1.某學(xué)習(xí)小組需0.10mol/L的Na2CO3溶液450mL.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.稱量前應(yīng)將Na2CO3•xH2O灼燒至恒重
B.配制時(shí)需用托盤天平稱取4.8 g無水Na2CO3
C.100 mL上述溶液含離子總數(shù)為0.03NA
D.配制好的Na2CO3溶液應(yīng)轉(zhuǎn)移到帶玻璃塞的試劑瓶中

分析 需0.10mol/L的Na2CO3溶液450mL,實(shí)驗(yàn)室沒有450mL容量瓶,應(yīng)選擇500mL容量瓶,實(shí)際配制500mL溶液,依據(jù)m=CVM=0.10mol/L×0.5L×106g/mol=5.3g,碳酸根離子為弱酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,據(jù)此解答.

解答 解:需0.10mol/L的Na2CO3溶液450mL,實(shí)驗(yàn)室沒有450mL容量瓶,應(yīng)選擇500mL容量瓶,實(shí)際配制500mL溶液,依據(jù)m=CVM=0.10mol/L×0.5L×106g/mol=5.3g,碳酸根離子為弱酸根離子水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,
A.稱量前應(yīng)將Na2CO3•xH2O灼燒至恒重,否則稱取的碳酸鈉質(zhì)量不準(zhǔn)確,溶液濃度不準(zhǔn)確,故A正確;
B.配制時(shí)需用托盤天平稱取5.3g無水碳酸鈉,故B錯(cuò)誤;
C.碳酸根離子為弱酸根離子,部分水解生成碳酸氫根離子和氫氧根離子,所以100 mL上述溶液含離子總數(shù)大于0.03NA,故C錯(cuò)誤;
D.碳酸鈉為強(qiáng)堿弱酸鹽,水解顯堿性,能夠與玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成粘性物質(zhì)硅酸鈉,所以不能用磨口玻璃塞盛放,故D錯(cuò)誤;
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制,明確配制原理是解題關(guān)鍵,注意碳酸根離子的水解,注意堿性物質(zhì)的保存方法,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.現(xiàn)有五種可溶性物質(zhì)A、B、C、D、E,它們所含的陰、陽離子互不相同,分別含有五種陽離子Na+、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+和五種陰離子Cl-、OH-、NO3-、CO${\;}_{3}^{2-}$、X中的一種.
(1)某同學(xué)通過分析,認(rèn)為無需檢驗(yàn)就可判斷必有的兩種物質(zhì)是Na2CO3、Ba(OH)2
(2)為了確定X,現(xiàn)將(1)中的兩種物質(zhì)記為A和B,當(dāng)C與B的溶液混合時(shí),產(chǎn)生紅褐色沉淀和無色無味氣體;當(dāng)C與A的溶液混合時(shí)產(chǎn)生棕灰色沉淀,向該沉淀中滴入稀HNO3,沉淀部分溶解,最后留有白色沉淀不再溶解.則:
①X為B; A.SO32-  B.SO42-C.CH3COO-  D.SiO32-
②A中的化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵;
③將0.02mol的A與0.01mol的C同時(shí)溶解在足量的蒸餾水中,充分反應(yīng)后,最終所得沉淀的質(zhì)量為6.1g(精確到0.1g);
④利用上述已經(jīng)確定的物質(zhì),可以檢驗(yàn)出D、E中的陽離子.
請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作步驟、現(xiàn)象及結(jié)論取少量D的溶液與試管中,逐漸進(jìn)入Ba(OH)2溶液至過量,先出現(xiàn)白色沉淀后溶解,則D中含有Al3+,若生成的白色沉淀不溶解,則E中含有Mg2+;
(3)將Cu投入到裝有D溶液的試管中,Cu不溶解;再滴加稀H2SO4,Cu逐漸溶解,管口附近有紅棕色氣體出現(xiàn),則該反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列說法正確的是( 。
A.在100℃、101 kPa條件下,液態(tài)水的氣化熱為40.69 kJ•mol-1,則H2O(g)?H2O(l) 的△H=40.69 kJ•mol-1
B.100mL pH=2的新制氯水中:N(OH-)+N(ClO-)+N(HClO)=0.001NA
C.已知:
共價(jià)鍵C-CC=CC-HH-H
鍵能/kJ•mol-1348610413436
則反應(yīng) 的焓變?yōu)椤鱄=[(4×348+3×610+8×413)+3×436-(7×348+14×413)]kJ•mol-1=-384 kJ•mol-1
D.常溫下,在0.10 mol•L-1的NH3•H2O溶液中加入少量NH4Cl晶體,能使NH3•H2O的電離度降低,溶液的pH減小

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.往含F(xiàn)e3+、H+、NO3-的混合液中加入少量SO${\;}_{3}^{2-}$,充分反應(yīng)后,下列表示該反應(yīng)的離子方程式正確的是(  )
A.2Fe3++SO${\;}_{3}^{2-}$+H2O═2Fe2++SO${\;}_{4}^{2-}$+2H+
B.2H++SO${\;}_{3}^{2-}$═H2O+SO2
C.2H++2NO${\;}_{3}^{-}$+3SO${\;}_{3}^{2-}$═3SO${\;}_{4}^{2-}$+2NO↑+H2O
D.2Fe3++3SO${\;}_{3}^{2-}$+3H2O═2Fe(OH)3↓+3SO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物、氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物.
(1)要確定鐵的某氯化物FeClx的化學(xué)式,可利用離子交換和滴定的方法.實(shí)驗(yàn)中稱取0.54g的FeClx樣品,溶解后先進(jìn)行陽離子交換預(yù)處理,再通過含有飽和OH-的陰離子交換柱,使Cl-和OH-發(fā)生交換.交換完成后,流出溶液的OH-用0.40mol•L-1的鹽酸滴定,滴至終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸25.0mL.計(jì)算該樣品中氯的物質(zhì)的量,并求出FeClx中x的值:3(列出計(jì)算過程).
(2)現(xiàn)有一含有FeCl2和FeCl3的混合物樣品,采用上述方法測(cè)得n(Fe):n(Cl)=1:2.1,則該樣品中FeCl3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為10%.在實(shí)驗(yàn)室中,F(xiàn)eCl2可用鐵粉和鹽酸反應(yīng)制備,F(xiàn)eCl3可用鐵粉和氯氣反應(yīng)制備.
(3)FeCl3與氫碘酸反應(yīng)時(shí)可生成棕色物質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++2I-=2Fe2++I2
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料.FeCl3和KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,其反應(yīng)的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.與MnO2Zn電池類似,K2FeO4Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,該電池總反應(yīng)的離子方程式為3Zn+2FeO42-+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列敘述正確的是( 。
A.氯化銫晶體中,每1個(gè)Cs+與其它8個(gè)Cs+等距離緊鄰
B.金剛石網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,由共價(jià)鍵構(gòu)成的碳原子環(huán)中,最小的環(huán)上有4個(gè)碳原子
C.熔點(diǎn)由高到低的順序是:金剛石>碳化硅>晶體硅
D.PCl3和BCl3分子中所有原子的最外層都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

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13.CO可用于合成甲醇.在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,在體積  為bL的密閉容器中充入a mol CO和2a mol H2,在催化劑作用下合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖:
(1)該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(2)100℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù):K=$\frac{^{2}}{{a}^{2}}$(用a、b  的代數(shù)式表示).
(3)在溫度和容積不變的情況下,再向平衡體系中充入a mol CO,2a mol H2,達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”“不變”或“減小”)

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10.合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸放氫性能,在配合氫能的開發(fā)中起到重要作用.
(1)一定溫度下,某貯氫合金(M)的貯氫過程如圖所示,縱軸為平衡時(shí)氫氣的壓強(qiáng)(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個(gè)數(shù)比($\frac{H}{M}$).在OA段,氫溶解于M中形成固溶體MHx,隨著氫氣壓強(qiáng)的增大,$\frac{H}{M}$逐慚增大;在AB段,MHx與氫氣發(fā)生氫化反應(yīng)生成氫化物MHy,氫化反應(yīng)方程式為:zMHx(s)+H2(g)?zMHy(s)△H1(I);在B點(diǎn),氫化反應(yīng)結(jié)束,進(jìn)一步增大氫氣壓強(qiáng),$\frac{H}{M}$幾乎不變.
反應(yīng)(I)的焓變△H<0(填“>”“<”或“=”).
反應(yīng)(I)中z=$\frac{2}{y-x}$(用含x和y的代數(shù)式表示).
溫度為T1時(shí),2g某合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL,吸氫速率v=30mL•g?1•min?1
(2)當(dāng)反應(yīng)(I)處于圖中a點(diǎn)時(shí),保持溫度不變,向恒容體系中通入少量氫氣,達(dá)到平衡后反應(yīng)(I)可能處于圖中的c點(diǎn)(填“b”“c”或“d”),該貯氫合金可通過加熱或減壓的方式釋放氫氣.η表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反應(yīng)階段的最大吸氫量占其總吸氫量的比例,則溫度為T1、T2時(shí),η(T1)>η(T2)(填“>”“<”或“=”).

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11.根據(jù)表中信息,判斷下列敘述中正確的是( 。
序號(hào)氧化劑還原劑其他反應(yīng)物氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物
Cl2FeBr2-Cl-
KClO3濃鹽酸-Cl2
KMnO4H2O2H2SO4O2Mn2+
A.表中②組反應(yīng)的還原產(chǎn)物是KCl,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目是6e-
B.氧化性強(qiáng)弱的比較:KClO3>Fe3+>Cl2>Br2
C.表中①組的反應(yīng)可能有一種或兩種元素被氧化
D.表中③組反應(yīng)的離子方程式為:2MnO${\;}_{4}^{-}$+3H2O2+6H+═2Mn2++4O2↑+6H2O

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