16.某溫度下,向一定體積0.1mol•L-1的醋酸溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液pOH[pOH=-lgc(OH-)]與pH的變化關系如圖所示,則( 。
A.N點處pH>pOH,則N點處所示溶液呈酸性
B.該溫度下水的離子積Kw=1×10-2a
C.Q點所示溶液呈中性,則M、N、Q三點中只有Q點溶液中水的電離出的c(H+)與水的電離c(OH-)相等
D.M點所示溶液的導電能力強于Q

分析 A.如果pOH>pH,則溶液中c(OH-)<c(H+),溶液呈酸性,同理如果pOH=pH,溶液呈中性,如果pOH<pH,則溶液呈堿性;
B.水的離子積常數(shù)Kw=c(OH-).c(H+);
C.任何電解質溶液中都存在水的電離出的c(H+)與水的電離c(OH-)相等;
D.電解質溶液導電性強弱與離子濃度成正比,與溶液酸堿性無關.

解答 解:A.如果pOH>pH,則溶液中c(OH-)<c(H+),溶液呈酸性,同理如果pOH=pH,溶液呈中性,如果pOH<pH,則溶液呈堿性,根據(jù)圖知,所以M、Q、N點溶液分別為酸性、中性、堿性,故A錯誤;
B.水的離子積常數(shù)Kw=c(OH-).c(H+)=1×10-a.1×10-a=1×10-2a,故B正確;
C.任何電解質溶液中都存在水的電離出的c(H+)與水的電離c(OH-)相等,與溶液酸堿性無關,所以M、Q、N點溶液中都存在水的電離出的c(H+)與水的電離c(OH-)相等,故C錯誤;
D.電解質溶液導電性強弱與離子濃度成正比,與溶液酸堿性無關,M、Q點溶液中溶質都為醋酸鈉和醋酸,但M點醋酸鈉濃度小于Q點,所以M點離子濃度小于Q點,則Q點溶液導電能力強,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,側重考查學生圖象分析、知識遷移能力及判斷能力,明確溶液酸堿性判斷方法、離子積常數(shù)計算方法及電解質溶液導電性強弱影響因素是解本題關鍵,易錯選項是CD.

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6.在物質分類中,前者包括后者的是( 。
A.氧化物、化合物B.化合物、電解質
C.溶液、膠體D.置換反應、氧化還原反應

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7.常溫下,用水稀釋0.1mol•L-l CH3COOH溶液時,溶液中隨著水量的增加而減小的是( 。
A.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$B.$\frac{c(C{H}_{3}COOH)}{c(O{H}^{-})}$C.c(H+)•c(OH-D.OH-的物質的量

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4.膠體區(qū)別于其它分散系的本質是( 。
A.膠體的分散質粒子直徑在1nm~100nm之間
B.膠體粒子帶電荷并且在一定條件下能穩(wěn)定存在
C.膠體粒子不能穿過半透膜,能通過濾紙空隙
D.光束通過膠體時有丁達爾效應

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11.2016年里約奧運會已經(jīng)圓滿結束,其中各種各樣的材料為奧運會成功舉辦起到了舉足輕重的作用.下列有關奧運材料的說法錯誤的是( 。
A.火炬燃料丙烷充分燃燒后只生成二氧化碳和水
B.撐桿跳高運動員使用的碳纖維撐桿屬于有機高分子材料
C.泳池中加入的適量漂白粉可起到殺菌消毒作用
D.舉重和體操運動員手上涂抹的碳酸鎂白色粉末可吸水防滑

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1.探究濃度對反應速率的影響的實驗中KMnO4酸性溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應的化學方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;實驗過程中加入相同體積不同濃度的H2C2O4(填“H2C2O4”或“KMnO4”)溶液,記錄溶液褪色所需的時間從而證明反應物濃度越大,反應速率越快.

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1.(1)對于反應:K2Cr2O7+HCl→KCl+CrCl3+Cl2↑+H2O,回答下列問題:
①配平方程式,并用單線橋表示此反應轉移的電子數(shù)目及方向
1K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2 CrCl3+3Cl2↑+7H2O
②若反應中,發(fā)生氧化反應的HCl為1.2mol,則被還原的K2Cr2O7物質的量為0.2mol.
(2)工業(yè)合成氨的反應:N2+3H2$?_{催化劑}^{高溫、高壓}$2NH3是一個可逆反應,在容積為2L的密閉容器中進行,反應經(jīng)過10min后,生成10mol NH3,則用N2表示的化學反應速率是0.25mol,•(L•min)-1;如果將1mol N2和3mol H2混合,在一定條件下使其充分反應,反應放出的熱量總小于上述數(shù)值,其原因是
該反應是可逆反應,1 mol N2和3 mol H2不能完全反應,因此放出的熱量總是小于92 kJ.
(3)美國阿波羅宇宙飛船上使用了一種新型裝置,其構造如圖所示:A、B兩個電極均由多孔的碳塊組成.該電池的正極反應式為:O2+2H2O+4e-═4OH-.如果將上述裝置中通入的H2改成CH4氣體,也可以組成一個原電池裝置,電池的總反應方程式為:CH4+2O2+2KOH═K2CO3+3H2O,則該電池的負極反應式為:CH4+8e-+10OH-=CO32-+7H2O.

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18.某溫度時,CuS、MnS在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法錯誤的是( 。
A.a點對應的 Ksp大于b點對應的Ksp
B.向CuSO4溶液中加入MnS發(fā)生如下反應:Cu2+(aq)+MnS(s)═CuS(s)+Mn2+(aq)
C.在含有CuS和MnS固體的溶液中c(Cu2+):c(Mn2+)=2×10-23:1
D.該溫度下,Ksp(CuS)小于Ksp(MnS)

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19.已知三個反應如下:
Fe(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)△H1平衡常數(shù)為K1
CO(g)+H2O(g)?H2(s)+CO2(g)△H2平衡常數(shù)為K2;
Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)△H3平衡常數(shù)為K3;
在不同溫度下,部分K1、K2的值如下:
T/℃700℃800℃
K12.382.56
K20.80
(1)K1的表達式為$\frac{c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$:根據(jù)反應I、II、III推導出K1、K2、K3的關系式K3=_$\frac{{K}_{1}}{{K}_{2}}$.
(2)要使反應I在一定條件下建立的平衡右移,可采取的措施有CE.(填字母)
A.縮小容器體積    B.降低溫度    C.升高溫度
D.使用合適的催化劑    E.設法減少H2的量    F.設法減少Fe0的量
(3)已知反應II在800℃可以自發(fā)進行,則△H2>0(填“>”、“<”或“=”),由以上信息推斷反應III正反應方向為放熱反應.(填“吸熱”或“放熱”)
(4)800℃時,向容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量的CO和H2O維持恒溫,發(fā)生反應II,反應在第6min時達到平衡,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見表:
反應時間/min0246
N(CO)/mol1.200.900.80
N(H2O)/mol0.600.20
④反應在2min內的平均速率為v(H2O)=0.075mol/(L.min);
②800℃時,K2的值為1;
③若反應進行到某一時刻時,混合物中各組分的濃度分別為:c(CO)=0.002mol/L,
c(H2O)=0.003mol/L,c(CO2)=0.0025mol/L,c(H2)=0.0025moUL,則此時反應II中v(正)<v(逆).(填“>”、“<”或“=”)
(5)在恒溫恒壓密閉容器中通入CO和H2O各1mol發(fā)生反應II,當反應達到平衡后,維持溫度與壓強不變,t1時再通入各l mol的CO和H2O的混合氣體,請在圖中畫出正(v正)、逆(v)反應速率在t1后隨時間t變化的曲線圖.

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