好為2分子氫氣,則說(shuō)明C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,故D為;E的核磁共振氫譜有3組峰,E能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,則E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的對(duì)位,故E為;E被酸性高錳酸鉀溶液氧化成F,則F為;F在濃NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成酚羥基,酚羥基、羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),然后在酸性條件下轉(zhuǎn)化成G,則G為,G和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則I為,據(jù)此進(jìn)行解答.

解答 解:A-I均為芳香族化合物,B的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,根據(jù)A的分子式可知A的側(cè)鏈為飽和結(jié)構(gòu),A能夠催化氧化生成B,B能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),且能夠發(fā)生信息③中反應(yīng),則B分子中側(cè)鏈-CH2CHO結(jié)構(gòu),故B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A為,則C為,D比C的相對(duì)分子質(zhì)量大4,恰好為2分子氫氣,則說(shuō)明C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D,故D為;E的核磁共振氫譜有3組峰,E能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,則E分子中含有甲基,且氯原子位于甲基的對(duì)位,故E為;E被酸性高錳酸鉀溶液氧化成F,則F為;F在濃NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成酚羥基,酚羥基、羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),然后在酸性條件下轉(zhuǎn)化成G,則G為,G和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,則I為
(1)A→B為催化氧化生成,該反應(yīng)為氧化反應(yīng);G為,其分子中含有官能團(tuán)為羥基、羧基,E為,名稱為4-氯甲苯,
故答案為:氧化反應(yīng);羥基、羧基; 4-氯甲苯;
(2)E到G的反應(yīng)中需要分別引進(jìn)酚羥基和羧基,由于酚羥基容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以E→F與F→G的順序不能顛倒,
故答案為:否;如果顛倒,則(酚)羥基會(huì)被KMnO4/H+氧化;
(3)B分子中含有醛基,能夠與與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)生成單質(zhì)銀,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
故答案為:;
(4)G和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:
(5)A為,其同分異構(gòu)體符合:①與Na反應(yīng)并產(chǎn)生H2,說(shuō)明該有機(jī)物分子中含有羥基;②芳香族化合物,有機(jī)物分子中含有苯環(huán),滿足條件的有機(jī)物分子中可能含有的側(cè)鏈為:①-CH(OH)CH3,②-OH、-CH2CH3,③1個(gè)-CH3,1個(gè)-CH2OH,④1個(gè)-OH、2個(gè)-CH3,其中①存在1種結(jié)構(gòu),②③都存在鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu),④當(dāng)3個(gè)取代基都在間位時(shí)存在1種結(jié)構(gòu),當(dāng)3個(gè)取代基相鄰時(shí)存在2種結(jié)構(gòu),當(dāng)有2個(gè)取代基相鄰時(shí)有3種結(jié)構(gòu),所以④總共有6種結(jié)構(gòu),
根據(jù)以上分析可知,滿足條件的有機(jī)物總共有:1+3+3+6=13種,
故答案為:13;
(6)CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2CH2OH,先將乙醇催化氧化生成乙醛,然后讓乙醛發(fā)生信息反應(yīng)③生成CH3CH=CHCHO,與氫氣加成生成CH3CH2CH2CH2OH,所以合成流程為,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成,題目難度中等,綜合分析確定B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,再結(jié)構(gòu)反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.實(shí)驗(yàn)測(cè)得,某有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為72.
(1)若該有機(jī)物是烴,其分子式為C5H12,它有3 種同分異構(gòu)體.若該烴與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成的一氯代物只有1種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH34
(2)若該有機(jī)物3.6g完全燃燒生成0.15molCO2和0.1molH2O,則該有機(jī)物的分子式為C3H4O2.若它是一種不飽和羧酸,該酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件):CH2=CHCOOH+CH3OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CHCOOCH3+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.請(qǐng)你利用所學(xué)反應(yīng)原理知識(shí)解決下列問(wèn)題:
Ⅰ.(1)已知:
①C(s)+2H2(g)═CH4(g)△H1=a kJ•mol-1;
②C(s)+$\frac{1}{2}$ O2(g)═CO(g)△H2=b kJ•mol-1;
則2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=2(b-a)kJ•mmol-1(用含a、b的式子表示);
(2)堿性鎂錳干電池是新開(kāi)發(fā)的一種干電池,比普通鋅錳干電池具有更加優(yōu)越的性能,具有較大應(yīng)用前景,其工作時(shí)總反應(yīng)為:Mg+2MnO2+H2O═Mg(OH)2+Mn2O3;則工作時(shí),正極發(fā)生還原反應(yīng)(填反應(yīng)類型),寫出負(fù)極的電極反應(yīng)式:Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2;
(3)一定溫度下,在1L的密閉容器放入足量草酸鈣(固體所占體積忽略不計(jì))發(fā)生反應(yīng):
CaC2O4(s)?CaO(s)+CO(g)+CO2(g),若前5min 內(nèi)生成CaO的質(zhì)量為11.2g,則該段時(shí)間內(nèi)v(CaC2O4)=0.04mol•mim-1;
若某時(shí)刻達(dá)到平衡時(shí)c(CO2)=c;t0時(shí)刻,將容器體積縮小為原來(lái)的一半并固定不變,在t1時(shí)刻再次達(dá)到平衡,請(qǐng)?jiān)谌鐖D中畫出t0以后此體系中CO2的濃度隨時(shí)間變化的圖象.
Ⅱ.與化學(xué)平衡類似,電離平衡的平衡常數(shù),叫做電離常數(shù)(用K表示).如表是某溫度下幾種常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù):
電離方程式電離平衡常數(shù)K
CH3COOHCH3COOH?CH3COO-+H+1.96×10-5
HClOHClO?ClO-+H+3.0×10-8
H2CO3H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++CO32-
K1=4.4×10-7
K2=5.6×10-11
H3PO4H3PO4?H++H2PO4-
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.1×10-3
K2=6.3×10-8
K3=4.2×10-13
回答下列各題:
(4)根據(jù)以上條件,請(qǐng)比較同濃度的CH3COOHNa、NaClO、Na2CO3、NaHCO3、Na3PO4、NaH2PO4、Na2HPO4溶液,則它們pH最大的是Na3PO4(填化學(xué)式,下同),pH最小的是NaH2PO4
(5)向NaClO溶液中通入過(guò)量的二氧化碳,發(fā)生的離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HCO3-+HClO.
Ⅲ.(6)取一定量主要含有I-、Cl-等離子溶液,向其中滴加AgNO3溶液,當(dāng)AgCl開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中$\frac{c({I}^{-})}{c(C{l}^{-})}$為4.7×10-7.【已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Agl)=8.5×10-17】.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.一定溫度下可逆反應(yīng)A(s)+2B(g)?2C(g)+D(g)△H<0.現(xiàn)將1molA和2molB加入甲容器中,將4molC和2molD加入乙容器中,此時(shí)控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍,t1時(shí)兩容器內(nèi)均達(dá)到平衡狀態(tài)(如圖所示,隔板K不能移動(dòng)).下列說(shuō)法正確的是(  )
A.保持溫度和活塞位置不變,在甲中再加入1mol A和2mol B,達(dá)到新的平衡后,甲中C的濃度是乙中C的濃度的2倍
B.保持溫度和乙中的壓強(qiáng)不變,分別向甲、乙中加入等質(zhì)量的氦氣后,甲中平衡不移動(dòng),乙中平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.保持活塞位置不變,升高溫度,達(dá)到新的平衡后,甲、乙中B的體積分?jǐn)?shù)均減小
D.保持溫度不變,移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新的平衡后,乙中C的體積分?jǐn)?shù)是甲中C的體積分?jǐn)?shù)的2倍

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.丁苯酞(J)是治療輕、中度急性腦缺血的藥物,合成J的一種路線如下

②E的核磁共振氫譜只有一組峰;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
④J是一種酯,分子中除苯環(huán)外還含有一個(gè)五元環(huán).
回答下列問(wèn)題:
(1)由A生成B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C中所含官能團(tuán)的名稱為醛基、溴原子.
(2)D的化學(xué)名稱是2-甲基丙烯;
(3)H生成J其化學(xué)方程式為
(4)G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出一種即可).
(5)由甲醛和化合物A經(jīng)下列步驟可得到2-苯基乙醇.

反應(yīng)條件1為Br2、光照;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為鎂、乙醚.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列電池中,對(duì)環(huán)境友好的是(  )
A.
鋅錳干電池
B.
鉛蓄電池
C.
氫燃料電池
D.
鎳鎘電池

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.對(duì)于反應(yīng)3C=A+2B,以下化學(xué)反應(yīng)速率中最快的是(  )
A.v(B)=0.8mol/(L•s)B.v(A)=0.6mol/(L•s)C.v(C)=0.9mol/(L•s)D.v(B)=1.0mol/(L•s)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.該物質(zhì)可以使酸性KMnO4溶液褪色,也可發(fā)生消去反應(yīng)
B.可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體
C.可以與FeCl3溶液反應(yīng)顯色,也可與Ag(NH32OH反應(yīng)
D.該物質(zhì)可與H2反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多消耗5mol H2反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

5.H2和I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)?2HI(g)△H=-akJ/mol
已知a、b、c均大于零.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.H2、I2和HI分子中的化學(xué)鍵都是非極性共價(jià)鍵
B.斷開(kāi)2mol HI分子中的化學(xué)鍵所需能量約為(c+b+a)kJ
C.相同條件下,1mol H2(g)和1mol I2(g)總能量小于2molHI(g)的總能量
D.向密閉容器中加入2mol H2(g)和2mol I2(g),充分反應(yīng)后放出的熱量小于2a kJ

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