【題目】某化學(xué)實(shí)驗(yàn)興趣小組的同學(xué)從海帶中提取碘單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)流程圖如下：

依據(jù)實(shí)驗(yàn)下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A. 從上述實(shí)驗(yàn)可以得出海帶中含有可溶性的含碘化合物

B. 步驟⑤中可能發(fā)生的反應(yīng)為：5I- + IO3- +6H+ ===3I2 +3H2O

C. 若步驟④中用CCl4做萃取劑，步驟⑥應(yīng)取上層溶液得到后續(xù)的混合物C

D. 整個(gè)過(guò)程中的操作是利用了物質(zhì)的溶解性實(shí)現(xiàn)了碘元素的富集、分離與提純

【答案】B

【解析】

由流程可知，海帶溶解后傾倒分離出殘?jiān)旌衔?/span>A酸化氧化后萃取分液得到混合物B，混合物B中含碘單質(zhì)，步驟⑤中加NaOH后分離出的混合物C中含I-、IO3-，最后加硫酸發(fā)生5I-+IO3-+6H+═3I2+3H2O，又析出碘，達(dá)到碘元素的提取，據(jù)此分析解答。

A．由上述分析可知，海帶中含有可溶性的含碘化合物，故A正確；

B．步驟⑤中碘與氫氧化鈉溶液發(fā)生的反應(yīng)可能為3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O，故B錯(cuò)誤；

C．若步驟④中用CCl4做萃取劑，有機(jī)層在下層，步驟⑤中碘與NaOH反應(yīng)生成的含碘化合物易溶于水，進(jìn)入水層，則步驟⑥應(yīng)取上層溶液得到后續(xù)的混合物C，故C正確；

D．根據(jù)流程，結(jié)合上述分析，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中是利用了物質(zhì)的溶解性實(shí)現(xiàn)了碘元素的富集、分離與提純，故D正確；

答案選B。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】有下列離子晶體立體構(gòu)型示意圖如下圖所示。

(1)以M代表陽(yáng)離子，以N代表陰離子，寫(xiě)出各離子晶體的組成表達(dá)式。

A．__________，B：________，C：________，D：__________________________。

(2)已知FeS2晶體(黃鐵礦的主要成分)具有A的立體結(jié)構(gòu)。

①FeS2晶體中具有的化學(xué)鍵類(lèi)型是__________________________________________。

②若晶體結(jié)構(gòu)A中相鄰的陰、陽(yáng)離子間的距離為acm，且用NA代表阿伏加德羅常數(shù)，則FeS2晶體的密度是________g·cm－3。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】25 ℃時(shí)，部分物質(zhì)的電離常數(shù)如表所示：

化學(xué)式

CH3COOH

H2CO3

HClO

電離常數(shù)

1.7×10－5

K1＝4.3×10－7，K2＝5.6×10－11

3.0×10－8

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>______________。

（2）同濃度的CH3COO－、HCO3-、CO32-、ClO－結(jié)合H＋的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>______。

（3）常溫下0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液在加水稀釋過(guò)程中，下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是___________(填序號(hào))，一定不變的是________(填序號(hào))。一定變大的是________(填序號(hào))，

A．c(H＋) B．c(H＋)/c(CH3COOH) C．c(H＋)·c(OH－)

D．c(OH－)/c(H＋) E. c(CH3COO－)·c(H＋)/c(CH3COOH)

若該溶液升高溫度，上述5種表達(dá)式的數(shù)據(jù)增大的是____________(填序號(hào))。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】鈦酸鋰電池應(yīng)用廣泛， 電池放電后負(fù)極材料主要含有Li4Ti5O12、 鋁箔及少量Fe， 可通過(guò)下列工藝流程回收鈦、 鋰。回答下列問(wèn)題：

(1) Li4Ti5O12中， Ti元素的化合價(jià)為___， 濾液1中含金屬的陰離子是___(填離子符號(hào))。

(2) 酸浸時(shí) Li4Ti5O12發(fā)生的反應(yīng)是： Li4Ti5O12+7H2SO4+5H2O2＝2Li2SO4+5[TiO(H2O2)]SO4+7H2O， 該反應(yīng)是否屬于氧化還原反應(yīng)？___(填 “是” 或 “否”)； 濾渣1是___。

(3) 向[TiO(H2O2)]SO4溶液中加入Na2SO3溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

(4) 向TiOSO4溶液中通入NH3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___。

(5) 沉淀TiO(OH)2用蒸餾水洗滌的目的是___。

(6) 萃取時(shí)， 溫度對(duì)萃取率的影響如圖所示。由圖分析知實(shí)驗(yàn)時(shí)選擇在常溫下進(jìn)行即可， 理由是__。

(7)“萃取” 和 “反萃取” 可簡(jiǎn)單表示為：[TiO(H2O2)]2+＋2(HA)2 [TiO(H2O2)](HA2)2＋2H+，則反萃取過(guò)程中加入的試劑X是___。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】鹽酸普魯卡因 ( ) 是一種良好的局部麻醉藥， 具有毒性小， 無(wú)成癮性等特點(diǎn)。其合成路線(xiàn)如下圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(1) 3molA可以合成1molB， 且B是平面正六邊形結(jié)構(gòu)， 則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

(2) 有機(jī)物C的名稱(chēng)為____________， B→C的反應(yīng)類(lèi)型為_____________。

(3) 反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式為________________________________________。

(4) F和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成G， 則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。

(5) H的分子式為____。

(6) 分子式為C9H12且是C的同系物的同分異構(gòu)體共有__________種。

(7) 請(qǐng)結(jié)合上述流程信息， 設(shè)計(jì)由苯、 乙炔為原料合成的路線(xiàn)_______________ 。(其他無(wú)機(jī)試劑任選)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】3-四氫呋喃甲醇是合成農(nóng)藥呋蟲(chóng)胺的中間體，其合成路線(xiàn)如下：

已知：① RCl NCN RCOOH

② R1COOR2 + R318OH R1CO18OR3 + R2OH

③ R1COOR2 R1CH2OH + R2OH

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是__________，B中含有的官能團(tuán)是___________。

（2）D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為___________。

（3）3-四氫呋喃甲醇有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出其中兩種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________。

①能發(fā)生水解反應(yīng) ②分子中有3個(gè)甲基

（4）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________。

（5）生成G的過(guò)程中常伴有副反應(yīng)發(fā)生，請(qǐng)寫(xiě)出一定條件下生成高分子聚合物的化學(xué)方程式：________。

（6）還可以利用與K發(fā)生加成反應(yīng)合成3-四氫呋喃甲醇，寫(xiě)出K和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。___________________、__________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】Mg–AgCl電池是一種以海水為電解質(zhì)溶液的水激活電池。如圖用該水激活電池為電源電解NaCl溶液的實(shí)驗(yàn)中，X電極上有無(wú)色氣體逸出。下列有關(guān)分析正確的是

A. II為正極，其反應(yīng)式為Ag+ + e– =Ag

B. 水激活電池內(nèi)Cl–由正極向負(fù)極遷移

C. 每轉(zhuǎn)移1 mole-，U型管中消耗0. 5mol H2O

D. 開(kāi)始時(shí)U型管中Y極附近pH逐漸增大

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】離子液體是一類(lèi)具有很高應(yīng)用價(jià)值的綠色溶劑和催化劑，其中的EMIM+離子由H、C、N三種元素組成，結(jié)構(gòu)如圖所示。回答下列問(wèn)題：

(1)碳原子價(jià)層電子的軌道表達(dá)式為__________，基態(tài)碳原子中，核外電子占據(jù)的最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_________形。

(2)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論，NH3、NO3-、NO2-中，中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同于其他兩種粒子的是_______。NH3比PH3的沸點(diǎn)高，原因是_________。

(3)氮元素的第一電離能比同周期相鄰元素都大的原因是____________。

(4)EMIM+離子中，碳原子的雜化軌道類(lèi)型為______。分子中的大π鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成的大π鍵原子數(shù)，n代表參與形成的大π鍵電子數(shù)（如苯分子中的大π鍵可表示為），則EMIM+離子中的大π鍵應(yīng)表示為________。

(5)立方氮化硼硬度僅次于金剛石，但熱穩(wěn)定性遠(yuǎn)高于金剛石，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。立方氮化硼屬于_______晶體，其中硼原子的配位數(shù)為_______。已知：立方氮化硼密度為dg/cm3，B原子半徑為xpm，N原子半徑為ypm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則該晶胞中原子的空間利用率為________（列出化簡(jiǎn)后的計(jì)算式）。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：

【題目】室溫下，將 0.10 mol·L-1 鹽酸滴入 20.00 mL 0.10 mol·L-1 氨水中，溶液中 pH 和 pOH 隨加入鹽酸體積變化曲線(xiàn)如圖所示。已知：pOH＝－lg c(OH-)，下列正確的是

A. M 點(diǎn)所示溶液中可能存在c(Cl-)> c(NH4+)

B. N 點(diǎn)所示溶液中可能存在：c (NH4+)+ c(NH3﹒H2O)= c(Cl-)

C. Q 點(diǎn)鹽酸與氨水恰好中和

D. M 點(diǎn)到Q點(diǎn)所示溶液中水的電離程度先變大后減小

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