常溫下有濃度均為0.5mol/L的四種溶液:①Na2CO3、②NaHCO3、③HCl、④NH3?H2O.
(1)上述溶液中,可以發(fā)生水解的是
 
(填序號(hào)).
(2)向④中加入少量氯化銨固體,此時(shí)
c(N
H
+
4
)
c(OH-)
的值
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)若將③和④的溶液混合后溶液恰好呈中性,則混合前③的體積
 
④的體積(填“大于”、“小于”或“等于”),此時(shí)溶液中離子濃度由大到小的順序是
 

(4)取10mL溶液③,加水稀釋到500mL,則此時(shí)溶液中由水電離出的c(H+)=
 
 mol?L-1
考點(diǎn):鹽類水解的應(yīng)用,水的電離,影響鹽類水解程度的主要因素
專題:電離平衡與溶液的pH專題,鹽類的水解專題
分析:(1)根據(jù)鹽的水解規(guī)律,含有弱酸根或弱堿根的鹽能水解;
(2)向④中加入少量氯化銨固體,c(NH4+)增大,抑制NH3?H2O的電離
(3)NH3?H2O為弱電解質(zhì),不能完全電離;根據(jù)電荷守恒分析離子濃度關(guān)系;
(4)取10mL溶液③,加水稀釋到100mL,溶液濃度為原來(lái)的
1
10
,為0.01mol/L.
解答: 解:(1)根據(jù)鹽的水解規(guī)律,含有弱酸根或弱堿根的鹽能水解,所以①Na2CO3、②NaHCO3能水解;
故答案為:①②;
(2)向④中加入少量氯化銨固體,c(NH4+)增大,抑制NH3?H2O的電離,則c(OH-)減小,所以
c(N
H
+
4
)
c(OH-)
的值增大,故答案為:增大;
(3)NH3?H2O為弱電解質(zhì),不能完全電離,如等體積混合,溶液呈酸性,要呈中性氨水應(yīng)過(guò)量,溶液為中性,則c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒則c(NH4+)=c(Cl-),所以溶液中離子濃度由大到小的順序是c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-);
故答案為:小于;c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-);
(4)取10mL溶液③,加水稀釋到100mL,溶液濃度為原來(lái)的
1
10
,為0.01mol/L,由Kw=c(OH-)?c(H+)可知,c(OH-)=10-12 mol?L-1,則此時(shí)溶液中由水電離出的c(H+)=10-12 mol?L-1,
故答案為:10-12 mol?L-1
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解等問(wèn)題,綜合考查學(xué)生的化學(xué)知識(shí)應(yīng)用能力和分析能力,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

烴分子中若含有雙鍵、三鍵或環(huán),其碳原子所結(jié)合的氫原子數(shù)則少于碳原子數(shù)對(duì)應(yīng)烷烴所含有的氫原子數(shù),亦具有一定的不飽和度(用Ω表示).下表列出幾種烴的不飽和度:
有機(jī)物 乙烯 乙炔 環(huán)己烷
Ω 1 2 1 4
據(jù)此下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、1molΩ=3的不飽和鏈烴再結(jié)合3mol H2,即達(dá)到飽和
B、的Ω=7
C、C4H8的不飽和度與C3H6、C2H4的不飽和度不一定相同
D、CH3CH2CH=CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A、對(duì)羥基苯甲酸的沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲酸高,冰中既存在范德華力,又存在氫鍵
B、簡(jiǎn)單立方是非密置層三維堆積形成的,面心立方是由密置層三維堆積形成的
C、所有共價(jià)鍵都有方向性,形成氫鍵的三個(gè)相關(guān)原子可以不在直線上
D、金屬晶體的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性都與自由電子有關(guān),離子晶體在一定條件下可以導(dǎo)電

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

單質(zhì)硼有無(wú)定形和晶體兩種,參考下表數(shù)據(jù),回答問(wèn)題.
金剛石 晶體硅 晶體硼
熔點(diǎn)/K >3 823 1 683 2 573
沸點(diǎn)/K 5 100 2 628 2 823
硬度/Moh 10 7.0 9.5
(1)晶體硼的晶體類型是
 
,理由是
 

(2)已知晶體的基本結(jié)構(gòu)單元都是由硼原子組成的正二十面體,其中含20個(gè)等邊三角形和一定數(shù)目的頂角,每個(gè)頂角上各有一個(gè)原子,試觀察如圖,回答:這個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元由
 
個(gè)硼原子組成,其中B-B鍵的鍵角是
 
,共含有
 
個(gè)B-B鍵.
(3)若將晶體硼結(jié)構(gòu)單元中的每一個(gè)頂角削去,余下部分結(jié)構(gòu)就與C60的結(jié)構(gòu)相同,則有
 
個(gè)正六邊形和
 
個(gè)正五邊形.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1-4寫(xiě)出下列物質(zhì)的電子式,在括號(hào)內(nèi)指出所含化學(xué)鍵的類型;5按要求作答
(1)CO2
 
;
(2)NaOH:
 
;
(3)四核10電子的共價(jià)化合物:
 

(4)五核10電子的陽(yáng)離子:
 
;
(5)用電子式表示下列物質(zhì)的形成過(guò)程:H2S:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)+3價(jià)Co的配合物CoClm?nNH3,中心原子的配位數(shù)為6,若1mol該配合物與足量AgNO3溶液反應(yīng)生成1mol AgCl沉淀,用配合物形式寫(xiě)出該配合物的化學(xué)式
 

(2)研究物質(zhì)磁性表明:金屬陽(yáng)離子含未成對(duì)電子越多,則磁性越大磁記錄性能越好.離子型氧化物MnO2和Fe3O4及Cr2O3中,磁性最大的是
 

(3)碳納米管有單層或多層石墨層卷曲而成,其結(jié)構(gòu)類似于石墨(如圖1),每個(gè)碳原子通過(guò)
 
雜化與周?chē)荚映涉I.
(4)鐵元素應(yīng)用廣泛,F(xiàn)e2+與KCN溶液反應(yīng)得Fe(CN)2沉淀,當(dāng)加入過(guò)量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成黃血鹽,其配離子結(jié)構(gòu)如圖2.
①已知CN-與N2結(jié)構(gòu)相似,1molCN-中π鍵數(shù)目為
 

②上述沉淀溶解過(guò)程的化學(xué)方程式為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

X、Y、Z為三種短周期元素,原子序數(shù)之和為32,X和Y為相鄰周期的元素,Y和Z為同周期的元素.Y的質(zhì)子數(shù)比X多5個(gè),X的最外層電子數(shù)為Y最外層電子數(shù)的2倍,X的最外層電子數(shù)和Z的最外層電子數(shù)之和為7;W+中所有電子正好充滿K、L、M三個(gè)電子層.
(1)X為
 
  Y為
 
  Z為
 
  W為
 
(填元素符號(hào))
(2)W+與X2-形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.在1個(gè)W2X晶胞中,所包含的W的數(shù)目為
 

(3)X與氟元素形成的XF2分子的立體構(gòu)型名稱為
 

(4)XF2的結(jié)構(gòu)與H2O的結(jié)構(gòu)相似,但分子的極性很小,試從分子的立體構(gòu)型,原子的電負(fù)性,中心原子孤對(duì)電子的角度作出解釋
①電負(fù)性F:4.0   O:3.5  H:2.1   S:2.5   Be:1.5
從電負(fù)性上看,氧與氫的電負(fù)性差值
 
(填>,<或=)X與氟的電負(fù)性差
②從中心原子孤對(duì)電子的角度看,XF2分子中心原子有
 
對(duì)孤電子對(duì),抵消了F-X鍵中共用電子對(duì)偏向
 
原子而產(chǎn)生的極性.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下表有幾種物質(zhì)的沸點(diǎn):
物質(zhì) AlF3 AlCl3 AlBr3
沸點(diǎn)/℃ 1260 181(升華) 263
下列各組物質(zhì)中,氣化或熔化時(shí)所克服的粒子間作用力類型分別與AlF3和AlBr3相同的是( 。
A、NaCl和CCl4
B、Na2O和SiO2
C、金剛石和金屬鋁
D、碘和干冰

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是( 。
A、有些活潑金屬如鋁可用作熱還原法的還原劑
B、用電解NaCl溶液的方法來(lái)冶煉金屬鈉
C、可用焦炭或一氧化碳還原氧化鋁的方法來(lái)冶煉鋁
D、使元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài)的過(guò)程就是還原的過(guò)程

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