1.X、Y、Z均為短周期元素,X的單質(zhì)在空氣中含量最高,它們在周期表中位置如圖,則下列說法不正確的是( 。
A.X的氣態(tài)氫化物比Y的穩(wěn)定
B.W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng)
C.Z的非金屬性比Y的弱
D.X與Y形成的化合物都易溶于水

分析 由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,X的單質(zhì)在空氣中含量最高,則X為N元素,故Y為O元素,Z為S元素、W為Cl,據(jù)此解答.

解答 解:由短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的位置,可知X、Y處于第二周期,Z、W處于第三周期,Y原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,故Y為O元素,可推知X為N元素、Z為S元素、W為Cl,
A.非金屬性X<Y,則X的氣態(tài)氫化物比Y的穩(wěn)定性弱,故A錯誤;
B.非金屬性越強(qiáng),則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性:W>Z,則W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Z的強(qiáng),故B正確;
C.同主族從上到下非金屬性減弱,非金屬性Z<Y,故C正確;
D.X為N元素,Y為O元素,二者的化合物NO,難溶于水,故D錯誤,
故選AD.

點(diǎn)評 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,難度不大,推斷元素是解題關(guān)鍵,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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11.在室溫下,下列各組微粒在溶液中能大量共存的是(  )
A.Na+、Ba2+、NO3-、Cl-B.H+、Fe2+、ClO-、SO42-
C.K+、Fe3+、C6H5O-、SCN-D.NH4+、Al3+、SiO32-、CO32-

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12.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.電解精煉銅時,電解液CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度不變
B.NaClO溶液中通入少量CO2后,ClO-水解程度增大,溶液堿性增強(qiáng)
C.SO3(g)+H2O(l)═H2SO4(aq)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0
D.0.1 mo1•L-1 CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中$\frac{{c(CH}_{3}C{OO}^{-1})}{{c(CH}_{3}COOH)}$的值減小

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9.往含0.2mol NaOH和0.1mol Ba(OH)2的混合溶液中持續(xù)穩(wěn)定地通入CO2氣體6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在這一過程中,下列有關(guān)溶液中離子總物質(zhì)的量(n)隨通入CO2氣體體積(V)的變化曲線中正確的是(離子水解忽略不計(jì))( 。
A.B.C.D.

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16.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.1 mol FeI2與足量氯氣反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
B.1 L 1mol/L的鹽酸含有NA個HCl分子
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6 L四氯化碳中含有氯原子的數(shù)目為6NA
D.5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,生成28 g N2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3.75NA

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6.鎳及其化合物應(yīng)用廣泛
(1)太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金空心球?yàn)槲談┑奶柲芪胀繉樱噷懗龌鶓B(tài)鎳原子的核外電子排布式[Ar]3d84s2
(2)丁二酮肟 ()  常用于檢驗(yàn)Ni:在一定條件下,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖1所示.
①該結(jié)構(gòu)中,氮鎳之間形成的化學(xué)鍵是配位鍵,從原子軌道重疊的方式看,碳氮之間的共價鍵類型為σ鍵π鍵
②該結(jié)構(gòu)組成元素中C、N、O的第一電離能由小到大的順序?yàn)镃<O<N,碳原子的雜化類型有sp3、sp2
③該結(jié)構(gòu)中,氧氮兩元素之間除共價鍵外還可能存在氫鍵
(3)Ni(CO)4是一種無色液體,沸點(diǎn)為42.1℃,熔點(diǎn)為-19.3℃.Ni(CO)4的晶體類型是分子晶體
請寫出一種由第二周期主族元素組成的且與CO互為等電子體的陰離子的電子式
(4)金屬鎳與鑭(La)形成合金是一種良好的諸氫配料,圖2是一種鎳鑭合金儲氫后的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸附H2的數(shù)目為3×6.02×1023或3NA

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13.下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
B.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.0.1 mol•L-1NaHCO3溶液與0.2 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Na+)>c(OH-)>0.05 mol•L-1>c(CO32-)>c(HCO3-
D.0.2 mol•L-1NaHCO3溶液與0.1 mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(CO32-)+c(OH-)=c(HCO3-)+3c(H2CO3)+2c(H+

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10.下列說法正確的是(  )
A.在溴富集過程中,可在分液漏斗中加入1mL溴水,再向其中加入3mL四氯化碳,振蕩,靜置,分液,得到下層液體
B.用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,該溶液一定是鈉鹽溶液
C.通常用產(chǎn)生氣泡的快慢,比較不同條件下Na2S2O3溶液與稀硫酸反應(yīng)速率
D.用pH計(jì)分別測定0.1mol/L的FeCl3和0.01mol/L的FeCl3的pH,可以比較濃度對鹽類水解程度的影響

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11.以下是處于研究階段的“人工固氮”的新方法.N2在催化劑表面與水發(fā)生反應(yīng):2N2(g)+6H2O(l)?4NH3(g)+3O2(g)△H=+1530.4kJ/mol;完成下列填空:
(1)上述反應(yīng)在高溫(填高溫、低溫、任何溫度)下能自發(fā)進(jìn)行.
(2)該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式K=$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})•{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})}$.
(3)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,升高溫度,重新達(dá)到平衡,則ac.
a.平衡常數(shù)K增大  b.H2O的濃度減小  c.容器內(nèi)的壓強(qiáng)增大  d.v(O2)減小
(4)研究小組分別在四個容積為2升的密閉容器中,充入N2 1mol、H2O 3mol,在催化劑條件下進(jìn)行反應(yīng)3小時.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表:
序號第一組第二組第三組第四組
t/℃30405080
NH3生成量/(10-6mol)4.85.96.02.0
第四組實(shí)驗(yàn)中以NH3表示反應(yīng)的速率是33×10-7mol/L•h,與前三組相比,NH3 生成量最小的原因可能是催化劑在80℃活性減小,反應(yīng)速率反而減慢.
(5)氨水是實(shí)驗(yàn)室常用的弱堿.
①往CaCl2溶液中通入CO2至飽和,無明顯現(xiàn)象.再通入一定量的NH3后產(chǎn)生白色沉淀,此時溶液中一定有的溶質(zhì)是NH4Cl.請用電離平衡理論解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象飽和H2CO3溶液中電離產(chǎn)生的CO32-很少,因此沒有沉淀,加入氨水后,促進(jìn)H2CO3的電離,CO32-離子濃度增大,有沉淀產(chǎn)生.
②向鹽酸中滴加氨水過量至溶液呈中性,則離子濃度的關(guān)系是c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+).

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