【題目】I某溫度下,Kw=10﹣12 .
(1)若保持溫度不變,向少量水中加入g的NaOH固體,并加水至1L,才能使溶液中電離產(chǎn)生的H+、OH﹣的濃度乘積即:c(H+)c(OH﹣)=10﹣22
(2)若保持溫度不變,某溶液中c(H+)為1×10﹣7mol/L,則該溶液顯性(選填“酸”、“堿”或“中”)
(3)已知常溫下Kw[Fe(OH)3]=4.0×10﹣38 , 在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液,發(fā)生反應的離子方程式為 . 若所得懸濁液的pH調(diào)整為4,則溶液中Fe3+的濃度為mol/L.
(4)試利用平衡移動原理解釋下列事實:
FeS不溶于水,但能溶于稀鹽酸中 .
【答案】
(1)4
(2)堿
II.(3)實驗室中常用NaOH進行洗氣和提純,當600mL 1mol/LNaOH溶液吸收標準狀況下8.96LCO2氣體時所得溶液中各離子濃度由大到小的順序是 ?????? .
c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+)
(3)Fe3++3HCO3﹣=Fe(OH)3↓+3CO2↑;4.0×10﹣8
(4)FeS(s)?Fe2+(aq)+S2﹣(aq),加入稀鹽酸后,S2﹣+2H+=H2S↑,破壞了FeS的溶解平衡,使上述平衡向FeS溶解的方向移動,故FeS溶解
【解析】解:I.(1)水電離產(chǎn)生的H+、OH﹣的濃度乘積即:c(H+)水c(OH﹣)水=10﹣22 , 則c(H+)=10﹣11mol/L,已知Kw=10﹣12 , c(OH)= =0.1mol/L,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol/L×1L=0.1mol,則質(zhì)量為0.1mol×40g/mol=4g,所以答案是:4;(2)若保持溫度不變,已知Kw=10﹣12 , 中性溶液中pH=6,某溶液中c(H+)為1×10﹣7mol/L<1×10﹣6mol/L,溶液顯堿性,所以答案是:堿;
II.(3)n(NaOH)=1mol/L×0.6L=0.6mol,n(CO2)= =0.4mol,n(NaOH):n(CO2)=0.6mol:0.4mol=3:2,
設生成的n(Na2CO3)=xmol、n(NaHCO3)=ymol,
根據(jù)Na、C原子守恒得 ,解得 ,
所以溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3、NaHCO3 , 碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,但其水解程度都較小,二者水解導致溶液呈堿性,鈉離子不水解,所以溶液中離子濃度大小順序是c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+),
所以答案是:c(Na+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)>c(OH﹣)>c(H+);(4)在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液,二者發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鐵沉淀和二氧化碳,離子方程式為Fe3++3HCO3﹣=Fe(OH)3↓+3CO2↑;溶液的pH=4,則溶液中c(OH﹣)= mol/L=10﹣10 mol/L,c(Fe3+)= = mol/L=4.0×10﹣8mol/L;
所以答案是:Fe3++3HCO3﹣=Fe(OH)3↓+3CO2↑;4.0×10﹣8;(5)FeS(s)Fe2+(aq)+S2﹣(aq),加入稀鹽酸后,S2﹣+2H+=H2S↑,破壞了FeS的溶解平衡,使上述平衡向FeS溶解的方向移動,則FeS能溶于稀鹽酸,
所以答案是:FeS(s)Fe2+(aq)+S2﹣(aq),加入稀鹽酸后,S2﹣+2H+=H2S↑,破壞了FeS的溶解平衡,使上述平衡向FeS溶解的方向移動,故FeS溶解.
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【題目】向10mLNa2CO3和Na2SO4的混合溶液中加入足量的氯化鋇溶液,生成沉淀的質(zhì)量為6.27g,向所得沉淀中加入足量稀鹽酸,沉淀質(zhì)量減少到2.33g,并放出氣體,試計算:
(1)原混合物中Na2SO4的物質(zhì)的量濃度;
(2)在標準狀況下產(chǎn)生氣體的體積.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】五水硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)俗稱海波。醫(yī)藥上用作洗滌劑、消毒劑。根據(jù)化合價原理可知Na2S2O3·5H2O中S元素的化合價為
A. +6B. +4C. +2D. -2
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【題目】利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含TiO2+、Al3+)可以生產(chǎn)電池級高純超微細草酸亞鐵。其工藝流程如下:
已知:
①過濾1得到的濾渣的主要成分是Al(OH)3、H2TiO3
②5Fe2+ +MnO4- +8H+ =5Fe3+ +Mn2+ +4H2O 5C2O42- +2MnO4- +16H+ =10CO2↑+2Mn2+ +8H2O
(1)除雜過程中加入Fe的作用是___________________________。
(2)沉淀過程的反應溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有_____。
(3)實驗室測定高純超微細草酸亞鐵組成的步驟依次為:
步驟1:準確稱量一定量草酸亞鐵樣品,加入30 mL 2mol·L-1 的H2SO4溶解。
步驟2:用c mol·L-1標準KMnO4溶液滴定,消耗其體積a mL。
步驟3:向滴定后的溶液中加入3g Zn粉和8 mL 2mol·L-1的H2SO4溶液,將Fe3+還原為Fe2+。
步驟4:過濾,濾液用上述標準KMnO4溶液滴定,消耗溶液b mL。
① KMnO4溶液應該裝在_______________滴定管中。
② 用KMnO4溶液滴定待測液,達到滴定終點的標志是__________________________________。
③ 下列操作會導致測定結(jié)果中樣品的C2O42- 的物質(zhì)的量偏大的是____________________
A. 步驟2中,滴定管未用標準KMnO4 溶液潤洗
B. 步驟3中加入Zn不足
C. 步驟2中,讀標準溶液體積時,先仰視后俯視
D. 步驟4中,讀標準溶液體積時,先俯視后仰視
④ 樣品中C2O42- 的物質(zhì)的量為_______________________。
(4)將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸亞鐵溶液混合,測得反應液中Mn2+ 的濃度隨反應時間t的變化如下圖,其變化趨勢的原因可能為__________________________________。
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【題目】A、B、C、D、E五種溶液分別是NaOH、NH3·H2O、CH3COOH、HCl、NH4HSO4中的一種。常溫下進行下列實驗:
①相同溫度下,同濃度的5中溶液中,水的電離程度的大小順序為:E=B>C>A=D
②B、D均能與pH=3的A溶液反應,當它們以等物質(zhì)的量混合時均能恰好反應,反應后得到的溶液前者呈酸性,后者呈中性;
③濃度均為0.1mol·L-1 C與D溶液等體積混合,溶液呈酸性。
回答下列問題:
(1)D是___________,E是___________;
(2)用水稀釋0.1mol·L-1 B溶液時,溶液中隨著水量的增加而減小的是_________(填寫序號)
a. b. c.c(H+)·c(OH-) d.n(OH-)
(3)pH相同的等體積的兩份溶液A和E,分別與鎂粉反應,若最后僅有一份溶液中存在鎂粉,且放出氫氣的質(zhì)量相同,則下列說法正確的是_____________(填寫序號)。
a.反應所需要的時間E>A b.開始反應時的速率A>E
c.參加反應的鎂粉物質(zhì)的量A=E d.E溶液里有鎂粉剩余
(4)將等體積、等物質(zhì)的量濃度B和C混合后溶液,升高溫度(溶質(zhì)不會分解)溶液pH隨溫度變化如圖中________曲線(填寫序號)。
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【題目】電子工業(yè)是國民經(jīng)濟支柱產(chǎn)業(yè)之一,也是新興科學技術發(fā)展產(chǎn)業(yè).曾經(jīng)電子工業(yè)常用質(zhì)量分數(shù)為30%的FeCl3溶液腐蝕敷有銅箔的絕緣板,制成印刷線路板,發(fā)生反應的化學方程式為:2FeCl3+Cu═2FeCl2+CuCl2 .
(1)檢驗腐蝕后的溶液中是否含有Fe3+ , 應選用的試劑是 .
(2)為了從使用過的腐蝕廢液中回收銅,并重新制得純凈的FeCl3溶液,采用如圖所示實驗步驟.請在各空格內(nèi)填上適當?shù)幕瘜W式以使實驗達到預期目的.
(3)寫出有關化學反應的離子方程式: .
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【題目】對于反應3Cl2+6NaOH 5NaCl+NaClO3+3H2O,以下敘述正確的是( )
A.Cl2是氧化劑,NaOH是還原劑
B.被氧化的氯原子和被還原的氯原子的物質(zhì)的量之比為5:1
C.Cl2既做氧化劑又做還原劑
D.氧化劑得電子數(shù)與還原劑失電子數(shù)之比為5:1
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【題目】在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入 10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,一段時間后達到平衡.反應過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:下列說法正確的是( )
t/min | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(Y)/mol | 0.12 | 0.11 | 0.10 | 0.10 |
A.反應前2min的平均速率v(Z)=4.0×10﹣3mol/(Lmin)
B.其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前v(逆)>v(正)
C.該溫度下此反應的平衡常數(shù)K=1.44
D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時X的體積分數(shù)增大
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