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14.硫酸是強酸,中學階段將硫酸在水溶液中看做完全電離.但事實是,硫酸在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全,其電離情況為H2SO4═H++HSO4-,HSO4-?H++SO42-
請回答下列有關問題:
(1)Na2SO4溶液呈弱堿性(填“弱酸性”、“中性”或“弱堿性”),其理由是SO42-+H2O═HSO4-+OH-.(用離子方程式表示).
(2)H2SO4溶液與BaCl2溶液反應的離子方程式為Ba2++HSO4-═BaSO4↓+H+
(3)在0.10mol•L-1的Na2SO4溶液中,下列離子濃度的關系正確的是BCD(填寫編號).
A.c(Na+)=c(SO42-)+c(HSO4-)+c(H2SO4)         B.c(OH-)=c(HSO4-)+c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-)   D.c(Na+)=2c(SO42-)+2c(HSO4-
(4)若25℃時,0.10mol•L-1的NaHSO4溶液中c(SO42-)=0.029mol•L-1,則0.10mol•L-1的H2SO4溶液中c(SO42-)<0.029mol•L-1(填“<”、“>”或“=”),其理由是H2SO4═HSO4-+H+,電離出的H+抑制HSO4-的電離.
(5)或25℃時,0.10mol•L-1H2SO4溶液的pH=-lg 0.11,則0.10mol•L-1H2SO4溶液中c(SO42-)=0.01 mol•L-1

分析 硫酸的第一步電離是完全的:H2SO4=H++HSO4-,第二步電離并不完全:HSO4-?H++SO42-
(1)Na2SO4溶液存在SO42-+H2O?OH-+HSO4-,溶液呈弱堿性;
(2)根據(jù)硫酸溶液中存在HSO4-離子書寫離子方程式;
(3)在0.10mol•L-1的Na2SO4溶液中離子濃度關系:
A、溶液中硫酸完全電離分析;
B、依據(jù)溶液中存在質子守恒為;
C、依據(jù)溶液中存在電荷守恒分析;
D、依據(jù)物料守恒分析判斷;
(4)依據(jù)硫酸在水中的第一步電離是完全的,第二步電離并不完全,結合平衡移動分析判斷;
(5)依據(jù)氫離子濃度對硫酸氫根離子的電離平衡影響分析判斷.

解答 解:根據(jù)硫酸的第一步電離是完全的:H2SO4=H++HSO4-,第二步電離并不完全:HSO4-?H++SO42-,則
(1)Na2SO4溶液存在SO42-+H2O?OH-+HSO4-,溶液呈弱堿性,故答案為:弱堿性;SO42-+H2O?OH-+HSO4-;
(2)硫酸溶液中存在HSO4-離子,難電離,硫酸與氯化鋇溶液反應的離子方程式為:HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+H+,故答案為:HSO4-+Ba2+=BaSO4↓+H+
(3)在0.10mol•L-1的Na2SO4溶液中離子濃度關系:
A、溶液中硫酸完全電離,故A錯誤;
B、溶液中存在質子守恒為:c(OH-)=c( HSO4-)+c(H+),故B正確;
C、溶液中存在電荷守恒:c( Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO4-)+2c(SO42-),故C正確;
D、依據(jù)物料守恒,c( Na+)=2c(SO42-)+2c(HSO4-),故D正確;
故選BCD;
故答案為:BCD;
(4)25℃時,0.10mol•L-1的NaHSO4溶液中c( SO42-)=0.029mol•L-1,H2SO4═HSO4-+H+,則0.10mol•L-1的H2SO4溶液中氫離子濃度比硫酸氫鈉溶液中大,對硫酸氫根離子電離平衡起到抑制作用,c( SO42-)<0.029mol•L-1,
故答案為:<;硫酸溶液中氫離子濃度大,對硫酸氫根離子電離平衡起到抑制作用;
(5)若25℃時,0.10mol•L-1H2SO4溶液的pH=-lgO.11,C(H+)=0.11mol/L;依據(jù):①H2SO4=H++HSO4-,②HSO4-?H++S042-.①電離出的氫離子濃度為0.10mol/L;所以②電離出的氫離子濃度為0.11mol/L-0.1.mol/L=0.01mol/L;則0.10mol•L-1的H2SO4溶液中c(SO42-)=0.01mol/L,
故答案為:0.01mol/L.

點評 本題考查電解質的電離和離子方程式的書寫,溶液中電荷守恒應用,物料守恒的應用,題目難度中等,本題注意把握題意,突破硫酸為二元強酸的思維,從題目實際出發(fā),加強自學能力的培養(yǎng).

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.某同學用如圖所示裝置制取次氯酸鈉.圖中瓶乙盛飽和食鹽水,瓶丙盛濃硫酸,分液漏斗A中盛濃鹽酸.試完成下列問題:
(1)燒瓶B中盛MnO2,大試管C中盛NaOH溶液.
(2)燒瓶B中發(fā)生反應的化學方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;試管C中發(fā)生反應的離子方程式Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(3)有同學認為可以省去某些裝置,你認為怎樣?
①能否省去乙裝置不能(答“能”或“不能”),理由是會降低NaClO的含量;
②能否省去丙裝置能(答“能”或“不能”),理由是NaOH溶液中含有水.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.氮是地球上極為豐富的元素.
(1)Li3N晶體中氮以N3-存在,基態(tài)N3-的電子排布式為1s22s22p6
(2)根據(jù)等電子原理,CO與N2互為等電子體,請寫出CO分子結構式C≡O.
(3)在極性分子NCl3中,N元素的化合價為-3,Cl元素的化合價為+1,請推測NCl3水解的主要產物是HClO和NH3(填化學式).
(4)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.N2H4分子的結構式為,分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列實驗操作,正確的是( 。
①制備Fe(OH)3膠體,通常是將Fe(OH)3固體溶于沸水中.
②實驗中需2mol/L的Na2CO3溶液950mL,配制時應選用500mL容量瓶配制兩次.
③為了除去硝酸鉀溶液中含有的少量硝酸鋇雜質,可以加入過量的碳酸鉀溶液,過濾后除去沉淀,在濾液中加入適量硝酸調至溶液的pH為7.
④制取Fe(OH)2時,吸取NaOH溶液的膠頭滴管的末端應插入FeSO4溶液中,再逐漸注入NaOH溶液.
⑤用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管
⑥為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可在瓷坩堝中熔化氫氧化鈉固體后進行測量
⑦用分液漏斗分離溴乙烷和水的混合物時,應注意,分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出.
A.②⑤⑥B.④⑥⑦C.③④⑦D.以上都不正確

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.在一個體積為2L的真空密閉容器中加入0.5molCaCO3,發(fā)生反應CaCO3(s)=CaO (s)+CO2(g),測得二氧化碳的物質的量濃度隨溫度的變化關系如圖表示,圖中A表示CO2的平衡濃度與溫度的關系曲線,B表示不同溫度下反應經過相同時間時CO2的物質的量濃度的變化曲線.請按要求回答下列問題:
(1)該反應正反應為吸熱反應(填吸或放),溫度為T5℃時,該反應耗時40s達到平衡,則T5℃時,該反應的平衡常數(shù)數(shù)值為0.2.
(2)如果該反應的平衡常數(shù)K值變大,該反應bc(選填編號).
a.一定向逆反應方向移動      b.在平衡移動時正反應速率先增大后減小
c.一定向正反應方向移動      d.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大
(3)請說明隨溫度的升高,曲線B向曲線A逼近的原因:隨著溫度升高,反應速率加快,達到平衡所需要的時間變短.
物質電離平衡常數(shù)(25℃)
C6H5OHKi=1.28×10-10
H2CO3Ki1=4.3×10-7
Ki2=5.6×10-11
(4)在T5℃下,維持溫度和容器體積不變,向上述平衡體系中再充入0.5molN2,則最后平衡時容器中的CaCO3的質量為10g.
(5)已知苯酚和碳酸的電離平衡常數(shù)如圖所示請寫出二氧化碳通入苯酚鈉溶液的化學反應離子方程式C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-,請用電離平衡原理解釋上述反應發(fā)生的原因以及確定生成物的依據(jù)二氧化碳與水結合生成碳酸,且碳酸酸性比苯酚酸性強,故能生成苯酚.碳酸的電離分兩步:第一步:H2CO3?H++HCO3-,該步電離出的H+更容易結合C6H5O-生成酸性更弱的C6H5OH,導致第一步電離平衡正向移動,第二步電離:HCO3-?H++CO32-,C6H5OH酸性大于HCO3-,所以第二步電離出的H+更容易結合CO32-而不容易結合C6H5O-,故不影響第二步電離平衡.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.鋅錳廢電池可用于生產硫酸鋅及碳酸錳,其工藝流程分為預處理、硫酸鋅生產線、碳酸錳生產線三部分.其中生產碳酸錳的工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)鋅錳廢電池的回收工藝中,從循環(huán)生產角度考慮,上述氫氣的來源可以是用電池外殼鋅皮與硫酸作用生產硫酸鋅時的副產物.
(2)原料錳粉粗品的主要成分為MnO2和碳,焙燒時一部分MnO2被還原,另一部分被碳還原,MnO2被還原為一氧化錳.已知:
2MnO2(s)+c(s)=2MnO(s)+CO2(g);△H=-174.6kJ•mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g);△H=283kJ•mol-1
寫出C(s)被MnO2(s)氧化為CO(g)的熱化學方程式:MnO2(s)+C(s)=MnO(s)+CO(g)△H=+54.2kJ•mol-1
(3)50-55℃時,向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,反應的化學方程式為MnSO4
2NH4HCO3=(NH42SO4+□MnCO3↓+□H2O+□CO2
(4)已知三種離子沉淀時的pH范圍:Fe3+:2.7-3.7,Mn2+:8.6-10.1,F(xiàn)e2+:7.6-9.6
步驟②中除去的方法是先在酸性條件下加入H2O2,將Fe2+氧化為Fe3+,然后再將pH調至3.7~8.6使Fe3+沉淀完全.
(5)產品MnCO3溶于硫酸得硫酸錳溶液,電解該溶液可得二氧化錳,寫出陽極的電極反應式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.近年來對CO2的有效控制及其高效利用的研究正引起全球廣泛關注.由CO2制備甲醇過程可能涉及反應如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ•mol-1
反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)?CO (g)+H2O(g)△H2
反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.77kJ•mol-1

回答下列問題:
(1)反應Ⅱ的△H2=+41.19 kJ•mol-1,反應Ⅲ自發(fā)進行條件是降低溫(填“較低溫”、“較高溫”或“任何溫度”).
(2)在一定條件下2L恒容密閉容器中充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應Ⅰ,實驗測得在不同反應物起始投入量下,反應體系中CO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線,如圖1所示.
①據(jù)圖可知,若要使CO2的平衡轉化率大于40%,以下條件中最合適的是B
A.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.5mol; 650K     B.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.7mol;550K
C.n(H2)=3mol,n(CO2)=1.9mol; 650K     D.n(H2)=3mol,n(CO2)=2.5mol;550K
②在溫度為500K的條件下,充入3mol H2和1.5mol CO2,該反應10min時達到平衡:
a.用H2表示該反應的速率為0.135 mol•L-1•min-1
b.該溫度下,反應I的平衡常數(shù)K=200;
c.在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖所示,當反應時間達到3min時,迅速將體系溫度升至600K,請在圖2中畫出3~10min內容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線:
(3)某研究小組將一定量的H2和CO2充入恒容密閉容器中并加入合適的催化劑(發(fā)生反應I、Ⅱ、Ⅲ),測得在不同溫度下體系達到平衡時CO2的轉化率(a)及CH3OH的產率(b),如圖3所示,請回答問題:
①該反應達到平衡后,為同時提高反應速率和甲醇的生成量,以下措施一定可行的是CE(選填編號).
A.改用高效催化劑    B.升高溫度   C.縮小容器體積  D.分離出甲醇  E.增加CO2的濃度
②據(jù)圖可知當溫度高于260℃后,CO的濃度隨著溫度的升高而增大(填“增大”、“減小”、“不變”或“無法判斷”),其原因是反應I、反應III均為放熱反應,溫度升高不利于CO2、CO轉化為甲醇,反應II為吸熱反應,溫度升高使更多的CO2轉化為CO,綜上所述,CO的濃度一定增大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.1914年從貓薄荷植物中分離出來的荊芥內酯可用作安眠藥、抗痙攣藥、退熱藥等.通過荊芥內酯的氫化反應可以得到二氫荊芥內酯,后者是有效的驅蟲劑.二氫荊芥內酯的合成路線如下:

已知:CH2=CHCH3 $→_{過氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH3
(1)的分子式為C10H16O;其含有的含氧官能團名稱是醛基.
(2)請寫出A的結構簡式
(3)請寫出生成B物質的化學方程式.生成B物質的反應類型為:取代反應.
(4)寫出滿足以下條件的的同分異構體.(任寫一種)
①屬于有機羧酸;  ②分子中也有二氫荊芥內酯類似的五元環(huán)和六元環(huán)
(5)參照上面的合成路線,請寫出由CH2=CHCH2COOH合成的合成路線圖(無機試劑任選),合成路線流程圖如下:
CH2=CHCH2COOH$→_{過氧化物}^{HBr}$BrCH2CH2CH2COOH$→_{②酸化}^{①NaOH,△}$HOCH2CH2CH2COOH$\stackrel{濃硫酸}{→}$

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:
+HO2+H2SO4$\stackrel{100-130℃}{→}$+NH4HSO4
+Cu(OH)2→(2Cu+H2O
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的
先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,從b中緩緩滴加40g苯乙腈()到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應,儀器c的名稱是球形冷凝管.反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸()粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出.
下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗 B.漏斗C.燒杯D.直形冷凝管E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結晶.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,無白色渾濁出現(xiàn).
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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同步練習冊答案