7.磷單質及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應用.白磷可用于制備高純度的磷酸(磷酸結構式為),次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳等等.完成下列填空:
(1)NaH2PO2中涉及到四種元素,它們的原子半徑由小到大的順序為H<O<P<Na.
(2)寫出與磷同周期的主族元素中,離子半徑最小的元素,其最高價氧化物對應水化物的電離方程式H++AlO2-+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-
(3)磷酸二氫鈉主要用于制革、處理鍋爐水及在食品工業(yè)、發(fā)酵工業(yè)中作緩沖劑.其水溶液呈酸性的原因是磷酸二氫根離子電離程度大于水解程度.(請用文字描述)
(4)次磷酸鈉(NaH2PO2)可用于化學鍍鎳.化學鍍鎳的溶液中含有Ni2+和H2PO2-,在一定條件下能發(fā)生如下反應:1Ni2++1H2PO2-+→1Ni+1H2PO3-+2H+.請完成并配平上述反應離子方程式.該反應的還原產(chǎn)物是Ni,反應中轉移1摩爾電子時,理論上產(chǎn)生金屬鎳29.5 克.

分析 (1)NaH2PO2中涉及到四種元素為Na、H、P和O,原子的電子層數(shù)越多,原子半徑越大,若電子層相同,核電荷數(shù)越大,原子半徑越。
(2)根據(jù)磷元素所在的周期及離子電子層越少、核電荷數(shù)越大離子半徑越小判斷滿足條件的元素名稱,寫出其最高價氧化物對應的水化物的電離方程式;
(3)磷酸二氫鈉在溶液中存在水解和電離兩個過程,溶液顯示酸性,說明磷酸二氫根離子電離程度大于其水解程度;
(4)根據(jù)氧化還原反應中化合價變化及質量守恒定律判斷反應物和生成物,并配平反應方程式、判斷還原產(chǎn)物,依據(jù)化學反應方程式計算轉移電子數(shù).

解答 解:(1)NaH2PO2中含有的元素中,H原子電子層最少,原子半徑最小,其次是氧原子的原子半徑,鈉原子和磷原子都含有三個電子層,磷原子的核電荷數(shù)大于鈉原子,所以磷原子的原子半徑小于鈉原子,所以它們的原子半徑關系為H<O<P<Na,
故答案為:H<O<P<Na;
(2)磷位于第三周期,第三周期中陽離子失去電子,電子層減少一層,離子半徑最小,離子的核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以鋁離子的半徑最小;鋁元素最高價氧化物對應的水化物為氫氧化鋁,其電離方程式為:H++AlO2-+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-,
故答案為:H++AlO2-+H2O?Al(OH)3?Al3++3OH-;
(3)磷酸二氫鈉的溶液中,磷酸二氫根離子電離程度大于水解程度,所以其水溶液顯示酸性,
故答案為:磷酸二氫根離子電離程度大于水解程度;
(4)由氧化還原反應中化合價升降相等進行配平:鎳元素的化合價降低了2價,磷元素的化合價升高的2價,根據(jù)原子守恒結合電荷守恒可得配平的方程式為:H2O+Ni2++H2PO2-═Ni+H2PO3-+2H+,鎳離子被還原成金屬Ni,還原產(chǎn)物為Ni,此過程轉移2mol電子,故反應中轉移1摩爾電子時,理論上產(chǎn)生金屬鎳59×$\frac{1}{2}$=29.5克,
故答案為:1;1;H2O;1;1;2H+;Ni;29.5.

點評 本題考查了原子結構與元素性質的關系、氧化還原反應的配平、粒子半徑大小比較等知識,題目難度中等,試題涉及的內(nèi)容較多,題量較大,充分考查了學生的分析能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.1986年,人們成功的用如下反應制得了氟氣:①2KMnO4+2KF+10HF+3H2O2═2K2MnF6+8H2O+3O2↑②K2MnF6+2SbF5═2KSbF6+MnF4    ③2MnF4═2MnF3+F2↑.下列說法中正確的是( 。
A.反應①、②、③都是氧化還原反應
B.反應①中H2O2被還原
C.氧化性:KMnO4>O2
D.每生成1mol F2,上述反應共轉移2mol電子

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.甲醇是有機化工原料和優(yōu)質燃料,主要應用于精細化工、塑料等領域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一,回答下列問題:
(1)工業(yè)上可用CO2和H2反應合成甲醇,已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ•mol-1
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O△H2=-676kJ•mol-1
①寫出CO2與H2反應生成CH3OH(g)與H2O(g)的熱化學方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示合成甲醇反應的能量變化示意圖中正確的是a(填字母).

③合成甲醇所需的H2可由下列反應制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應的平衡常數(shù)K=1,若起始時c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•l-1,則達到平衡時H2O的轉化率為33.3%.
(2)CO和H2反應也能合成甲醇:CO(g)+2H2?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質的濃度(mol•L-1)變化如下表所示(前6min沒有改變條件):
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時該反應的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時只改變了一個條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時,該反應是否達到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”)
③該合成反應的溫度一般控制在240~270℃,選擇此溫度的原因是:
Ⅰ.此溫度下的催化劑活性高;
Ⅱ.溫度低,反應速率慢,單位時間內(nèi)的產(chǎn)量低,而正反應為放熱反應,溫度過高,轉化率降低.
(3)甲醇在催化劑條件下可以直接氧化成甲酸,在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度甲酸溶液混合后所得溶液的pH>(填“<”“>”或“=”)7,原因是HCOO-+H2O?+HCOOH+OH-(用離子方程式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列敘述中正確的是( 。
A.電能是二級能源B.水力是二級能源
C.天然氣是二級能源D.焦爐氣是一級能源

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列實驗操作,正確的是( 。
①制備Fe(OH)3膠體,通常是將Fe(OH)3固體溶于沸水中.
②實驗中需2mol/L的Na2CO3溶液950mL,配制時應選用500mL容量瓶配制兩次.
③為了除去硝酸鉀溶液中含有的少量硝酸鋇雜質,可以加入過量的碳酸鉀溶液,過濾后除去沉淀,在濾液中加入適量硝酸調(diào)至溶液的pH為7.
④制取Fe(OH)2時,吸取NaOH溶液的膠頭滴管的末端應插入FeSO4溶液中,再逐漸注入NaOH溶液.
⑤用濃氨水洗滌做過銀鏡反應的試管
⑥為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可在瓷坩堝中熔化氫氧化鈉固體后進行測量
⑦用分液漏斗分離溴乙烷和水的混合物時,應注意,分液漏斗中的下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出.
A.②⑤⑥B.④⑥⑦C.③④⑦D.以上都不正確

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.在水中加入等物質的量的Ag+、Ba2+、Na+、SO42-、NO3-、Cl-.該溶液放在用惰性材料作電極的電解槽中,通電片刻,則氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質量比為( 。
A.35.5:108B.16:137C.8:1D.108:35.5

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.鋅錳廢電池可用于生產(chǎn)硫酸鋅及碳酸錳,其工藝流程分為預處理、硫酸鋅生產(chǎn)線、碳酸錳生產(chǎn)線三部分.其中生產(chǎn)碳酸錳的工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)鋅錳廢電池的回收工藝中,從循環(huán)生產(chǎn)角度考慮,上述氫氣的來源可以是用電池外殼鋅皮與硫酸作用生產(chǎn)硫酸鋅時的副產(chǎn)物.
(2)原料錳粉粗品的主要成分為MnO2和碳,焙燒時一部分MnO2被還原,另一部分被碳還原,MnO2被還原為一氧化錳.已知:
2MnO2(s)+c(s)=2MnO(s)+CO2(g);△H=-174.6kJ•mol-1
C(s)+CO2(g)=2CO(g);△H=283kJ•mol-1
寫出C(s)被MnO2(s)氧化為CO(g)的熱化學方程式:MnO2(s)+C(s)=MnO(s)+CO(g)△H=+54.2kJ•mol-1
(3)50-55℃時,向MnSO4的母液中加入足量NH4HCO3,反應的化學方程式為MnSO4
2NH4HCO3=(NH42SO4+□MnCO3↓+□H2O+□CO2
(4)已知三種離子沉淀時的pH范圍:Fe3+:2.7-3.7,Mn2+:8.6-10.1,F(xiàn)e2+:7.6-9.6
步驟②中除去的方法是先在酸性條件下加入H2O2,將Fe2+氧化為Fe3+,然后再將pH調(diào)至3.7~8.6使Fe3+沉淀完全.
(5)產(chǎn)品MnCO3溶于硫酸得硫酸錳溶液,電解該溶液可得二氧化錳,寫出陽極的電極反應式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

16.化合物的合成路線如圖(部分反應條件省略)

(1)化合物A的分子式C8H10,用核磁共振氫譜測定化合物F,可以出現(xiàn)4個波峰.
(2)下列說法正確的是BD(雙選題)
A.化合物A和D是同系物         B.化合物C可以與金屬鈉反應放出氫氣
C.化合物D不可以發(fā)生加聚反應   D.化合物F在一定條件下可以使溴水褪色
(3)反應 II的化學方程式是(注明反應的條件).
(4)按要求寫出化合物A苯環(huán) 上的一氯代物的所有有機物的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應如下:
①CO(g)+H2(g)═CH3OH(g)△H1
②CO2(g)+H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H2
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H3
回答下列問題:
化學鍵H-HC-O
C$\stackrel{←}{=}$O
H-OC-H
E/(kJ.mol-14363431076465413
(1)已知反應①中的相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
由此計算△H1=-99kJ.mol-1,已知△H2=-58kJ.mol-1,則△H3=+41kJ.mol-1
(2)反應①的化學平衡常數(shù)K的表達式為K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)×c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關系的曲線為a(填曲線標記字母),其判斷理由是反應①正反應為放熱反應,平衡常數(shù)隨溫度升高而減。

(3)合成氣的組成$\frac{n({H}_{2})}{n(CO+C{O}_{2})}$=2.60時體系中的CO平衡轉化率(a)與溫度和壓強的關系如圖2所示.CO平衡轉化率a(CO)值隨溫度升高而減小(填“增大”或“減小”),其原因是反應①正反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,平衡體系中CO的量增大,反應③為吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應方向移動,又使平衡體系中CO的增大,總結果,隨溫度升高,CO的轉化率減。

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