【題目】現(xiàn)有三組溶液:汽油和氯化鈉溶液 39%的乙醇溶液 氯化鈉和單質(zhì)溴的水溶液,分離以上各混合液的正確方法依次是

A 分液、萃取、蒸餾 B 萃取、蒸餾、分液

C 分液、蒸餾、萃取 D 蒸餾、萃取、分液

【答案】C

【解析】

試題分析:汽油不溶于氯化鈉溶液,因此采用分液的方法分離,互溶的兩種液體,采用蒸餾的方法進(jìn)行分離,溴易溶于有機(jī)溶劑,因此采用萃取的方法分離,故選項(xiàng)C正確。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】短周期中三元素a,b,c在周期表中的位置如圖,下列有關(guān)這三種元素的敘述正確的是(

a

b

c


A.a是一種活潑的非金屬元素
B.c的最高價(jià)氧化物的水化物是一種弱酸
C.b的氫化物很穩(wěn)定
D.b元素的最高化合物為+7價(jià)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】如表是元素周期表的前四周期:

I A

II A

III A

IV A

V A

VI A

VII A

0

A

B

C

D

E

F

G

H

I

J

回答下列問(wèn)題:

1G元素與E元素形成含有非極性鍵的化合物的化學(xué)式是____,IJ的原子序數(shù)相差為_____

2)上述10種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,堿性最強(qiáng)的是__(用化合物的化學(xué)式表示,下同),酸性最強(qiáng)的是_____E、F、G三種元素形成的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小的順序是_______(用離子符號(hào)回答).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】【2014年高考江蘇卷第20題】硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研究課題。由硫化氫獲得硫單質(zhì)有多種方法。

(1)將燒堿吸收H2S后的溶液加入到如題20圖—1所示的電解池的陽(yáng)極區(qū)進(jìn)行電解。電解過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)發(fā)生如下反應(yīng):S2-—2eS (n—1)S+ S2- Sn2-

寫(xiě)出電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式: 。

電解后陽(yáng)極區(qū)的溶液用稀硫酸酸化得到硫單質(zhì),其離子方程式可寫(xiě)成 。

(2)將H2S和空氣的混合氣體通入FeCl3 、FeCl2 、CuCl2的混合溶液中反應(yīng)回收S,其物質(zhì)轉(zhuǎn)化如題20圖—2所示。

在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素是 。

反應(yīng)中當(dāng)有1molH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),保持溶液中Fe3+的物質(zhì)的量不變,需要消耗O2的物質(zhì)的量為

在溫度一定和不補(bǔ)加溶液的條件下,緩慢通入混合氣體,并充分?jǐn)嚢。欲使生成的硫單質(zhì)中不含CuS,可采取的措施有 。

(3)H2S在高溫下分解生成硫蒸氣和H2。若反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中各組分的體積分?jǐn)?shù)如題20圖—3所示,H2S在高溫下分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】關(guān)于原電池和電解池的敘述正確的是(

A.原電池中失去電子的電極為正極

B.原電池的負(fù)極、電解池的陽(yáng)極都發(fā)生氧化反應(yīng)

C.原電池的兩極一定是由活動(dòng)性不同的兩種金屬組成

D.電解時(shí)電解池的陰極一定是陰離子放電

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是(

A、鐵與稀H2SO4反應(yīng)時(shí),加入少量CuSO4溶液,可使反應(yīng)速率加快

B、構(gòu)成原電池的正極和負(fù)極必須是兩種不同的金屬

C、在鐵上鍍銅時(shí),金屬銅作陰極

D、用惰性電極電解CuSO4溶液,溶液的pH不變

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗稱(chēng)莫爾鹽),較綠礬穩(wěn)定,在氧化還原滴定分析中常用來(lái)配制Fe2+的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

(1)制備莫爾鹽的流程如下:

①用熱的Na2CO3溶液清洗廢鐵屑的目的是__________

②其中最后一步用少量無(wú)水乙醇洗滌晶體目的是________。

(2)現(xiàn)取0.4gCu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用40mL0.150mol·L-1KMnO4溶液處理,發(fā)生反應(yīng)如下:8MnO4-+5Cu2S+44H+=10Cu2++5SO2+8Mn2++22H2O,

6MnO4-+5CuS+28H+=5Cu2++5SO2+6Mn2++14H2O,

反應(yīng)后煮沸溶液,趕盡SO2,剩余的KMnO4用0.2mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液來(lái)滴定,完全反應(yīng)消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液VmL。已知:MnO4-+Fe2++H+→Mn2++Fe3++H2O(未配平)

①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為________。

②若V=35,試計(jì)算混合物中CuS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3,簡(jiǎn)稱(chēng)DMC),是一種應(yīng)用前景廣泛的新材料,實(shí)驗(yàn)室中可用甲醇、CO、CO2等進(jìn)行合成。回答下列問(wèn)題:

(1)二氧化碳的電子式為 _________________

(2)用甲醇、CO、O2在常壓、70~120℃和催化劑的條件下合成DMC。

已知:①CO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為:283.0kJmol1

②1mol H2O(l)完全蒸發(fā)變成H2O(g)需吸收44kJ的熱量

③2CH3OH(g)+CO2(g)CH3OCOOCH3(g)+H2O(g)△H=15.5kJmol1

則2CH3OH(g)+CO(g)+1/2O2(g)CH3OCOOCH3 (g)+H2O(l)△H=_____。

該反應(yīng)在常壓和70~120℃條件下就能自發(fā)反應(yīng)的原因是_______________

(3)由上述反應(yīng)可知甲醇和CO2可直接合成DMC但甲醇轉(zhuǎn)化率通常不會(huì)超過(guò)1%,制約該反應(yīng)走向工業(yè)化生產(chǎn).

①寫(xiě)出該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式:______________ ;

②在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),能說(shuō)明已達(dá)到平衡狀態(tài)的是____(選填編號(hào)).

A.v(CH3OH)=2v(CO2

B.CH3OCOOCH3與H2O的物質(zhì)的量之比保持不變

C.容器內(nèi)氣體的密度不變D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變

③某研究小組在某溫度下,在100mL恒容密閉容器中投入2.5mol CH3OH(g)、適量CO2和6×105 mol催化劑,研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)甲醇轉(zhuǎn)化數(shù)(TON)的影響,其變化曲線(xiàn)如圖1所示.(計(jì)算公式為:TON=轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量/催化劑的物質(zhì)的量)。

在該溫度下,最佳反應(yīng)時(shí)間是_________h;4~10h內(nèi)DMC的平均反應(yīng)速率是_______

(4)以多孔鉑為電極,在如下圖裝置中A、B口分別通入CH3OCOOCH3和O2構(gòu)成燃料電池,請(qǐng)寫(xiě)出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式____________________________

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】分短周期元素AB、CD的原子序數(shù)依次增大,CD位于同主族且原子序數(shù)相差8;基態(tài)A原子核外有3個(gè)能級(jí)上容納電子且每個(gè)能級(jí)上電子數(shù)相等,C原子s能級(jí)電子總數(shù)與p能級(jí)電子數(shù)相等;基態(tài)E原子的M層上有2個(gè)未成對(duì)電子且無(wú)空軌道。

1)基態(tài)E原子的價(jià)層電子軌道表示式為 。

2)元素AB、C的第一電離能由大到小排序?yàn)?/span> (用元素符號(hào)表示)

3AC32-的中心原子雜化類(lèi)型為 ;DC32-的空間構(gòu)型為 。

4)已知(DAB)2分子中含非極性鍵,分子中每個(gè)原子最外層都達(dá)到8個(gè)電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),1mol(DAB)2分子含σ鍵的數(shù)目為 。 寫(xiě)出一種與DAB-離子互為等電子體的分子 (填化學(xué)式)

5)配合物E(AC)4在常溫下呈液態(tài),易溶于四氯化碳、苯等有機(jī)溶劑。固態(tài)E(AC)4的晶體類(lèi)型是 。

6)人工合成的EC晶體存在缺陷,即陽(yáng)離子有+3、+2價(jià)兩種。某工人合成的晶體樣品組成為E0.96C,則該晶體中+3價(jià)、+2價(jià)兩種離子的個(gè)數(shù)之比為

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