4.三氯化鉻是化學(xué)合成中的常見物質(zhì),三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化.制備三氯化鉻的流程如圖1所示:

(1)重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈?
(2)已知CCl4沸點為76.8℃,為保證穩(wěn)定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是水浴加熱(用溫度計指示溫度).
(3)用圖2裝置制備CrCl3時,反應(yīng)管中發(fā)生的主要反應(yīng)為:Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用:
①趕盡反應(yīng)裝置中的氧氣;
②鼓氣使反應(yīng)物進入管式爐中進行反應(yīng).
(4)樣品中三氯化鉻質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定:稱取樣品0.3000g,加水溶解并定容于250mL容量瓶中.移取25.00mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸騰后加入1g Na2O2,充分加熱煮沸,適當(dāng)稀釋,然后加入過量2mol•L-1H2SO4至溶液呈強酸性,此時鉻以Cr2O72-存在,再加入1.1g KI,加塞搖勻,充分反應(yīng)后鉻完全以Cr3+存在,于暗處靜置5min后,加入1mL指示劑,用0.0250mol•L-1標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液21.00mL.(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)(圖3)
①滴定實驗可選用的指示劑名稱為淀粉,判定終點的現(xiàn)象是最后一滴滴入時,藍色恰好完全褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;若滴定時振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會使樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測量結(jié)果偏低(填“偏高”“偏低”或“無影響”).
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差.
③加入KI時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.
④樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.5%.

分析 根據(jù)流程圖知,重鉻酸銨分解產(chǎn)生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)、氮氣和水,然后洗滌、烘干得到Cr2O3,在加熱條件下,在反應(yīng)器中發(fā)生反應(yīng)Cr2O3+3CCl4═2CrCl3+3COCl2,三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化,為防止三氯化鉻被氧化,通入氮氣,且充入的氮氣能使反應(yīng)物進入管式爐中進行反應(yīng);最后得到無水三氯化鉻;
(1)重鉻酸銨分解不完全,還可能含有其它可溶性雜質(zhì);因為(NH42Cr2O7顯桔紅色,所以可以提供顏色來判斷;
(2)因為CCl4沸點為76.8℃,溫度比較低,因此保證穩(wěn)定的CCl4氣流,可以通過水浴加熱來控制其流量;
(3)氮氣不能氧化三氯化鉻且充入氮氣能使反應(yīng)物進入管式爐中進行反應(yīng);
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉顯藍色;滴入最后一滴時,如果溶液顏色在半分鐘內(nèi)不變色,則達到滴定終點;
若滴定時振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會使樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測量結(jié)果偏低;
②溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-氧化;
③Cr2O72-和I-發(fā)生氧化還原生成碘單質(zhì)和鉻離子;
④由Cr元素守恒及方程式可得關(guān)系式2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根據(jù)關(guān)系式計算.

解答 解:(1)因為(NH42Cr2O7顯桔紅色,最后一次洗滌的流出液呈無色,說明洗滌干凈,
故答案為:最后一次洗滌的流出液呈無色;
(2)因為CCl4沸點為76.8℃,溫度比較低,因此保證穩(wěn)定的CCl4氣流,可以通過水浴加熱來控制其流量,并用溫度計指示溫度,
故答案為:水浴加熱(用溫度計指示溫度);
(3)氮氣不能氧化三氯化鉻且充入氮氣能使反應(yīng)物進入管式爐中進行反應(yīng),為防止三氯化鉻被氧化且使反應(yīng)物進入管式爐中進行反應(yīng),充入氮氣,
故答案為:趕盡反應(yīng)裝置中的氧氣;鼓氣使反應(yīng)物進入管式爐中進行反應(yīng);
(4)①利用Na2S2O3滴定生成I2,I2遇淀粉顯藍色,所以可以用淀粉作指示劑;滴入最后一滴時,如果溶液顏色在半分鐘內(nèi)不變色,則達到滴定終點;
若滴定時振蕩不充分,剛看到局部變色就停止滴定,則會使樣品中無水三氯化鉻反應(yīng)不完全,所以導(dǎo)致它的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測量結(jié)果偏低;
故答案為:淀粉;最后一滴滴入時,藍色恰好完全褪去,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色;偏低;
②溶液中有溶解的氧氣,氧氣可以氧化I-氧化,若不除去其中溶解的氧氣使生成的I2的量增大,產(chǎn)生偏高的誤差,故加熱煮沸,其主要原因是:除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差.
故答案為:除去其中溶解的氧氣,防止氧氣將I-氧化,產(chǎn)生偏高的誤差;
③Cr2O72-和I-發(fā)生氧化還原生成碘單質(zhì)和鉻離子,離子方程式為Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O,
故答案為:Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;
④令25.00mL溶液中n(Cr3+),由Cr元素守恒及方程式可得關(guān)系式2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,根據(jù)關(guān)系式計算.
2Cr3++~Cr2O72-~3I2~6Na2S2O3,
2                                      6
n(Cr3+)              0.0250mol/L×0.021L
故n(Cr3+)=0.0250mol/L×0.021L×$\frac{1}{3}$,所以250mL溶液中n′(Cr3+)=0.0250mol/L×0.021L×$\frac{1}{3}$×$\frac{250mL}{25mL}$=0.00175mol,根據(jù)Cr元素守恒可知n(CrCl3)=n′(Cr3+)=0.00175mol,所以樣品中m(CrCl3)=0.00175mol×158.5g/mol=0.2774g,故樣品中無水三氯化鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.2774g}{0.3g}$×100%=92.5%,
故答案為:92.5%.

點評 本題考查學(xué)生對的實驗方案原理的理解與評價、物質(zhì)組成含量的測定、滴定應(yīng)用、化學(xué)計算等,題目難度較大,理清實驗原理是關(guān)鍵,難點是(4)題計算,易錯點是基本實驗操作,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.電動自行車給人們帶來了極大的方便,其電池為鉛蓄電池,PbO2作為鉛蓄電池的重要原料有廣泛的用途.己知:5PbO2+2Mn2++4H+═5Pb2++2MnO4-+2H2O,下列說法正確的是( 。
A.PbO2為還原劑,具有還原性
B.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5:2
C.生成1mol的Pb2+,轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2mol
D.酸性環(huán)境下MnO4-具有強氧化性,其氧化性強于PbO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.TiCl4是生產(chǎn)金屬鈦和鈦白的原料,工業(yè)上主要用TiO2氯化的方法來制。郴瘜W(xué)實驗小組以8.0g TiO2和足量 CCl4為原料制取TiCl4.裝置圖1如下:

表是有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì):
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其他
CCl4-2376.8與TiCl4互溶
TiCl4-25136遇潮濕空氣產(chǎn)生白霧
請回答下列問題
(1)TiCl4中化學(xué)鍵的類型是共價鍵.
(2)B中TiO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是TiO2(s)+CCl4(g)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$TiCl4(g)+CO2(g).
(3)X氣體的主要成分是CO2
(4)實驗開始時先點燃A處的酒精燈,待C中燒瓶里有液滴出現(xiàn)時再點燃B處的酒精燈,其主要目的是排盡系統(tǒng)(裝置)中的空氣.
(5)欲分離C裝置中的TiCl4,應(yīng)采用的實驗操作為蒸餾(填操作名稱).
(6)若將反應(yīng)過程中生成的氣體X全部通入到圖2所示的裝置中充分反應(yīng),生成的鹽是Na2CO3(填化學(xué)式),生成鹽的總物質(zhì)的量n≤0.1mol.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

12.某化學(xué)小組以苯甲酸的粗產(chǎn)品作為原料(含少量溶解度隨溫度變化影響較小的可溶物以及泥沙),提純獲得純凈的苯甲酸,再進行制取苯甲酸甲酯的實驗.已知苯甲酸的溶解度如下表:
 溫度 25℃ 50℃ 95℃
 溶解度 0.17g 0.95g 6.8g
I.提純苯甲酸產(chǎn)品
某同學(xué)為了提純某苯甲酸樣品,進行了如下實驗:
(1)室溫時,取少量樣品放入燒杯,加入100mL蒸餾水充分?jǐn)嚢瑁l(fā)現(xiàn)樣品幾乎沒溶解;將燒杯放在石棉網(wǎng)上加熱,待樣品充分溶解后,再加入少量蒸餾水,然后趁熱過濾.趁熱過濾的目的是濾除去不溶于水的雜質(zhì),并避免溶質(zhì)因溫度降低析出而造成損失;將所得濾液冷卻至室溫,使苯甲酸以晶體形式析出,然后過濾得到較純凈的苯甲酸晶體;
II.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品(已知部分物質(zhì)的沸點如下表)
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
相對分子質(zhì)量34122136
沸點/℃64.7249199.6
在燒瓶中加入12.2g 苯甲酸和20mL 甲醇(密度約0.79g•mL-1),再小心加入3mL 濃硫酸,混勻后,投人幾粒碎瓷片,小心加熱使反應(yīng)完全,得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品.
(2)濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;若反應(yīng)產(chǎn)物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應(yīng)前后18O位置的化學(xué)方程式:C6H5-CO18OH+CH3OH?C6H5-COOCH3+H218O;
(3)甲和乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了如圖1兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去).選擇適當(dāng)?shù)难b置(甲或乙),并說明你選擇理由甲中有冷凝回流裝置_;若要提高苯甲酸甲酯的產(chǎn)率,可采取的措施及時分離出產(chǎn)物苯甲酸甲酯(答案合理即可);(至少寫出一條措施).
III.粗產(chǎn)品的精制
苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,現(xiàn)擬用下列流程圖如圖2進行精制.

(4)以上流程圖a、b所代表的實驗操作為a:分液b:蒸餾;
(5)通過計算,苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65.0%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.氯化亞銅(CuCl)廣泛應(yīng)用于化工、印染、電鍍等行業(yè).CuCl難溶于醇和水,可溶于氯離子濃度較大的體系,在潮濕空氣中易水解氧化.以海綿銅(主要成分是Cu和少量CuO)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術(shù)生產(chǎn)CuCl的工藝過程如下:

回答下列問題:
(1)步驟①中得到的氧化產(chǎn)物是CuSO4或Cu2+,溶解溫度應(yīng)控制在60-70℃,原因是溫度低溶解速度慢,溫度過高銨鹽分解.
(2)寫出步驟③中主要反應(yīng)的離子方程式2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl+SO42-+2H+
(3)步驟⑤包括用pH=2的酸洗、水洗兩步操作,酸洗采用的酸是硫酸(寫名稱).
(4)上述工藝中,步驟⑥不能省略,理由是醇洗有利于加快去除CuCl表面水分防止其水解氧化.
(5)步驟②、④、⑤、⑧都要進行固液分離.工業(yè)上常用的固液分離設(shè)備有BD(填字母).
A、分餾塔       B、離心機     C、反應(yīng)釜        D、框式壓濾機
(6)準(zhǔn)確稱取所制備的氯化亞銅樣品mg,將其置于過量的FeCl3溶液中,待樣品完全溶解后,加入適量稀硫酸,用amol/L-1的K2Cr2O7溶液滴定到終點,消耗K2Cr2O7溶液bmL,反應(yīng)中,Cr2O72被還原為Cr3+,樣品中CuCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.597ab}{m}$7

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.T℃時,在1L的密閉容器中充入2mol CO2和6mol H2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ•mol-1.測得H2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化情況如圖所示:下列說法不正確的是( 。
A.0~10min內(nèi)v(H2)=0.3 mol•L-1•min-1
B.T℃時,平衡常數(shù)K=$\frac{1}{27}$,CO2與H2的轉(zhuǎn)化率相等
C.T℃時,當(dāng)有32 g CH3OH生成時,放出49.0 kJ的熱量
D.達到平衡后,升高溫度或再充入CO2氣體,都可以提高H2的轉(zhuǎn)化率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.某化學(xué)小組模擬工業(yè)流程制備無水FeCl3裝置示意圖(加熱及夾持裝置略去),再用副產(chǎn)品FeCl3溶液吸收有毒的H2S.經(jīng)查閱資料得知:無水FeCl3在空氣中易潮解,加熱易升華.操作步驟如下:

①檢驗裝置的氣密性;
②通入下燥的Cl2,趕盡裝置中的空氣;
③用酒精燈在鐵屑下方加熱至反應(yīng)完成;
④…
⑤體系冷卻后,停止通入Cl2,并用干燥的N2趕盡Cl2,將收集器密封.
請回答下列問題:
(1)第③步加熱后,生成的煙狀FeCl3大部分進入收集器,少量沉積在反應(yīng)管A右端.要使沉積的FeCl3進入收集器,第④步操作是在沉積的FeCl3固體下方加熱.
(2)操作步驟中,為防止FeCl3潮解所采取的措施有(填步驟序號 )②⑤.
(3)裝置B中冷水浴的作用為冷卻,使FeCl3沉積,便于收集產(chǎn)品.
(4)裝置D中FeCl2全部反應(yīng)后,因失去吸收Cl2的作用而失效.D中的副產(chǎn)品FeCl3溶液可以吸收H2S得到單質(zhì)硫,寫出該反應(yīng)的離子方程式2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+;.
(5)工業(yè)上制備無水FeCl3的一種工藝流程如下:

①吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
②FeCl3溶液得到晶體操作依次是:加熱濃縮、洗滌、干燥.
③用碘量法測定所得無水氣化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù):稱取m克無水氣化鐵樣品,溶于稀鹽酸,再轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,用蒸餾水定容;取出10mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入指示劑淀粉溶液(填試劑名稱),用cmol•L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,終點時消耗VmL Na2S2O3溶液(已知:I2+2Na2S2O32-=2I-+S4O62-),則樣品中氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{162.5cV}{m}$%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.寫出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
(1)16gCH4(g)與適量O2(g)反應(yīng)生成CO2(g)和H2O(l),放出890.3kJ熱量CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3kJ/mol.
(2)在101kPa時,H2在1mol O2中完全燃燒生成2mol液態(tài)水,放出571.6kJ的熱量,寫出H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol.
(3)1.00L 1.00mol/L硫酸與2.00L 1.00mol/L NaOH溶液完全反應(yīng),放出114.6kJ的熱量,表示其中和熱的熱化學(xué)方程式為$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.
(4)已知拆開1mol H-H鍵,1mol N-H鍵,1mol N≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2(g)與H2(g)反應(yīng)生成NH3(g)的熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1
(5)已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H3
①液態(tài)水轉(zhuǎn)化氣態(tài)水的熱化學(xué)方程式為H2O(l)═H2O(g)△H=$\frac{△{H}_{1}-△{H}_{2}}{2}$.
②CO和H2分別燃燒生成CO2(g)和H2O(g),欲得到相同熱量,所需CO和H2的體積比是$\frac{△H1}{△H3}$.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.(1)在1.01×105Pa時,4g氫氣完全燃燒生成液態(tài)水,放出572kJ的熱量,寫出表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-286KJ/mol.
(2)已知中和熱△H=-57.3kJ/mol,寫出稀硫酸與氫氧化鈉的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)+NaOH(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol.

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同步練習(xí)冊答案