【題目】氫、氮、氧、硫、鎂、鐵、銅、鋅等元素及其化合物在人們的日常生活中有著廣泛的用途;卮鹣铝袉栴}:

(1)某同學(xué)根據(jù)已學(xué)知識(shí),推斷 Mg 基態(tài)原子的核外電子排布為,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了____

(2)Cu 位于________區(qū),Cu價(jià)電子排布式為____。

(3)MgCO3的分解溫度____ BaCO3(“>” 或、“<”)

(4)Ge、As、Se 元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>____

(5)已知 H3BO3 是一元酸,1molH3BO3 在水中完全電離得到的陰離子中含有σ鍵的數(shù)目為____

(6)下列有關(guān)說法不正確的是____。

A.熱穩(wěn)定性:NH3 >PH3,原因是NH3分子間存在氫鍵,而PH3分子間存在范德華力

B.SO2 CO2 的化學(xué)性質(zhì)有些類似,但空間結(jié)構(gòu)與雜化方式不同

C.熔、沸點(diǎn): SiF4< SiCl4< SiBr4 <SiI4 ,原因是分子中共價(jià)鍵鍵能逐漸增大

D.熔點(diǎn): CaO > KCl > KBr,原因是晶格能逐漸減小

(7)晶體 Cu 的堆積方式如圖所示,其中Cu原子在二維平面里放置時(shí)的配位數(shù)為_________,設(shè)Cu原子半徑為a,晶體的空間利用率為______(用含π,a、的式子表示,不必化簡)

【答案】泡利原理 IB ds 3d10 < As>Se>Ge 8 NA( 8×6.02×1023) AC 12

【解析】

(1)Mg3s軌道上的兩個(gè)電子自旋方向相同;

(2)基態(tài)Cu的價(jià)電子排布式為3d104s1;

(3) 分解生成的MgO、BaO均為離子晶體,離子所帶電荷相同,離子半徑越小,晶格能越大,越穩(wěn)定,反應(yīng)越容易進(jìn)行;

(4) 第一電離能在主族元素中同周期從左到右呈上升趨勢;

(5) H3AO3為一元弱酸,與水形成配位鍵,電離出[A(OH)4]-與氫離子;

(7)晶體 Cu 的堆積方式為面心立方最密堆積。

(1) 電子排布圖中3s能級(jí),2個(gè)電子自旋方向相同,違背泡利原理;

(2) 基態(tài)Cu的價(jià)電子排布式為3d104s1Cu 位于第四周期的IBds區(qū),Cu價(jià)電子排布式為3d10;

(3) MgOBaO均為離子晶體,離子所帶電荷相同,Mg2+、Ba2+的半徑依次增大,MgO的晶格能大于BaO的晶格能,導(dǎo)致MgCO3的分解溫度小于BaCO3的分解溫度;

(4) GeAs、Se為同周期主族元素,核電荷數(shù)依次遞增,第一電離能呈增大趨勢,但As4p轉(zhuǎn)道為半充滿結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定,第一電離能比Se大,則Ge、AsSe 元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋?/span>AsSeGe;

(5) H3AO3為一元弱酸,與水形成配位鍵,電離出[A(OH)4]-與氫離子,[A(OH)4]-的結(jié)構(gòu)式為單鍵均為σ鍵,則1mol[A(OH)4]-中含有σ鍵的數(shù)目為8 NA( 8×6.02×1023);

(6) AN的非金屬性比P強(qiáng),則熱穩(wěn)定性:NH3 >PH3,穩(wěn)定性的差異與NH3分子間存在氫鍵無關(guān),故A錯(cuò)誤;

BSiO2CO2都是酸性氧化物,所以化學(xué)性質(zhì)相似;SiO2是正四面體結(jié)構(gòu),采用sp3雜化,CO2是直線結(jié)構(gòu),采用sp2雜化,故B正確;

CSiF4、SiCl4SiBr4、SiI4都是分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,影響它們?nèi)、沸點(diǎn)高低的主要因素是分子間作用力,不是化學(xué)鍵強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;

DCaO、KCl、KBr都是離子晶體,影響熔、沸點(diǎn)高低的主要因素離子鍵,離子鍵強(qiáng)弱用晶格能來衡量,離子鍵越強(qiáng)晶格能越大。CaO的陰陽離子半徑小、所帶電荷多,所以離子鍵最強(qiáng),晶格能最大;KBr的陰陽離子半徑大、所帶電荷少,所以離子鍵最弱,晶格能最小,故D正確;

故答案為AC;

(7) 晶體 Cu 的堆積方式為面心立方最密堆積,與Cu原子接觸的硬球有3層,每層有4個(gè)與之等徑且最近,因此晶體中Cu的配位數(shù)為4×3=12;對(duì)于面心立方最密堆積的晶胞而言,一個(gè)晶胞中含有的粒子個(gè)數(shù)為+6×4,Cu原子半徑為a,則晶胞內(nèi)硬球的體積總和為V=4×πa3,根據(jù)面心立方最密堆積的硬球接觸模型,設(shè)晶胞參數(shù)為b,根據(jù)立體幾何知識(shí),存在關(guān)系:b4a,則b=2a,因此晶胞的體積為V晶胞=(2a)3,所以,晶胞的空間利用率=×100%=。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】H2S2O3是一種弱酸,實(shí)驗(yàn)室欲用0.01 mol·L1Na2S2O3溶液滴定I2溶液,發(fā)生的反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,下列說法合理的是

A. 該滴定可用甲基橙做指示劑

B. Na2S2O3是該反應(yīng)的還原劑

C. 該滴定可選用右圖所示裝置

D. 該反應(yīng)中每消耗2mol Na2S2O3,電子轉(zhuǎn)移數(shù)為4mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】25℃時(shí),將濃度均為0.1 mol·L-1,體積分別為VaVb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100 mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是

A. Ka(HA)=1×10-6

B. b點(diǎn)c(B+)=c(A)=c(OH)=c(H+)

C. a→c過程中水的電離程度始終增大

D. c點(diǎn)時(shí),c(A)/[c(OH)c(HA)]隨溫度升高而減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,在其他條件不變的情況下,下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無影響的是

A. 保持體積不變,充入H2O(g)使體系壓強(qiáng)增大

B. 將容器的體積縮小一半

C. 保持體積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大

D. 保持壓強(qiáng)不變,充入N2使容器體積變大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】以高純H2為燃料的質(zhì)子交換膜燃料電池具有能量效率高、無污染等優(yōu)點(diǎn),但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命。

(1)以甲醇為原料制取高純H2是重要研究方向。甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個(gè)反應(yīng)

主反應(yīng):CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) △H=+49 kJmol-1

副反應(yīng):H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g) △H=+41 kJmol-1

甲醇在催化劑作用下裂解可得到H2CO,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________既能加快反應(yīng)速率又能提高CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的一種措施是_________________________。

分析適當(dāng)增大水醇比(nH2O∶nCH3OH)對(duì)甲醇水蒸氣重整制氫的好處_________________________

某溫度下,將nH2O∶nCH3OH =1∶1的原料氣充入恒容密閉容器中,初始?jí)簭?qiáng)為p1,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)總壓強(qiáng)為p2,則平衡時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為_________________________(忽略副反應(yīng))

(2)工業(yè)常用CH4 與水蒸氣在一定條件下來制取H2,其原理為

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH=+203kJ·mol-1

該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率表達(dá)式為; V=k·c(CO)·c3(H2),k為速率常數(shù),在某溫度下,測得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表

CO濃度(mol·L-1

H2濃度(mol·L-1

逆反應(yīng)速率(mol·L-1·min-1)

0.05

C1

4.8

c2

C1

19.2

c2

0.15

8.1

由上述數(shù)據(jù)可得該溫度下,上述反應(yīng)的逆反應(yīng)速率常數(shù)k __________L3·mol-3·min-1

在體積為3L的密閉容器中通入物質(zhì)的量均為3mol CH4和水蒸氣,在一定條件下發(fā)生上述反應(yīng),測得平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則壓強(qiáng)Pl_____P2大于小于”)溫度T3_______T4大于小于”);壓強(qiáng)為P1時(shí),在N點(diǎn); v_______v大于小于”或“等于”。求N點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù) K=_____________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列關(guān)于晶體的說法一定正確的是( 。

(CaTiO3的晶體結(jié)構(gòu)模型(Ca2+、O2-、Ti4+分別位于立方體的體心、面心和頂點(diǎn))

A. 分子晶體中都存在共價(jià)鍵

B. CaTiO3晶體中每個(gè)Ti4+與12個(gè)O2-相緊鄰

C. SiO2晶體中每個(gè)硅原子與兩個(gè)氧原子以共價(jià)鍵相結(jié)合

D. 金屬晶體的熔點(diǎn)都比分子晶體的熔點(diǎn)高

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】配合物Fe(CO)5的熔點(diǎn)一20℃,沸點(diǎn)103℃?捎糜谥苽浼冭F。Fe(CO)5的結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)電子排布式是_____________________;Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。

(2)CO分子中C、O原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),CO分子的結(jié)構(gòu)式是________,寫出與CO互為等電子體的分子的電子式:___________________。

(3)C、O、Fe的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>_______________________。

(4)關(guān)于Fe(CO)5,下列說法正確的是______。

A. Fe(CO)5是非極性分子,CO是極性分子 B. Fe(CO)5中Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵

C.1molFe(CO)5含有10mol配位鍵 D.Fe(CO)5==Fe+5CO反應(yīng)中沒有新化學(xué)鍵生成

(5)鐵的三種晶體的晶胞均為立方晶胞,三種晶體的晶胞如下圖所示。

①上述三種晶體的晶胞中屬于面心晶胞的是______(填“a”“δ””或“γ”)-Fe。

②a-Fe晶胞中鐵原子的配位數(shù)為_______________

③γ-Fe晶胞的邊長為apm,則γ-Fe單質(zhì)的密度為____g/cm3(NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,列出計(jì)算式即可)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】微生物燃料電池的研究已成為治理和消除環(huán)境污染的重要課題,利用微生物電池電解飽和食鹽水的工作原理如下圖所示。下列說法正確的是

A.電池正極的電極反應(yīng):O2+2H2O+4e4OH

B.電極M附近產(chǎn)生黃綠色氣體

C.若消耗1 mol S2,則電路中轉(zhuǎn)移8 mol e

D.將裝置溫度升高到60 ℃,一定能提高電池的工作效率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】AgI可用于人工降雨。AgI溶于水,溶液中離子濃度與溫度的關(guān)系如圖所示,已知:pAg=-lgc(Ag+),pI=-lgc(I-)。下列說法正確的是(

A.圖象中,T20

B.AgI的溶度積Ksp(AgI):c=d=ef

C.20℃時(shí),AgI粉末溶于飽和KI溶液中c(Ag+)=1×10-bmolL-1

D.d點(diǎn)飽和AgI溶液中加AgNO3粉末,d點(diǎn)移動(dòng)到f點(diǎn)

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