【題目】砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽(yáng)能電池的材料等;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式________________________。
(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga_____________As,第一電離能Ga____________As。(填“大于”或“小于”)
(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為____________________,其中As的雜化軌道類型為_________。
(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是_____________________。
(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,密度為ρg·cm-3,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為________________,Ga與As以________鍵鍵合。Ga和As的摩爾質(zhì)量分別為MGa g·mol-1和MAs g·mol-1,原子半徑分別為rGa pm和rAs pm,阿伏伽德羅常數(shù)值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為____________________。
【答案】 大于 小于 三角錐形 sp3 GaF3是離子晶體,GaCl3是分子晶體,離子晶體GaF3的熔沸點(diǎn)高 原子晶體 共價(jià)鍵
【解析】試題分析: (1)As為ⅤA族33號(hào)元素,電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(2)同一周期,原子序數(shù)越小半徑越大,同周期第一電離能從左到右,逐漸增大;
(3)AsCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+1 =4,所以原子雜化方式是sp3,由于有一對(duì)孤對(duì)電子對(duì),分子空間構(gòu)型為三角錐形;
(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)高;
(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,熔點(diǎn)較高,以共價(jià)鍵結(jié)合形成屬于原子晶體,密度為ρ g cm﹣3,根據(jù)均攤法計(jì)算,As: ,Ga:4×1=4,rGapm和rAspm,故其晶胞中原子所占的體積V1= ×10﹣30,1個(gè)晶胞的體積V2= ,將V1、V2帶入計(jì)算 GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率。
解析:根據(jù)以上分析,(1)As為ⅤA族33號(hào)元素,電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(2)根據(jù)元素周期律,Ga與As位于同一周期,Ga原子序數(shù)小于As,故半徑Ga大于As,同周期第一電離能從左到右,逐漸增大,故第一電離能Ga小于As;
(3)AsCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+1 =4,所以原子雜化方式是sp3,由于有一對(duì)孤對(duì)電子對(duì),分子空間構(gòu)型為三角錐形;
(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)高;
(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,熔點(diǎn)較高,以共價(jià)鍵結(jié)合形成屬于原子晶體,密度為ρ gcm﹣3,根據(jù)均攤法計(jì)算,As: ,Ga:4×1=4,故其晶胞中原子所占的體積V1= ×10﹣30,晶胞的體積V2= ,故GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為 將V1、V2帶入計(jì)算得百分率= ×100%=。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】向含Na2CO3、NaAlO2的混合溶液中逐滴加入150 mL 1 mol·L-1HCl溶液,測(cè)得溶液中的某幾種離子物質(zhì)的量的變化如圖所示,則下列說(shuō)法不正確的是 ( )
A.a曲線表示的離子方程式為:AlO2-+H++H2O ==Al(OH)3↓
B.b和c曲線表示的離子反應(yīng)是相同的
C.M點(diǎn)時(shí),溶液中沉淀的質(zhì)量為3.9 g
D.原混合溶液中的CO32-與AlO2-的物質(zhì)的量之比為1∶2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某有機(jī)物在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),生成兩種不同有機(jī)物,且這兩種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量相等。則水解前的這種有機(jī)物是( )
A.甲酸甲酯B.乙酸異丙酯C.麥芽糖D.葡萄糖
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定出空氣組成的科學(xué)家是( )
A. 法國(guó)的拉瓦錫 B. 英國(guó)的湯姆生 C. 瑞典的舍勒 D. 意大利的阿伏加德羅
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾。B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用。
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為_________;Ti原子核外共有____種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為____、______;NH3分子是_____分子(填“極性”或“非極性”);BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3·NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有______,在BF3·NH3中B原子的雜化方式為____________。
(3)N和P同主族。科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N—N鍵的健角為_______。
(4)晶格能:NaN3____KN3(選填“>”、“<”或“=”)
(5)向硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配離子,在[Cu(NH3)4]2+中提供孤電子對(duì)的成鍵原子是______。不考慮空間構(gòu)型,[Cu(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為________。己知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是__________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用下圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn),裝置丙中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確的是
選項(xiàng) | 裝置甲 | 裝置乙 | 裝置丙 | 裝置丙中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 |
A | 濃硫酸 | 亞硫酸鈉 | 紫色石蕊試液 | 溶液先變紅后褪色 |
B | 濃鹽酸 | 二氧化錳 | 淀粉碘化鉀試液 | 溶液變?yōu)樗{(lán)色 |
C | 濃氨水 | 氧化鈣 | 硝酸銀溶液 | 先有沉淀生成,后沉淀消失 |
D | 稀硫酸 | 碳酸鈉 | 飽和碳酸鈉溶液 | 先有沉淀生成,后沉淀消失 |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】有反應(yīng)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,
(1)在恒溫恒壓條件下進(jìn)行,反應(yīng)正向進(jìn)行的是________;反應(yīng)逆向進(jìn)行的是________;處于平衡狀態(tài)的是________;無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡的是________。
A.單位時(shí)間內(nèi)生成1mol N2,同時(shí)生成3mol NH3
B.單位時(shí)間內(nèi)生成3mol N2,同時(shí)生成6mol N—H鍵
C.混合氣體的密度不再隨時(shí)間而改變
D.容器中氣體的壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而改變
(2)在一定溫度下某恒容密閉容器中,充入3molH2和1mol的N2,2min達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),總的氣體的物質(zhì)的量變?yōu)樵瓉?lái)的9/10,則此時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為__________;
若此時(shí)放出的熱量為18.44 kJ,則其熱化學(xué)方程式為______________________________ .
根據(jù)所求出的熱化學(xué)方程式,且已知1mol氮氮三鍵斷裂需要為945.8kJ的能量,1mol氫氫鍵斷裂需要436 kJ的能量,求1molN-H鍵斷裂吸收的能量_____。
(3)氨氣可用作堿性燃料電池的燃料,電池反應(yīng)為4NH3+3O2═2N2+6H2O,
則氨燃料電池的負(fù)極電極反應(yīng)為________________________________________________.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列各組有機(jī)物,無(wú)論以何種物質(zhì)的量的比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒消耗氧氣的量為一恒定值的是( )
A.C3H6和C3H8 B.C2H6和C2H4O2 C.C5H10和C6H6 D.C2H6和C3H8
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