2.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強(qiáng)烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.
反應(yīng)原理:

反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在100℃時,反應(yīng)一段時間,再停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.
(1)圖2儀器K的名稱為安全瓶.無色液體A的結(jié)構(gòu)簡式為.操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.抽濾結(jié)束后,為防止倒吸,應(yīng)先關(guān)閉水龍頭,再斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)層和水層,有機(jī)層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機(jī)層中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)由裝置圖分析圖2儀器K為安全瓶;A是甲苯;分離互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾方法;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,將高錳酸鉀還原,否則濃鹽酸可能被氧化成氯氣;
(3)A.抽濾時,瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過濾速度;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸;
C.抽濾結(jié)束后,先斷開真空系統(tǒng)與過濾系統(tǒng)的連接,再關(guān)閉水龍頭;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反;
(4)甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸;
(5)苯甲酸和KOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),根據(jù)苯甲酸和KOH之間的關(guān)系式計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量,從而計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹瑥亩玫接袡C(jī)層和水層,有機(jī)層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機(jī)層中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)由裝置圖分析圖2儀器K為安全瓶;A是甲苯,其結(jié)構(gòu)簡式為:;有機(jī)層中物質(zhì)互溶且沸點(diǎn)不同,所以可以采用蒸餾方法分離,則操作II為蒸餾
故答案為:安全瓶;;蒸餾;
(2)如果濾液呈紫色,說明高錳酸鉀過量,要先加亞硫酸氫鉀,除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則濃鹽酸酸化時可能被高錳酸鉀氧化成氯氣,
故答案為:除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣;
(3)A.抽濾時,瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀,故A正確;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸,所以在攪拌時,攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸,故B正確;
C.抽濾結(jié)束后,應(yīng)注意先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,然后關(guān)閉水龍頭,以防倒吸,故C錯誤;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反,則冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出,故D正確;
故答案為:ABD;
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入,應(yīng)該先加NaOH溶液,甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸,故答案為:NaOH溶液;濃鹽酸酸化;
(5)設(shè)苯甲酸的物質(zhì)的量濃度為x,則25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物質(zhì)的量為0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
  1mol        1mol
0.025xmol   2.40×10-3mol
1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol
x=$\frac{2.40×1{0}^{-3}mol×1mol}{1mol×0.025mol}$=0.96,
則100mL苯甲酸中苯甲酸的質(zhì)量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{1.1712g}{1.220g}$=96%,
故答案為:96%.

點(diǎn)評 本題考查了實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、混合物的分離和提純,側(cè)重考查分析問題能力、計(jì)算能力,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,知道根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)選取合適的分離方法.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物敘述正確的是( 。
A.該有機(jī)物分子式為C9H8O3
B.該有機(jī)物最多可以和4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)
C.1 mo1該有機(jī)物與溴水反應(yīng),最多消耗2 mol Br2
D.1 mol該有機(jī)物最多與2 mol NaOH反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.把新制的Cu(OH)2懸濁液加入到某病人的尿液中并微熱,如果觀察到紅色沉淀,說明尿液中可能含有的物質(zhì)是(  )
A.食醋B.白酒C.食鹽D.葡萄糖

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.“霾”是當(dāng)今世界環(huán)境熱點(diǎn)話題,目前寧夏境內(nèi)的空氣質(zhì)量惡化原因之一是機(jī)動車尾氣和燃煤產(chǎn)生的煙氣,NO 和CO 氣體均為汽車尾氣的成分,這兩種氣體在催化轉(zhuǎn)化器中發(fā)生如下反應(yīng):
2CO(g)+2NO(g)$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2(g)+2CO2(g)△H=-a kJ•mol-1
(1)在一定溫度下,將2.0mol NO、2.4mol氣體CO通入到固定容積為2L的容器中,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的濃度變化如圖所示:
①0~15min N2的平均速率v(N2)=0.013mol/(L•min).NO轉(zhuǎn)化率為40%.
②20min時,若改變反應(yīng)條件,導(dǎo)致CO濃度減小,則改變的條件可能是cd選填序號).
a.縮小容器體積    b.增加CO的量     c.降低溫度    d.?dāng)U大容器體積
③若保持反應(yīng)體系的溫度不變,20min時再向容器中充入NO、N2各0.4mol,化學(xué)平衡將向左移動(選填“向左”、“向右”或“不”),移動后在達(dá)到平衡時的平衡常數(shù)是$\frac{5}{36}$L/mol.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.安裝汽車尾氣催化轉(zhuǎn)化器可減輕PM2.5的危害,其反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)△H<0,若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是( 。
A.B.C.D.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.某NiO的廢料中有FeO、CuO、Al2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì),用此廢料提取NiSO4和Ni的流程如下:

已知:有關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀所需的pH如圖1:
(1)濾渣1的主要成分為SiO2
(2)電解脫銅:金屬銅在陰極析出.
(3)①用離子方程式解釋加入H2O2的作用2H++H2O2+2Fe2+═2Fe3++2H2O.
②加Na2CO3調(diào)節(jié)溶液的pH至5,則濾渣2的主要成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)從濾液2中獲得NiSO4.6H2O的實(shí)驗(yàn)操作是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)電解濃縮后的濾液2可獲得金屬鎳,其基本反應(yīng)原理示意圖2如下:
①A極的電極反應(yīng)式為Ni2++2e-═Ni和2H++2e-=H2↑.
②B極附近pH會減小(填“增大”、“減小”或“不變”);用平衡移動原理解釋B極附近pH變化的原因:H2O?H++OH-,OH-在B極放電使c(OH-)降低,平衡向右移動,c(H+)增大,導(dǎo)致pH降低.
③若一段時間后,在A、B兩極均收集到11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),理論上能得到Ni29.35 g.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.已知:pAg=-lg[c(Ag-)],Kφ(AgCl)>Kφ(AgI).如圖是某溫度下向10mLAgNO3溶液中逐滴加入0.1mol•L-1的NaCl溶液中時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖象(曲線①).下列根據(jù)圖象所得結(jié)論不正確的是(溶液混合時體積變化忽略不計(jì))( 。
A.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol•L-1
B.Kφ(AgCl)=1×10-10
C.a點(diǎn)時,溶液中c(Cl-)=1.2×10-9mol•L-1
D.若把0.1mol•L-1的NaCl溶液換成0.1mol•L-1的NaI溶液,則pAg的變化圖象變成曲線②

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)化學(xué)用語或敘述正確的是( 。
A.C50、N70、C120、C540等互稱為同素異形體
B.CH3CH2CH2CH2OH的名稱是:丁醇
C.2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH2CH=CHCH3
D.質(zhì)子數(shù)為94、中子數(shù)為144的钚(Pu)原子:${\;}_{92}^{144}$Pu.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列各組指定溶液中,能夠大量共存的是( 。
A.無色透明的溶液中:Cl-,Br-,Na+,Cu2+
B.含有大量ClO-的溶液中:SO42-,Cu2+,I-,F(xiàn)e2+
C.使pH試紙變藍(lán)的溶液中:CO32-,Cl-,F(xiàn)-,K+
D.水電離出c(H+)=1×10-12的溶液中:Ca2+,HCO3-,Mg2+,NO3-

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案