1.已知酸性高錳酸鉀溶液是常用的強(qiáng)氧化劑,可以和草酸鈉、二氧化硫等還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng).
(1)下列物質(zhì)能夠酸性高錳酸鉀溶液褪色的是AD
A.乙炔 B.苯C.己烷       D.己烯
(2)酸性高錳酸鉀溶液和草酸鈉反應(yīng)的離子反應(yīng)式為:MnO4-+C2O42-+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平)現(xiàn)稱取草酸鈉(Na2C2O4)樣品1.34g溶于稀硫酸中,然后用0.20mol•L-1的高錳酸鉀溶液滴定(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應(yīng)),到終點(diǎn)時(shí)消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液.
①滴定時(shí),將酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”) 滴定管中.
②判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色.
③樣品中草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%.
④若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度,則由此測(cè)得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)偏小(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
(3)請(qǐng)寫出酸性高錳酸鉀和二氧化硫反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+

分析 (1)具有還原性的物質(zhì)能使高錳酸鉀褪色.
(2)①酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,容易腐蝕橡膠管.
②滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色.
③先根據(jù)高錳酸鉀和草酸鈉之間的關(guān)系式計(jì)算草酸鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計(jì)算.
④俯視滴定管刻度會(huì)使消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積讀。
(3)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能氧化二氧化硫生成硫酸,同時(shí)自身被還原生成錳離子.

解答 解:(1)乙炔乙烯具有還原性,能使酸性高錳酸鉀褪色,故答案為:AD;
(2)①酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,容易腐蝕橡膠管,所以要裝在酸式滴定管內(nèi),故答案為:甲;
 ②滴定終點(diǎn)時(shí),溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色; 
③根據(jù)轉(zhuǎn)移電子相等、原子守恒得該反應(yīng)方程式為2MnO4-+5C2O4 2-+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,
根據(jù)草酸鈉和高錳酸鉀之間的關(guān)系式得草酸鈉的質(zhì)量為:$\frac{0.2mol/L×0.015L}{2}×5×134g/mol$=1.005g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{1.005g}{1.34g}$×100%=75%,
故答案為:75%; 
 ④俯視滴定管刻度會(huì)使消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積讀小,測(cè)得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)偏小,故答案為:偏;
(3)酸性高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能氧化二氧化硫生成硫酸,同時(shí)自身被還原生成錳離子,由化合價(jià)升降總數(shù)相等,可知反應(yīng)為5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+,故答案為:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+

點(diǎn)評(píng) 本題考查了氧化還原滴定和氧化還原反應(yīng),明確元素化合價(jià)變化是解本題關(guān)鍵.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
a.配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應(yīng)器中;
b.向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;
c.在55℃~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;
d.除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;
e.將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾,得到純凈硝基苯.
請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />①配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3的混合酸時(shí),操作的注意事項(xiàng)是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時(shí)攪拌和冷卻.
②步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是分液漏斗.
③步驟d中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是除去粗產(chǎn)品中殘留的酸.
④制備硝基苯的化學(xué)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.氯酸鈉(NaClO3)是無機(jī)鹽工業(yè)的重要產(chǎn)品之一.
(1)工業(yè)上制取氯酸鈉采用在熱的石灰乳中通入氯氣,然后結(jié)晶除去氯化鈣后,再加入適量的Na2CO3(填試劑化學(xué)式),過濾后即可得到.
(2)實(shí)驗(yàn)室制取氯酸鈉可通過如下反應(yīng):
3C12+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaC1+NaC1O3+3H2O
先往-5℃的NaOH溶液中通入適量C12,然后將溶液加熱,溶液中主要陰離子濃度隨溫度的變化如圖表1所示,圖中C表示的離子是ClO-.(填離子符號(hào))
圖表(3)某企業(yè)采用無隔膜電解飽和食鹽水法生產(chǎn)氯酸鈉.則陽極反應(yīng)式為:Cl--6e-+6OH-=C1O3-+3H2O.
(4)樣品中C1O3-的含量可用滴定法進(jìn)行測(cè)定,步驟如下:
步驟1:準(zhǔn)確稱取樣品ag(約2.20g),經(jīng)溶解、定容等步驟準(zhǔn)確配制1000mL溶液.
步驟2:從上述容量瓶中取出10.00mL溶液于錐形瓶中,準(zhǔn)確加入25mL 1.000mol/L (NH42Fe(SO42溶液(過量),再加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,靜置10min.
步驟3:再在錐形瓶中加入100mL蒸餾水及某種指示劑,用0.0200mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄消耗消耗K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積.
步驟4:為精確測(cè)定樣品中C1O3-的質(zhì)量分?jǐn)?shù),重復(fù)上述步驟2、3操作2-3次.
步驟5:數(shù)據(jù)處理與計(jì)算.
①步驟2中反應(yīng)的離子方程式為ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;
靜置10min的目的是使溶液中C1O3-與Fe2+反應(yīng)充分完全.
②步驟3中K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛放在酸式滴定管(填儀器名稱)中.
③用0.0200mol/L K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的目的是計(jì)算步驟②消耗的(NH42Fe(SO42的量.
④在上述操作無誤的情況下,所測(cè)定的結(jié)果偏高,其可能的原因是溶液中的Fe2+被空氣中的氧氣氧化.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.銨明礬【NH4Al(SO42•12H2O】是常見的食品添加劑,用于焙烤食品,可通過硫酸鋁溶液和硫酸銨溶液反應(yīng)制備.用芒硝(Na2SO4•10H2O)制備純堿和銨明礬的生產(chǎn)工藝流程圖如圖1:

完成下列填空:
(1)銨明礬溶液呈酸性性,它可用于凈水,原因是銨明礬溶液電離出的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體,有吸附作用,故銨明礬能凈水;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至過量,可觀察到的現(xiàn)象是先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,再加入過量的NaOH溶液,白色沉淀逐漸溶解并消失.
(2)寫出過程Ⅰ的化學(xué)反應(yīng)方程式2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH42SO4
(3)若省略過程Ⅱ,直接將硫酸鋁溶液加入濾液A中,銨明礬的產(chǎn)率會(huì)明顯降低,原因是省略過程Ⅱ,因HCO3-與Al3+的水解相互促進(jìn),產(chǎn)生大量氫氧化鋁沉淀,導(dǎo)致銨明礬的產(chǎn)率降低.
(4)已知銨明礬的溶解度隨溫度升高明顯增大.加入硫酸鋁后,經(jīng)過程III的系列實(shí)驗(yàn)得到銨明礬,該系列的操作是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾洗滌、干燥.
(5)某同學(xué)用圖2圖示的裝置探究銨明礬高溫分解后氣體的組成成份.
①夾住止水夾K1,打開止水夾K2,用酒精噴燈充分灼燒.實(shí)驗(yàn)過程中,裝置A和導(dǎo)管中未見紅棕色氣體;試管C中的品紅溶液褪色;在支口處可檢驗(yàn)到NH3,方法是打開K1,用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近支口,出現(xiàn)白煙;在裝置A與B之間的T型導(dǎo)管中出現(xiàn)白色固體,該白色固體可能是(NH42SO3(任填一種物質(zhì)的化學(xué)式);另分析得出裝置A試管中殘留的白色固體是兩性氧化物,寫出它溶于NaOH溶液的離子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
②該同學(xué)通過實(shí)驗(yàn)證明銨明礬高溫分解后氣體的組成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同條件下測(cè)得生成N2和SO2的體積比是定值,V(N2):V(SO2)=1:3.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.電解制金屬錳的陽極泥中主要含有MnO2,MnO等.利用該陽極泥生產(chǎn)MnO2的工藝流程如下:

已知:①部分物質(zhì)的溶解性或Ksp如表:
物質(zhì)MnSO4Mn(OH)2MnO2
溶解性或Ksp易溶1.9×10-13難溶
②Na2MnO4,在pH≤7的環(huán)境中,易歧化為MnO2和高錳酸鉀.
回答下列問題:
(1)電解MnSO4溶液時(shí),陰極為Mn2+得電子被還原為金屬M(fèi)n,陽極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+
電解過程中溶液的pH不能過高,也不能過低,需要控制電解液的pH≈6.8,原因是pH過高,Mn2+生成Mn(OH)2,pH過低時(shí),陰極上氫離子放電.
(2)步驟①中+2價(jià)Mn和+4價(jià)Mn均被氧化為Na2MnO4,寫出該步驟中+2價(jià)Mn反應(yīng)的化學(xué)方程式:MnO+2NaOH+O2$\frac{\underline{\;煅燒\;}}{\;}$Na2MnO4+H2O.
(3)步驟②一④均采用pH≈10的環(huán)境,目的是提高產(chǎn)品中Mn的轉(zhuǎn)化率.
(4)步驟④中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,則氧化產(chǎn)物的化學(xué)式為CO2.該反應(yīng)中除氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的另外一種生成物的化學(xué)式為NaOH.
(5)步驟⑥為烘干操作,所用的烘干設(shè)備可能是BD(填字母).
A.鼓風(fēng)機(jī)         B.烘干機(jī)         C.壓榨機(jī)         D.紅外烘箱
(6)產(chǎn)率與步驟①煅燒溫度的關(guān)系如圖所示:

步驟①最好選用的煅燒溫度約為B°C(填字母).
A.340            B.460          C.490           D.550.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列滴定反應(yīng)中,指示劑使用不正確的是( 。
A.用標(biāo)準(zhǔn)FeCl3溶液滴定KI溶液,選擇KSCN溶液
B.用I2溶液滴定Na2SO3溶液,淀粉作指示劑
C.用AgNO3溶液滴定NaCl溶液,Na2CrO4作指示劑
D.用H2O2溶液滴定KI溶液,淀粉作指示劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上用SiHCl3與H2在1357K的條件下制備高純硅,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示 (加熱及夾持裝置略去):

已知SiHCl3的性質(zhì)如下:沸點(diǎn)為33.0℃;密度為1.34g•mL-1;易溶于有機(jī)溶劑;能與H2O劇烈反應(yīng);在空氣中易被氧化.
請(qǐng)回答:
(1)裝置C中的燒瓶用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為受熱均勻,使產(chǎn)生SiHCl3的氣流平穩(wěn).
(2)裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)裝置E的作用為①吸收HCl、②吸收未反應(yīng)的SiHCl3、③防倒吸.
(4)相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟如下,其合理順序依次為②①⑤④③(填入所缺序號(hào)).
①加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mL SiHCl3;
②打開K1,裝置A中反應(yīng)一段時(shí)間;
③關(guān)閉K1;
④關(guān)閉K2
⑤加熱裝置D至1357K.
(5)計(jì)算SiHCl3的利用率:對(duì)裝置E中液體進(jìn)行分液操作,取上層液體20.00mL轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.1mol•L-1鹽酸滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗鹽酸20.00mL.達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液紅色褪去,且半分鐘不變色.SiHCl3的利用率為93.34%(保留兩位小數(shù)).
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)SiHCl3與水反應(yīng)后,所得溶液中存在鹽酸取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.環(huán)己酮是重要的化工原料,也是重要的工業(yè)溶劑.實(shí)驗(yàn)室制備環(huán)己酮的原理、有關(guān)數(shù)據(jù)及裝置示意圖如圖:
反應(yīng)原理:如圖1所示

反應(yīng)放熱,溫度過高或者重鉻酸鈉過量會(huì)進(jìn)一步氧化.
主要物料及產(chǎn)物的物理參數(shù):
名稱性狀密度溶點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解度
乙醚
環(huán)已醇無色,有刺激性氣味0.962425.93161.55.67g/100mL
環(huán)已酮無色,有刺激性氣味0.9478-155.72.4g/100mL
實(shí)驗(yàn)裝置:
如圖2所示
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.投料:在100mL三頸燒瓶中加入20mL水,慢慢加入5mL濃硫酸搖動(dòng),振蕩下緩慢加入5mL(4.8g,0.048mol)環(huán)己醇,并將混合液溫度降至30℃以下.將5g(0.019mol)重鉻酸鈉溶于水得橙紅色溶液備用.
Ⅱ.反應(yīng):將約$\frac{1}{5}$的重鉻酸鈉溶液加入三頸燒瓶中,充分?jǐn)嚢枋怪旌暇鶆颍渌±鋮s,控制反應(yīng)溫度在55~60℃.待橙紅色消失后,再將剩余的重鉻酸鈉溶液分四次加入到三頸燒瓶中.當(dāng)溫度自動(dòng)下降時(shí),加入4mL甲醇使反應(yīng)液完全變成墨綠色(三價(jià)鉻);
Ⅲ.蒸餾:在反應(yīng)瓶中加入30mL水,并改為蒸餾裝置,收集90~99℃之間的餾分(環(huán)己酮與水的共沸物)至無油珠為止;
Ⅳ.萃取、干燥:將餾出液用食鹽飽和后轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分出有機(jī)層.水層用8mL乙醚提取一次,將乙醚提取液和有機(jī)層合并,用無水硫酸鎂干燥; 5.蒸餾,收集環(huán)己酮產(chǎn)品2.6g. 請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置A的名稱是分液漏斗.
(2)完成并配平反應(yīng)方程式:
3+1 Na2Cr2O7+4H2SO4→3+1  Na2SO4+1  Cr2(SO43+7 H2O
(3)反應(yīng)過程中加入甲醇后有無色氣體生成.加入甲醇的作用是將過量的重鉻酸鈉還原,防止環(huán)己酮繼續(xù)被氧化,請(qǐng)用離子方程式表示反應(yīng)原理CH3OH+Cr2O72-+8H+→CO2↑+2Cr3++6H2O.
(4)步驟4向餾出液加入食鹽的目的是利用鹽析原理,減少環(huán)己酮在水中的溶解度,有利于分層,將乙醚提取液和有機(jī)層合并的原因是減少環(huán)己酮在水中溶解造成的損失.
(5)計(jì)算所得產(chǎn)品的產(chǎn)率55.3%.(保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.Ⅰ.現(xiàn)有NH4Cl和氨水組成的混合溶液.請(qǐng)回答下列問題(填“>”、“<”或“=”):
(1)若溶液的pH=7,則該溶液中c(NH4+)=c(Cl-).
(2)若溶液中pH>7,則該溶液中c(NH4+)>c(Cl-).
Ⅱ.常溫下有濃度均為0.1mol•L-1的三種溶液:①Na2CO3、②NaHCO3、③HCl
(3)溶液②中按物質(zhì)的量濃度由大到小順序排列該溶液中各離子濃度c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-);
(4)溶液②中,c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=0.1 mol•L-1
(5)將10mL溶液③加水稀釋至100mL,則此時(shí)溶液中由水電離出的c( H+)=10-12mol•L-1
Ⅲ.按要求完成下列填空:
(6)AlCl3溶液蒸干并灼燒得到的物質(zhì)是Al2O3(填化學(xué)式).
(7)泡沫滅火器滅火時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程是Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑.

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