A、B、C、D、E為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大.基態(tài)A原子的核外電子占據(jù)4個原子軌道;B與C同主族,大氣平流層中單質B3濃度減少會致人患皮膚癌增加;D是前四周期元素中第一電離能最小的元素;E的合金是當今用量最大的合金.
(1)E2+的核外電子排布式為
 

(2)CB2-3的立體構型是(用文字描述)
 
;其中心原子的雜化軌道類型為
 

(3)根據(jù)等電子原理,AB分子的電子式為
 
;其中σ鍵與π鍵之比為
 

(4)[E(H2O)6]3+內(nèi)E3+與H2O間的作用力為
 

(5)D2C的晶胞結構與CaF2晶胞(如圖)相似,則Y應為
 
(填離子符號);D2C的熔點比CaF2熔點
 
(填“高”、“低”或“無法比較”).
考點:晶胞的計算,原子核外電子排布,共價鍵的形成及共價鍵的主要類型,判斷簡單分子或離子的構型,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:原子組成與結構專題,化學鍵與晶體結構
分析:A、B、C、D、E為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大.基態(tài)A原子的核外電子占據(jù)4個原子軌道,核外電子排布為1s22s22p2,則A為碳元素;大氣平流層中單質B3濃度減少會致人患皮膚癌增加,則B為氧元素;B與C同主族,則C為硫元素;D是前四周期元素中第一電離能最小的元素,則D為K元素;E的合金是當今用量最大的合金,則E為Fe元素,據(jù)此解答.
解答: 解:A、B、C、D、E為前四周期元素,原子序數(shù)依次增大.基態(tài)A原子的核外電子占據(jù)4個原子軌道,核外電子排布為1s22s22p2,則A為碳元素;大氣平流層中單質B3濃度減少會致人患皮膚癌增加,則B為氧元素;B與C同主族,則C為硫元素;D是前四周期元素中第一電離能最小的元素,則D為K元素;E的合金是當今用量最大的合金,則E為Fe元素,
(1)Fe2+的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d6,故答案為:1s22s22p63s23p63d6;
(2)CB32-為SO32-,S原子價層電子對數(shù)=3+
6+2-2×3
2
=4、含有1對孤對電子,SO32-為三角錐型,S原子采取sp3雜化,故答案為:三角錐型;sp3;
(3)CO分子與N2為等電子體,根據(jù)等電子原理,可知C原子與氧原子之間形成3對共用電子對,故CO的電子式為,其中σ鍵與π鍵之比為1:2,故答案為:;1:2;
(4)[E(H2O)6]3+內(nèi)E3+提供空軌道、H2O提供孤對電子,E3+與H2O間的作用力為配位鍵,
故答案為:配位鍵;
(5)K2S的晶胞結構與CaF2晶胞(如圖)相似,由結構晶胞可知,晶胞中含有8個X原子,Y原子數(shù)目=8×
1
8
+2×
1
2
=4,故Y為S2-,離子半徑為K+>Ca2+、S2->F-,故K2S的晶格能小于CaF2的晶格能,K2S的熔點CaF2的熔點低,故答案為:S2-;低.
點評:本題考查物質結構與性質,涉及元素推斷、核外電子排布、雜化軌道、分子結構、化學鍵、晶胞計算、晶體類型與性質,題目綜合性較大,注重對物質結構中?伎键c的考查,難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

向22.4gFe2O3、Cu的混合物中加入0.5mol?L-1的硫酸溶液600mL時,固體恰好完全溶解,所得溶液中不含F(xiàn)e3+,若用過量的CO在高溫下還原相同質量的原混合物,固體減少的質量為( 。
A、6.4gB、4.8g
C、2.4gD、1.6g

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科目:高中化學 來源: 題型:

用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A、17g-OH與17g OH-所含電子數(shù)均為10Na
B、在0.lmol/L的碳酸鉀溶液中,陰離子數(shù)目大于0.l NA
C、分子數(shù)為NA的NH3溶于水配成1L溶液,所得溶液中溶質的物質的量濃度為1mol/L
D、20mL l0mol/L的濃硝酸或濃硫酸與足量銅加熱反應轉移電子數(shù)均為0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列反應的離子方程式正確的是( 。
A、稀硫酸與鐵反應 2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B、2 mol/L的AlCl3溶液和7 mol/L的Na0H溶液等體積均勻混合:2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
C、Ba(0H)溶液中加人少量的NaHS04溶液:Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O
D、NaHC03 的水解HCO3-+H2O?CO32-+H3O+

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科目:高中化學 來源: 題型:

設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A、0.1mol/L的氯化鋁溶液中含有的氯離子數(shù)為0.3NA
B、常溫下,1molO2和O3的混合氣體中所含氧原子數(shù)為2.5NA
C、標準狀況下,11.2 L的乙烯中含有的共用電子對數(shù)為NA
D、13.0g鋅與一定量濃硫酸恰好完全反應,生成氣體分子數(shù)為0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

MnO2是堿錳電池材料中最普通的正極材料之一,在MnO2中加入CoTiO3納米粉體,可以提高其利用率,優(yōu)化堿錳電池的性能.
(1)寫出基態(tài)Mn原子的價電子排布式:
 

元素 Mn Fe
電離能/kJ?mol-1  I1 717 759
 I2 1509 1561
 I3 3248 2957
比較錳和鐵兩元素的電離能I2、I3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個電子難.對此,你的解釋是
 

(2)在CoTiO晶胞中(結構如圖所示),1個Ti原子,1個Co原子周圍距離最近的O原子數(shù)目分別為
 
個、
 
個.
(3)單質鋁、石墨和二氧化鈦按比例混合,高溫下反應得到的化合物均由兩種元素組成,且都是新型陶瓷材料(在火箭和導彈上有重要應用),其反應的化學方程式是
 

(4)疊氮酸(HN3)是一種弱酸,可部分電離出H+和N3-.已知N3-與CO2互為等電子體,則N-3的空間構型為
 
,其中心原子的雜化軌道類型是
 
.疊氮化物能與Co3+形成配合物,則[Co(N3)(NH35]SO4中配體是
 
,鈷的配位數(shù)是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

氮是地球上極為豐富的元素.氮元素可形成多種離子,如N3-、N3-、NH2-、NH4+、N2H5+、N2H62+等.
(1)與N相鄰的兩種元素C、O,三者第一電離能由大到小為
 

(2)N≡N的鍵能為942kJ?mol-1,N-N單鍵的鍵能為247kJ?mol-1,說明N2中的
 
鍵比
 
鍵穩(wěn)定(填“σ”或“π”).
(3)液態(tài)氨可電離出NH2-.NH2-的電子式為
 

(4)X+中所有電子正好充滿K、L、M三個電子層,它與N3-形成的晶體結構如圖1所示.與同一個N3-相連的X+
 
個.X的元素符號是
 
,X原子的基態(tài)電子排布式為
 

(5)最近科學家研制出某元素Z與N元素形成的晶體ZN,已知ZN晶體具有與NaCl相似的晶體結構.如圖2所示是從ZN晶體結構圖中分割出來的部分結構圖,試判斷符合ZN晶體結構圖的是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,也可用NH3處理,也可用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
若用標準狀況下2.24L CH4還原NO2至N2整個過程中轉移的電子總數(shù)為
 
(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示),放出的熱量為
 
kJ.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)
催化劑
.
 2SO3(g)△H=-196.6kJ?mol-1  2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ?mol-1
(。﹦t反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=
 
kJ?mol-1.
(ⅱ)一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是
 

A.每消耗1molSO3的同時生成1molNO2     B.體系壓強保持不變
C.混合氣體顏色保持不變                   D.SO3和NO的體積比保持不變
(ⅲ)某溫度下,SO2的平衡轉化率(α)與體系總壓強(p)的關系如圖1所示.
平衡狀態(tài)由A變到B時.平衡常數(shù)K(A)
 
K(B)(填“>”、“<”或“=”)

(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖2所示.該反應△H
 
0(填“>”或“<”).

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科目:高中化學 來源: 題型:

在pH=1的溶液中能大量共存的一組離子是(  )
A、Na+、Mg2+、ClO-、NO3-
B、Al3+、NH4+、Br-、SO42-
C、K+、Fe3+、SO32-、HCO3-
D、Na+、K+、SiO32-、Cl-

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