【題目】已知某“84消毒液”瓶體部分標簽如圖所示,該“84消毒液”通常稀釋100倍(體積之比)后使用。請回答下列問題:
(1)該“84消毒液”的物質的量濃度約為____________mol·L-1(保留兩位有效數字)。
(2)某同學取100 mL該“84消毒液”,稀釋后用于消毒,稀釋后的溶液中c(Na+)=________ mol·L-1。
(3)該同學參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制480 mL含NaClO質量分數為37.25%的消毒液。下列說法正確的是________(填字母)。
A、如圖所示的儀器中,有三種是不需要的,另外還需要一種玻璃儀器
B、容量瓶用蒸餾水洗凈后,應烘干后才能用于溶液配制
C、配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒可能導致結果偏低
D、需要稱量NaClO固體的質量為214.6 g
(4)“84消毒液”與稀硫酸混合使用可增強消毒能力,某消毒小組需要500mL 1.2mol·L-1的稀硫酸,所用原料為98%(密度為1.84 g·cm-3)的濃硫酸。
①所配制的稀硫酸中,H+的物質的量濃度為________ mol·L-1。
②需用量筒量取濃硫酸的體積為________mL。
③容量瓶使用前需檢查是否漏水,應如何檢查__________________________。
④下列操作會使所配稀硫酸濃度偏高的是______________。
A、取用濃硫酸時仰視刻度線
B、容量瓶用蒸餾水洗滌后用1.2mol/L的硫酸潤洗
C、轉移溶液時,不慎有少量溶液灑出
D、定容時仰視容量瓶刻度線
E、將稀釋后的稀硫酸立即轉入容量瓶且進行后面的實驗操作
F、定容后,把容量瓶倒置搖勻,正放后發(fā)現液面低于刻度線,又補充幾滴 蒸餾水至刻度線
【答案】6.00.06C2.432.6向容量瓶中注入少量水,蓋上瓶塞,倒立容量瓶觀察是否漏水;正立容量瓶,旋轉瓶塞180°,倒立容量瓶,觀察是否漏水ABE
【解析】
(1)根據可知密度1.2g/mL,質量分數為37.25%的次氯酸鈉溶液物質的量濃度為6.0mol/L;
(2)稀釋了100倍,則依據溶液稀釋過程中溶質的物質的量不變得稀釋后的濃度是0.06mol/L,次氯酸鈉為強電解質,鈉離子物質的量濃度等于次氯酸鈉物質的量濃度為0.06mol/L;
(3)A、配制一定物質的量濃度溶液一般步驟為:計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶,因此需要的儀器有燒杯、托盤天平、玻璃棒、500mL容量瓶和膠頭滴管,則如圖所示的儀器中,有兩種是不需要的,為A和B,另外還需要兩種玻璃儀器,為玻璃棒和膠頭滴管,A錯誤;
B、容量瓶用蒸餾水洗凈后,不能烘干,可以直接用于溶液配制,B錯誤;
C、配制過程中,未用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒可能導致溶質的物質的量減少,因此結果偏低,C正確;
D、欲用NaClO固體配制480mL含NaClO質量分數為37.25%的消毒液,應選擇500mL容量瓶,實際配制500mL溶液,需要溶質的質量為:0.5L×6.0mol/L×74.5g/mol=223.5g;D錯誤。
答案選C。
(4)①硫酸是二元強酸,則所配制的稀硫酸中,H+的物質的量濃度為2.4 mol·L-1。
②濃硫酸的濃度是,因此根據稀釋過程中溶質的物質的量不變可知需用量筒量取濃硫酸的體積為。
③容量瓶使用前需檢查是否漏水,其操作方法為向容量瓶中注入少量水,蓋上瓶塞,倒立容量瓶觀察是否漏水;正立容量瓶,旋轉瓶塞180°,倒立容量瓶,觀察是否漏水。
④A、取用濃硫酸時仰視刻度線,濃硫酸的體積增加,濃度偏高;
B、容量瓶用蒸餾水洗滌后用1.2mol/L的硫酸潤洗,溶質的物質的量增加,濃度偏高;
C、轉移溶液時,不慎有少量溶液灑出,溶質的物質的量減少,濃度偏低;
D、定容時仰視容量瓶刻度線溶液體積增加,濃度偏低;
E、將稀釋后的稀硫酸立即轉入容量瓶且進行后面的實驗操作,由于稀釋放熱,冷卻后溶液體積減少,則濃度偏高;
F、定容后,把容量瓶倒置搖勻,正放后發(fā)現液面低于刻度線,又補充幾滴蒸餾水至刻度線,溶液體積增加,濃度偏低。
答案選ABE。
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【題目】下列實驗操作中,不合理的是( )
A. 洗滌沉淀時(如圖①),向漏斗中加適量水,攪拌并濾干
B. 用CCl4提取碘水中的碘,選③
C. 蒸餾時蒸餾燒瓶中液體的體積不能超過容積的2/3,液體也不能蒸干
D. 粗鹽提純,選①和②
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【題目】已知某短周期元素原子的第三電子層上排布有5個電子,則該元素在周期表中的位置是( )
A.第二周期ⅣA族
B.第二周期ⅤA族
C.第三周期ⅣA族
D.第三周期ⅤA族
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】苯硫酚(C6H5-SH)是一種用途廣泛的有機合成中間體。工業(yè)上用常用氯苯(C6H5-Cl)和硫化氫(H2S)反應來制備苯硫酚,但會有副產物苯(C6H6) 生成。
I: C6H5-Cl(g)+H2S(g)C6H5-SH(g)+HCl(g) △H1=-16.8 kJ/mol
II: C6H5-Cl(g)+H2S(g)=C6H6(g)+HCl(g)+ S8(g) △H2
反應II的焓變不易測量,現查表得如下數據:
Ⅲ: C6H5-SH(g)==C6H6(g)+ S8(g) △H3=-29.0 kJ/mol
請回答:
(1)反應II為不可逆反應,請簡述理由______________。
(2)現將一定量的氯苯和硫化氫置于一固定容積的容器中模擬工業(yè)生產過程,在不同溫度下均反應20分鐘測定生成物的濃度,得到圖1和圖2。
①下列說法不正確的是____________。
A.由圖1可知,相同條件下反應I的活化分子百分數大于反應II 的活化分子百分數
B.圖1中C6H5-SH 的濃度在590℃隨溫度變化的原因可能是反應II 中消耗反應物,使反應I平衡逆向移動
C.其他條件不變,由圖1可知,氯苯的轉化率隨溫度的升高而降低
D.由圖2 可知,若要提高C6H5-SH 的產量,可提高硫化氫與氯苯起始物質的量之比
②590℃時,氯苯和硫化氫混合氣體(體積比1:2.5,總物質的量amol)在VL的固定容積中進行反應,達到平衡時,測得容器中苯硫酚的物質的量為a/7mol,苯的物質的量為a/l4mol,則該溫度下反應I的平衡常數為____。(保留兩位有效數字)
③請根據圖1、圖2,在右圖中畫出恒溫恒容條件下反應主產物苯硫酚的物質的量濃度隨時間變化的曲線圖________
(3)除了用以上方法制備苯硫酚以外,亦可電解還原苯磺酸(C6H5-SO3H,一元強酸)或苯磺酰氯來制備。以鋅和石墨為電極,硫酸為電解質溶液,電解苯磺酸時的陰極反應式為_______。
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【題目】下列有關電池的說法不正確的是
A.手機上用的鋰離子電池屬于二次電池B.鋅錳干電池中,鋅電極是負極
C.甲醇燃料電池可把化學能轉化為電能D.銅鋅原電池工作時,電子沿外電路從銅電極流向鋅電極
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【題目】青海是我國最大的鉀鹽產地,某廠制得的鉀鹽(主要成分為KCl)混有MgCl2、CaCl2、K2SO4以及泥沙等雜質,以下是粗鉀鹽提純的實驗方案,各步操作流程如圖,可以選用的試劑為:NaOH溶液、KOH溶液、Ba(OH)2溶液、HCl溶液、H2SO4溶液、HNO3溶液、Na2CO3溶液、K2CO3溶液
(1)過量Ca(OH)2的作用是除去溶液中的Mg2+,寫出該反應的化學方程式___________。
(2)操作①和操作②都需用到玻璃棒,分別寫出玻璃棒在操作①和操作②中的作用___________,_______________。
(3)試劑①、試劑②、試劑③分別為__________,____________,______________。若在操作②之前加入試劑③有什么后果___________________________________。
(4)若發(fā)現濾液渾濁,應如何操作___________________________________________。
(5)沉淀的成分有:泥沙、Mg(OH)2、BaSO4、CaCO3和_______________。
(6)除雜試劑需過量,但過量的試劑最后仍然要除去。過量的試劑③是如何除去的________。
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【題目】
AlN 氮化鋁是重要的半導體材料,Ga(鎵)、P、As(砷)都是形成化合物半導體材料的重要元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)As基態(tài)原子的電子占據了______個能層,最高能級的電子排布式為______。和As位于同一周期,且未成對電子數也相同的元素還有______種。
(2)元素周期表中,與P緊鄰的4種元素中電負性最大的是______ (填元案符號)。Si、P、S三種元素的 第一電離能由大到小的順序是______。
(3)NH3、PH3、AsH3三者的沸點由高到低的順序是______。原因是______。
(4)白磷是由P4分子形成的分子晶體,P4分子呈正四面體結構,P原子位于正四面體的四個頂點,則P原子的雜化形式為_____,白磷易溶于CS2,難溶于水,原因是__________________。
(5)采用GaxIn1-xAs(鎵銦砷)等材料,可提高太陽能電池的效率。GaxIn1-xAs立方體形晶胞中每個頂點和面心都有一個原子,晶胞內部有4 個原子,則該晶胞中含有_________個砷原子。
(6)AlN晶體的晶胞結構與金剛石相似(見下圖),設晶胞的邊長為ɑ pm,NA表示阿伏加德羅常數,則該晶體的密度為__________g·cm-3。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】關于元素周期表的說法正確的是
A.元素周期表有7個周期,8個主族
B.元素周期表有18個縱行,共16個族
C.短周期元素中可能有副族元素
D.最外層電子數相同的元素一定在同一族
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