20.硼(B)及其化合物在化學(xué)中有重要的地位.請(qǐng)回答下列問題:
(1)Ga與B同主族,Ga的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1或[Ar]3d104s24p1B與同周期相鄰兩元素第一電離能由大到小的順序是C>Be>B
(2)硼酸(H3BO3)是白色片狀晶體(層狀結(jié)構(gòu)如圖),有滑膩感,在冷水中溶解度很小,加熱時(shí)溶解度增大.
①硼酸中B原子的雜化軌道類型為sp2
②硼酸晶體中存在的作用力有范德華力和氫鍵、共價(jià)鍵.
③加熱時(shí),硼酸的溶解度增大,主要原因是加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵.
④硼酸是一元弱酸,在水中電離時(shí),硼酸結(jié)合水電離出的OHˉ 而呈酸性.寫出硼酸的電離方程式H3BO3+H2O [B(OH)4]-+H+
(3)立方氮化硼是一種新型陶瓷材料,結(jié)構(gòu)和形體都類似金剛石,是現(xiàn)時(shí)所知的幾乎最硬的物質(zhì),化學(xué)式為BN,則立方氮化硼中B原子的雜化軌道類型為sp3;1mol立方氮化硼中B-N的物質(zhì)的量為4mol.

分析 (1)Ga與B同主族,處于第四周期ⅢA族,核外電子數(shù)為31,結(jié)合核外電子排布規(guī)律書寫;同周期從左到右第一電離能增大,但是第IIA和第IIIA族、第VA和第VIA反常;
(2)①由圖可知,B原子形成3個(gè)B-Oσ鍵,沒有孤電子對(duì),據(jù)此判斷B原子雜化方式;
②由硼酸晶體結(jié)構(gòu)可知,層內(nèi)分子中O與B、H之間形成共價(jià)鍵,分子間H、O之間形成氫鍵;
③加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵;
④硼酸是一元弱酸,在水中電離時(shí),硼酸結(jié)合水電離出的OH-而呈酸性,即電離生成[B(OH)4]-、H+
(3)立方氮化硼的結(jié)構(gòu)和形體都類似金剛石,則每個(gè)B原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,構(gòu)成的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),根據(jù)共價(jià)鍵數(shù)目判斷雜化類型.

解答 解:(1)Ga與B同主族,處于第四周期ⅢA族,核外電子數(shù)為5+8+18=31,根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)原子核外電子分布式為1s22s22p63s23p63d104s24p1,同周期從左到右第一電離能增大,但是第IIA和第IIIA族、第VA和第VIA反常,故第一電離能:C>Be>B,
故答案為:1s22s22p63s23p63d104s24p1; C>Be>B;
(2)①由圖可知,B原子形成3個(gè)B-Oσ鍵,沒有孤電子對(duì),B原子雜化軌道數(shù)目為3,B原子采取sp2雜化方式,故答案為:sp2;
②由硼酸晶體結(jié)構(gòu)可知,層內(nèi)分子中O與B、H之間形成共價(jià)鍵,分子間H、O之間形成氫鍵,層與層之間為范德華力,
故答案為:共價(jià)鍵、氫鍵;
③加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵,加熱時(shí),硼酸的溶解度增大,
故答案為:加熱破壞了硼酸分子之間的氫鍵,硼酸分子與水分子之間形成氫鍵;
④硼酸是一元弱酸,在水中電離時(shí),硼酸結(jié)合水電離出的OH-而呈酸性,即電離生成[B(OH)4]-、H+,電離方程式為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
故答案為:H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+;
(3)立方氮化硼的結(jié)構(gòu)和形體都類似金剛石,金剛石中每個(gè)C原子與其它4個(gè)碳原子形成四面體結(jié)構(gòu),整個(gè)晶體為立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),則每個(gè)B原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,則B原子的雜化類型為sp3;每個(gè)B原子形成4個(gè)共價(jià)鍵,則1mol立方氮化硼中B-N的物質(zhì)的量為4mol,
故答案為:sp3;4mol.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,題目涉及電子排布式、第一電離能、雜化理論的應(yīng)用氫鍵和分子間作用力等,涉及知識(shí)點(diǎn)較多,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與扎實(shí)遷移運(yùn)用能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列說法不正確的是( 。
A.豆科植物通過根瘤菌吸收空氣中的氮是化學(xué)變化
B.化石燃料燃燒通常不釋放出氮氧化合物
C.汽車尾氣中排放的氮氧化合物是由游離態(tài)氮轉(zhuǎn)化來的
D.植物秸稈燃燒時(shí)放出氮氧化合物,參與了氮的循環(huán)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大,a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同,b的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè),c的最外電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子,回答下列問題:
(1)a、c、d中第一電離能最大的是O(填元素符號(hào)),e的價(jià)層電子軌道示意圖為
(2)a和其他元素形成的二元共價(jià)化合物中,分子呈三角錐形,該分子的中心原子的雜化方式為sp3;分子中既含有極性共價(jià)鍵、又含有非極性共價(jià)鍵的化合物是H2O2、N2H4(填化學(xué)式,寫出兩種).
(3)這些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3的酸是HNO2、HNO3;酸根呈三角錐結(jié)構(gòu)的酸是H2SO3.(填化學(xué)式)
(4)c和e形成的一種離子化合物的晶體結(jié)構(gòu)如圖1,則其中元素e的化合價(jià)為+1
(5)這5種元素形成的一種1:1型離子化合物中,陰離子呈四面體結(jié)構(gòu);陽離子呈軸向狹長(zhǎng)的八面體結(jié)構(gòu)(如圖2所示).該化合物中,陰離子為SO42-,陽離子中存在的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵和配位鍵;該化合物加熱時(shí)首先失去的組分是H2O,判斷理由是H2O和Cu2+的配位鍵比NH3與Cu2+的弱.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下表所列物質(zhì)晶體的類型全部正確的一組是( 。
晶體類型原子晶體離子晶體 分子晶體
A.氮化硅磷酸單質(zhì)硫
B.單晶硅碳酸氫銨水銀
C.金剛石燒堿
D.尿素冰醋酸
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.下列各組微粒的空間構(gòu)型相同的是(  )
①NH3和H2O、贜H4+和H3O+ ③NH3和H3O+、躉3和SO2⑤CO2和BeCl2、轘iO4-和SO42-、連F3和Al2Cl6
A.全部B.除④⑥⑦以外C.③④⑤⑥D.②⑤⑥

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.氯化鈉是氯堿工業(yè)的主要原料,其晶體不帶有結(jié)晶水,飽和食鹽水也是實(shí)驗(yàn)室常用試劑.完成下列填空:
(1)粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等離子和少量泥沙,某同學(xué)設(shè)計(jì)的提純步驟依次為:溶解、過濾、加入沉淀劑、調(diào)pH、蒸發(fā)結(jié)晶.其中還缺少的步驟是過濾.
(2)電解飽和食鹽水實(shí)驗(yàn)中,檢驗(yàn)陽極產(chǎn)物的試劑是濕潤(rùn)的淀粉KI試紙;若用粗鹽配制飽和食鹽水進(jìn)行電解,則陰極區(qū)可能出現(xiàn)的異,F(xiàn)象是出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象.
(3)氯堿廠稱固體燒堿為“片堿”.用滴定法測(cè)定片堿中雜質(zhì)Na2CO3含量的過程如下:稱取樣品,加水溶解;加入酚酞試液,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至溶液由紅色剛好變?yōu)闊o色;再加甲基橙,繼續(xù)用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至終點(diǎn).?dāng)?shù)據(jù)處理.實(shí)驗(yàn)中用于溶解片堿的蒸餾水必須事先煮沸一段時(shí)間,煮沸的目的是除去可能溶解的CO2,防止對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生干擾;用甲基橙作指示劑時(shí),判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由黃色變?yōu)槌壬,且半分鐘不變;用酚酞作指示劑時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O、CO32-+H+=HCO3-
(4)下列關(guān)于飽和食鹽水的用途及裝置設(shè)計(jì)正確的是cd.(填寫編號(hào))

a.模擬工業(yè)制純堿b.制乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)中接受產(chǎn)物c.除去氯氣中的氯化氫d.實(shí)驗(yàn)室制乙炔
(5)在飽和食鹽水中加入濃硫酸,會(huì)有大量固體析出.過濾、洗滌、得干燥固體.為確定該固體的成份,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):①取少量固體溶于水,測(cè)得溶液顯中性;②稱取1.961g固體于坩堝中加熱,發(fā)現(xiàn)有水生成,繼續(xù)加熱至固體恒重,稱量質(zhì)量為1.331g.判斷固體已恒重的操作是連續(xù)兩次加熱、冷卻、稱量,質(zhì)量差不超過0.001g;③將1.331g固體全部溶于水,加入足量的BaCl2溶液,得干燥純凈沉淀1.165g.則原固體的成份是Na2SO4•7H2O、NaCl.(寫化學(xué)式)

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12.將64g銅與200mL一定濃度的硝酸反應(yīng),銅完全溶解后,收集到標(biāo)況下的混合氣體體積為22.4L.將所得溶液加入5mol/L的NaOH溶液500ml,恰好將溶液中的Cu2+生成沉淀.((寫出必要的計(jì)算過程及文字說明,無計(jì)算過程不得分))
(1)被還原的硝酸的物質(zhì)的量為1mol
(2)生成的NO的體積為11.2L
(3)原硝酸的濃度為15mol/L.

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9.(1)某有機(jī)物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列關(guān)于有機(jī)物 I的說法正確的是CD.
A.分子式為C14H12O5Cl;
B.1molI最多可消耗5molNaOH;
C.可以發(fā)生加聚、氧化、取代、消去反應(yīng);D.難溶于水.
(2)已知在一定條件下烯、炔可以與CO、H2反應(yīng)生成醛,如:CH≡CH+CO+H2→CH2=CHCHO.以苯乙烯為原料按以下路徑可以合成有機(jī)物Ⅲ:

①上述流程第一步反應(yīng)還可以得到另一種有機(jī)產(chǎn)物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
②Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;
③反應(yīng)a的化學(xué)方程式為:+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+NaBr.
④Ⅲ的同分異構(gòu)體中滿足以下條件的有2種.加入氯化鐵溶液顯紫色;能發(fā)生加聚反應(yīng);苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物有兩種.
(3)僅以乙烯為有機(jī)原料,合成(CH32CHCHO,寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式(不要求寫出反應(yīng)條件).

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10.元素X原子的最外層有1個(gè)電子,元素Y原子的最外層有6個(gè)電子,這兩種元素形成的化合物( 。
A.只能是離子化合物X2Y
B.只能是共價(jià)化合物X2Y2
C.既可能是離子化合物也可能是共價(jià)化合物
D.形成的化合物無論是X2Y還是X2Y2 原子都達(dá)到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

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