6.某有機物結構簡式如圖所示,下列有關該有機物敘述正確的是(  )
A.該有機物分子式為C9H8O3
B.該有機物最多可以和4mol氫氣發(fā)生反應
C.1 mo1該有機物與溴水反應,最多消耗2 mol Br2
D.1 mol該有機物最多與2 mol NaOH反應

分析 該物質中含有苯環(huán)、酯基和酚羥基、碳碳雙鍵,具有苯、酯、酚和烯烴性質,據(jù)此分析解答.

解答 解:A.該有機物分子式為C9H6O3,故A錯誤;
B.苯環(huán)和碳碳雙鍵能和氫氣發(fā)生加成反應,所以該有機物最多可以和4mol氫氣發(fā)生反應,故B正確;
C.苯環(huán)上酚羥基的鄰對位H原子能和溴發(fā)生取代反應,碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應,所以1 mo1該有機物與溴水反應,最多消耗3mol Br2,故C錯誤;
D.酚羥基能和NaOH反應,酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應,所以1 mol該有機物最多與3mol NaOH反應,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查有機物結構和性質,為高考高頻點,明確物質中官能團及其性質關系是解本題關鍵,易錯選項是D,注意酯基水解生成酚羥基,為易錯點.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.已知某有機物的結構簡式如圖所示:

(1)該有機物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)6組峰.
(2)該有機物發(fā)生加成聚合反應后,所得產物的結構簡式為
(3)寫出該有機發(fā)生消去反應的化學方程式:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如表所示,其中R單質在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸.則下列判斷正確的是( 。
A.非金屬性:Z<T<XB.R與Q的電子數(shù)相差26
C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:R<T<QD.最高價氧化物的水化物的酸性:R>T

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14.由于C60具有碳碳雙鍵所以又名為“足球烯”;C60的二苯酚基化合物結構如圖.下列關于C60的二苯酚基化合物的敘述正確的是( 。
A.C60的二苯酚基化合物屬于芳香烴
B.C60的二苯酚基化合物分子式為C73H12O2
C.C60的二苯酚基化合物能與氫氧化鈉溶液反應
D.1mol C60的二苯酚基化合物最多可以與6mol H2發(fā)生加成反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.A是一種常見的單質.B.C為常見的化合物.A.B.C均含有元素X.它們有如圖所示轉化關系(部分產物及反應條件已略去)下列有關推斷正確的是(  )
a.X元素為Al;
b.反應①和反應②互為可逆反應;
c.A可能是S或Cl2;
d.反應①和反應②一定是氧化還原反應.
A.a和bB.c和dC.a、b、c、dD.b、c、d

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11.A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素.A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X;C的最外層電子數(shù)是內層的3倍; D原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價與最低負價代數(shù)和為6.請回答下列問題:
(1)B、C、D、E、F五種元素原子半徑由大到小的順序是Na>Al>Cl>N>O.
(2)A和C按原子個數(shù)比1:l形成4原子分子Y,則Y的結構式是H-O-O-H.
(3)分子X的電子式是;D可以在液態(tài)X中發(fā)生類似于與A2C的反應,寫出反應的化學方程式2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑.
(4)E的單質可溶于A、C、D形成的化合物Z的水溶液中.拉曼光譜證實此反應生成的陰離子主要以E(CA)4-的形式存在,寫出E溶于Z溶液的離子方程式:2Al+2OH-+6H2O=2Al(OH)4-+3H2↑.
(5)工業(yè)品Z的溶液中含有某些含氧酸根雜質,可用離子交換膜法電解提純.電解槽內裝有陽離子交換膜(只允許陽離子通過),其工作原理如圖所示.
①該電解槽的陽極反應式是4OH--4e-=2H2O+O2↑.若電路中轉移0.2mol電子,該極得到1.12升氣體(標況).
②通電開始后,陰極附近溶液pH增大(“增大”、“減小”或”不變”).
③除去雜質后的Z溶液從液體出口B(填寫“A”或“B”)導出.
(6)以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法.已知:
CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ/mol
CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ/mol
CH4(g)與H2O(g)反應生成CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式為CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0 kJ/mol.

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18.下列各項表達式中正確的是(  )
A.Na原子簡化的核外電子排布式:[Na]3s1
B.Cr原子的價電子排布式:3d54s1
C.NH4Cl的電子式:
D.Fe原子的結構示意圖:

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15.下列說法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法,的名稱為2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷
B.青蒿素是抗惡性瘧疾特效藥,其分子式為C15H20O5
C.1mol達菲最多能與4molNaOH反應
D.CH3CH=CH-CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應最多可生成3種產物

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.
反應原理:

反應試劑、產物的物理常數(shù):
名稱相對分子質量性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如下:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100℃時,反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.
(1)圖2儀器K的名稱為安全瓶.無色液體A的結構簡式為.操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產生氯氣.
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.抽濾結束后,為防止倒吸,應先關閉水龍頭,再斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol.產品中苯甲酸質量分數(shù)為96%.

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