7.利用反應6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成電池的裝置如圖所示.此方法既能實現(xiàn)有效清除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學能.下列說法正確的是(  )
A.電流從左側(cè)電極經(jīng)過負載后流向右側(cè)電極
B.為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰離子交換膜
C.電極A極反應式為:2NH3-6e-=N2+6H+
D.當有4.48LNO2被處理時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.8NA

分析 該反應中,二氧化氮中N元素化合價由+4價變?yōu)?價、氨氣中N元素化合價由-3價變?yōu)?價,所以通入二氧化氮的電極是正極、通入氨氣的電極是負極,
A.放電時,電流從正極沿導線流向負極;
B.原電池工作時,陰離子向負極移動,為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰離子交換膜;
C.A電極上失電子發(fā)生氧化反應,因為電解質(zhì)溶液呈堿性,生成的氫離子和氫氧根離子反應生成水;
D.氣體摩爾體積受溫度和壓強影響.

解答 解:該反應中,二氧化氮中N元素化合價由+4價變?yōu)?價、氨氣中N元素化合價由-3價變?yōu)?價,所以通入二氧化氮的電極是正極、通入氨氣的電極是負極,
A.放電時,電流從正極沿導線流向負極,所以電流從右側(cè)電極經(jīng)過負載后流向左側(cè)電極,故A錯誤;
B.原電池工作時,陰離子向負極移動,為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰離子交換膜,防止二氧化氮反應生成硝酸鹽和亞硝酸鹽,導致原電池不能正常工作,故B正確;
C.電解質(zhì)溶液呈堿性,則負極電極方程式為2NH3-6e-+60H-=N2+6H2O,故C錯誤;
D.氣體摩爾體積受溫度和壓強影響,溫度和壓強未知導致氣體摩爾體積未知,所以無法計算,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查化學電源新型電池,側(cè)重考查原電池原理,明確正負極的判斷、電極反應式的書寫及電流流向即可解答,難點是電極反應式的書寫,易錯選項是D.

練習冊系列答案
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2.常溫下,在400mL稀氫氟酸中,投入一顆石英玻璃,2.5min后,溶液質(zhì)量減少了11.22g,此時SiF4為氣體,則這段時間內(nèi)用HF表示該反應的平均化學反應速率為1.02mol/(L?min).

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2.用鈦鐵礦(主要含F(xiàn)eTiO3及Fe2O3、SiO2等不溶性雜質(zhì))提取高品位TiO2的一種流程如圖1所示.

回答下列問題:
(1)有關鈦的說法正確的是AD(填字母序號).
A.TiOSO4中鈦元素的化合價為+4價
B.TiO2中既含有離子鍵,又含有共價鍵
C.鈦元素位于元素周期表中IVA族
D.在稀有氣體氬氛圍和800℃條件下,用金屬鎂與四氯化鈦反應可制取金屬鈦.反應的化學方程式為TiCl4+2Mg$\frac{\underline{\;800℃\;}}{Ai}$Ti+2MgCl2
(2)為了從浸取液中獲取純凈的FeSO4•7H2O,Ⅱ中應采取的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.如何檢驗提取FeSO4•7H2O后的溶液中存在Fe2+取少量剩余溶液于試管中,滴加KSCN溶液無明顯現(xiàn)象;再加少量氯水,溶液變紅,證明溶液中有Fe2+存在.
(3)Ⅲ中生成H2TiO3的離子方程式是TiO2++2H2O=H2TiO3↓+2H+
(4)將TiO2與焦炭混合,通入氯氣在1173K下反應,然后將生成的TiCl4與CO分離可制取TiCl4.此反應中,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比是.TiCl4極易水解,利用此性質(zhì)又可制備納米級二氧化鈦TiO2•xH2O,該反應的化學方程式是TiCl4+(x+2)H2O?TiO2•xH2O↓+4HCl.
(5)將TiO2 熔于NaF 制成熔融鹽,以石墨為陰極、覆蓋了氧滲透膜的多孔金屬陶瓷涂層為陽極,用如圖2所示電解裝置制取金屬鈦.陽極電極反應式是H2+O2--2e-=H2O.

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12.某溫度T℃下,在某個固定容積為2.0L的密閉容器內(nèi),在時按右圖所示發(fā)生反應:其中A、B、D為氣體,E為固體.
請回答下列問題:
(1)寫出該反應的方程式:2A(g)+B(g)?3D(g)+E(s)
(2)按圖a所示,反應開始至達到平衡時,用D表示該反應速率為:0.1mol/(L•min)
(3)該反應中反應物總能量比生成物總能量大,則該反應為放熱反應.
(4)解釋3min后各組分物質(zhì)的量不變的原因加入催化劑或改變壓強.

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19.下列關于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是( 。
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17.在化學能與電能的轉(zhuǎn)化中,下列敘述正確的是( 。
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