計(jì)算多元弱酸(HnX)溶液的c(H+)及比較弱酸的相對(duì)強(qiáng)弱時(shí),通常只考慮第一步電離;卮鹣铝嘘P(guān)于多元弱酸HnX的問(wèn)題。

(1)若要使HnX溶液中c(H+)/c(HnX)增大,可以采取的措施是 。

A.升高溫度 B.加少量固態(tài)HnX C.加少量NaOH溶液 D.加水

(2)用離子方程式解釋NanX呈堿性的原因: 。

(3)若HnX為H2C2O4,且某溫度下,H2C2O4的K1=5×10-2、K2=5×10-5.則該溫度下,0.2mol/L H2C2O4溶液 中c(H+)約為 mol/L。(已知

(4)已知KHC2O4溶液呈酸性。

①KHC2O4溶液中,各離子濃度由大到小的順序是 。

②在KHC2O4溶液中,各粒子濃度關(guān)系正確的是 。

A.c(C2O42-)<c(H2C2O4)

B.c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)

C.c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-)

D.c(K+)= c(C2O42-)+ c(HC2O4-)+ c(H2C2O4)

 

(1)AD (2)Xn- + H2O HX(n-1)- + OH- (3)0.078 (4)?

c(K+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-) ?CD

【解析】

試題解析:(1)弱電解質(zhì)的電離為吸熱過(guò)程,升溫促進(jìn)電離,則比值增大,故A正確;加少量固態(tài)HnX,HnX濃度增大,弱電解質(zhì)的濃度越大,電離程度越小,則比值減小,故B錯(cuò)誤;加入NaOH溶液,消耗氫離子,使c(H+)減小,則比值減小,故C錯(cuò)誤;加水,溶液體積增大,導(dǎo)致氫離子、醋酸濃度都減小,但是電離平衡向正向移動(dòng),氫離子濃度減的少,HnX濃度減得大,比值增大,故D正確。(2)HnX是弱酸,Xn-在水溶液中存在水解平衡:Xn- + H2O HX(n-1)- + OH-,故NanX溶液呈堿性;(3)K1==5×10-2、K2==5×10-5,解得,c(H+)=0.078mol/L;(4)?KHC2O4溶液呈酸性,說(shuō)明草酸氫根離子的電離程度大于其水解程度,所以溶液顯酸性,c(H+)>c(OH-) 溶液中離子濃度大小為:c(K+)>c( HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-);? HC2O4-電離程度大于水解程度,c(C2O42-)>c(H2C2O4),故A錯(cuò)誤;在KHC2O4溶液中,電荷守恒關(guān)系式為c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),物料守恒關(guān)系式為c(K+)= c(C2O42-)+ c(HC2O4-)+ c(H2C2O4),故C、D正確;由電荷守恒關(guān)系式和物料守恒關(guān)系式c(C2O42-)+c(OH-)=c(H+)+c(HC2O4-)+2c(H2C2O4),故B錯(cuò)誤。

考點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某未知溶液可能含Cl-、CO32-、Na+、SO42-、Al3+。將溶液滴在藍(lán)色石蕊試紙上,試紙變紅。取少量試液,滴加硝酸酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成;在上層清液中滴加硝酸銀溶液,產(chǎn)生白色沉淀。

下列判斷合理的是

A.一定有Cl-   B.一定有SO42-

C.一定沒(méi)有Al3+  D.一定含有CO32-

 

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鑒別SO42-時(shí)所選用的試劑及順序最合理的是( )

A.稀鹽酸、BaCl2溶液 B.稀硝酸、BaCl2溶液

C.Ba(NO3)2溶液、稀鹽酸 D.BaCl2溶液、稀鹽酸

 

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下列關(guān)于改變條件對(duì)活化分子影響的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.溫度不變時(shí),增大反應(yīng)物濃度可能增大活化分子的分子數(shù)

B.其他條件不變時(shí),升高溫度能使分子獲得更高的能量,活化分子百分?jǐn)?shù)提高

C.其他條件不變時(shí),對(duì)于有氣體參與和生成的反應(yīng)而言,縮小體積增大體系的壓強(qiáng)能增大單位體積內(nèi)的活化分子百分?jǐn)?shù)

D.其他條件不變時(shí),加入正催化劑能提高反應(yīng)體系中含有的活化分子百分?jǐn)?shù)

 

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某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為下圖所示,這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是( )

①可以燃燒; ②能使酸性KMnO4溶液褪色;

③能跟NaOH溶液反應(yīng); ④能發(fā)生酯化反應(yīng);

⑤能發(fā)生加聚反應(yīng); ⑥能發(fā)生水解反應(yīng)

A.①④ B.只有⑥ C.只有⑤ D.④⑥

 

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常溫下,Ksp(CaCO3)=4.96×10-9,Ksp(MgCO3)=6.82×10-6。含有MgCO3沉淀的MgCl2溶液中,已知c(Mg2+)=0.2 mol/L。如果加入等體積的CaCl2溶液,若要產(chǎn)生CaCO3沉淀,加入CaCl2溶液的物質(zhì)的量濃度最小約為

A.7.27×10-5mol/L B.1.45×10-4mol/L

C.2.9×10-4mol/L D.5.8×10-4mol/L

 

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下列敘述中不正確的是

A.將NaAlO2溶液在蒸發(fā)皿中蒸干,最終得到的固體物質(zhì)是Al(OH)3

B.溶液中c(H+)>c(OH—),該溶液一定顯酸性

C.用原電池作電源進(jìn)行電解時(shí),電子從原電池負(fù)極流向電解池陰極

D.外加電流的陰極保護(hù)法,構(gòu)成了電解池;犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法構(gòu)成了原電池

 

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如圖所示裝置,密閉容器內(nèi)分別充入空氣和H2、O2的混合氣體在可移動(dòng)的活塞兩邊,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下若將H2、O2的混合氣體點(diǎn)燃引爆,活塞先左彈,恢復(fù)原溫度后,活塞右滑停留于容器的中央,則原來(lái)H2、O2的體積比可能為

A.7∶2

B.5∶4

C.3∶5

D.2∶7

 

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若1 mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒,需用3 mol O2,則

A.x=2,y=2 B.x=2,y=4

C.x=3,y=6 D.x=3,y=8

 

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