1.某實(shí)驗(yàn)小組利用 KMnO4 酸性溶液與弱酸 H2C2O4溶液反應(yīng)進(jìn)行“外界因素對(duì)反應(yīng)速率 影響”的探究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下:
甲組:通過(guò)測(cè)定生成 CO2氣體體積的方法來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率的大。畬(shí)驗(yàn)裝置如圖,實(shí)驗(yàn)時(shí)分 液漏斗中A溶液一次性放入B溶液中.
序號(hào)A溶液B溶液
2mL 0.2mol/L-1 H2C2O4溶液4mL 0.01mol/L-1 KMnO4溶液
2mL 0.1mol/L -1H2C2O4溶液4mL 0.01mol/L-1 KMnO4溶液
(注:實(shí)驗(yàn)中所用 KMnO4溶液均已加入相同量 H2SO4
(1)寫出錐形瓶中加入A溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O.
(2)該組的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縃2C2O4溶液濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響. 分析所給實(shí)驗(yàn)儀器,實(shí)現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪欠缺的儀器:秒表.
乙組:通過(guò)測(cè)定溶液褪色時(shí)間來(lái)判斷反應(yīng)速率快慢,實(shí)驗(yàn)記錄如下表(各實(shí)驗(yàn)均在室溫下進(jìn)行):
實(shí)驗(yàn) 編號(hào) 
溫度/℃
燒杯中所加的試劑及其用量 (mL)加入 少量固體溶液褪色 時(shí)間(s)
0.6mol•L-1
H2C2O4溶液
 
H O
0.2mol•L-1
KMnO4溶液
3mol•L-1
稀硫酸
2530.020.030.020.0無(wú)1.8
50V1V230.020.0無(wú)1.0
2515.0V315.010.0無(wú)3.6
2530.020.030.020.0K2SO41.8
2530.020.030.020.0MnSO40.6
(3)若實(shí)驗(yàn)①②是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,V1=30.0mL;設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)④⑤的目的是探究產(chǎn)物是否對(duì)反應(yīng)有催化作用.
(4)根據(jù)乙組的實(shí)驗(yàn)記錄,下列結(jié)論正確的是C A.實(shí)驗(yàn)③中,V3=10
B.實(shí)驗(yàn)①③說(shuō)明反應(yīng)速率只與 KMnO4 濃度有關(guān)
C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)①⑤可推出實(shí)驗(yàn)①中的反應(yīng)速率變化是:起初較小,后明顯變大,又逐漸變。

分析 (1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能把草酸氧化成二氧化碳,自身被還原成二價(jià)錳離子;
(2)從改變的條件看,H2C2O4濃度從0.1到0.2mol/L,故為濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;判斷反應(yīng)速率需要時(shí)間,用秒表計(jì)時(shí);
(3)若實(shí)驗(yàn)①②是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,那么其他條件要一樣,所以V1=30.0,V2=20.0;根據(jù)實(shí)驗(yàn)④、⑤的區(qū)別:加入的分別是硫酸鉀和硫酸錳,陽(yáng)離子不一樣,反應(yīng)速率不同來(lái)回答;
(4)A.根據(jù)5組實(shí)驗(yàn)中,溶液的總體積是100mL來(lái)回答;
B.實(shí)驗(yàn)①、③中,根據(jù)草酸、高錳酸鉀以及硫酸的量各不一樣來(lái)回答;
C.實(shí)驗(yàn)①、⑤的區(qū)別是一個(gè)加入硫酸錳固體,一個(gè)開始就沒(méi)有加入硫酸錳固體,根據(jù)反應(yīng)會(huì)生成硫酸錳來(lái)回答.

解答 解:(1)高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,把草酸中的C從+3價(jià)氧化成+4價(jià)的二氧化碳,Mn元素從+7價(jià)變化到+2價(jià)的錳離子,由于草酸分子中有2個(gè)C原子,所以高錳酸鉀與草酸的反應(yīng)比例為 5:2,故反應(yīng)的方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;
(2)從改變的條件看,H2C2O4濃度從0.1到0.2mol/L,故為濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;
判斷反應(yīng)速率v=$\frac{△C}{△t}$,需要測(cè)定時(shí)間,可用秒表計(jì)時(shí);
故答案為:濃度;秒表;
(3)若實(shí)驗(yàn)①②是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,那么其他條件要一樣,所以V1=30.0,V2=20.0;根據(jù)實(shí)驗(yàn)④、⑤的區(qū)別:加入的分別是硫酸鉀和硫酸錳,⑤的反應(yīng)速率快說(shuō)明是產(chǎn)物中的硫酸錳起到了催化作用,故答案為:30.0;探究產(chǎn)物是否對(duì)反應(yīng)有催化作用;
(4)A.根據(jù)5組實(shí)驗(yàn)中,溶液的總體積是100mL,為保證實(shí)驗(yàn)各物質(zhì)所在的溶液體積相等,保證實(shí)驗(yàn)的意義,所以實(shí)驗(yàn)③中V3=60,故A錯(cuò)誤;
B.實(shí)驗(yàn)①、③中,草酸、高錳酸鉀以及硫酸的量物質(zhì)的量各不一樣來(lái),混合后的濃度各不相同,所以實(shí)驗(yàn)①、③說(shuō)明反應(yīng)速率與草酸、硫酸、KMnO4濃度有關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.實(shí)驗(yàn)①、⑤的區(qū)別是一個(gè)開始就加入硫酸錳固體,一個(gè)開始就沒(méi)有加入硫酸錳固體,根據(jù)結(jié)果是開始就加入硫酸錳固體的反應(yīng)速率快,所以可推出實(shí)驗(yàn)①中反應(yīng)速率變化:起初較小,后來(lái)生成硫酸錳,速率明顯變大,最后物質(zhì)的濃度減小,所以速率又逐漸變小,故C正確.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題以探究實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作、氧化還原反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)等,試題側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,旨在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.能將直餾汽油、裂化汽油、乙醇、四氯化碳四種液體鑒別出來(lái)的試劑是( 。
A.B.AgNO3溶液C.高錳酸鉀D.溴水

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.在25℃下,向1L pH=10的KOH溶液中逐滴加酒石酸(酒石酸用H2T表示,其酸性略大于H2CO3).加入的酒石酸體積(y)與溶液中由1m由水電離出的c(0H-)的關(guān)系如圖所示.下列敘述不正確的是( 。
A.a點(diǎn)溶液中:水電離出的c(H+)=1×10-10m01•L-1
B.b點(diǎn)溶液中:c(H+)=1×10-7m01•L-1
C.c點(diǎn)溶液中:c(K+)>c(HT-)>c(T2-
D.d點(diǎn)溶液中:c(K+)=2c(T2-)+c(HT-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.有機(jī)物W是一種芳香酯,其合成路線如下圖所示:

已知:RCH2CHO+R′CH2CHO$→_{△}^{稀NaOH溶液}$+H2O(R、R′為H或烴基)
按要求回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、醛基(寫名稱).
(2)E→F的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(3)D與G反應(yīng)生成W的化學(xué)方程式為
(4)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體共有6種(包括順序異構(gòu)).
①能發(fā)生加聚反應(yīng)    ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)    ③屬于芳香族化合物.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.煤是我國(guó)當(dāng)今最主要的能源,又是十分重要的化工原料,煤的氣化和液化是高效、清潔地利用煤的重要方法.該方法的化學(xué)反應(yīng)主要是碳和水蒸氣反應(yīng)生成A、B的混合氣體,然后再利用它們合成多種有機(jī)物.如圖是某些物質(zhì)的合成路線.A與B按不同比例反應(yīng)可生成C、D、E.其中D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑.用于催熟果實(shí);F是一種無(wú)色、有刺激性氣味的氣體,是家庭裝修常見污染物;C可分別與鈉和銀氨溶液反應(yīng).

(1)經(jīng)測(cè)定,有機(jī)物J中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為40.68%、5.08%,其余為氧元素.J對(duì)H2的相對(duì)密度是59.寫出J的分子式C4H6O4
(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:ECH3OH,CHOCH2CHO.
(3)簡(jiǎn)述配制銀氨溶液的操作:在潔凈的試管里加入少量的AgNO3溶液,然后一邊搖動(dòng)試管,一邊逐滴滴入稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止.
(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式,并注明反應(yīng)類型
G+I→J2CH3OH+HCOOH$→_{△}^{濃硫酸}$HCOOCH2CH2OOCH+2H2O,取代反應(yīng).
D→HCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,加成反應(yīng).
(5)寫出兩種屬于酯類,且與J互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3OOC-COOCH3,HCOOCH2OOCHCH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.將1.5mL0.1mol•L-1Na2SO4溶液和1.0mL0.1mol•L-1BaCl2溶液混合后得到濁液a,過(guò)濾得到濾液b和白色沉淀c.下列分析不正確的是(  )
A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq)
B.若向?yàn)V液b中滴加0.01mol•L-1Na2SO4溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象
C.若向?yàn)V液b中滴加0.01mol•L-1BaCl2溶液,會(huì)出現(xiàn)白色沉淀
D.若向?yàn)V液b中滴加0.01mol•L-1AgNO3溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.高氯酸鈉可用于制備高氯酸.以精制鹽水等為原料制備高氯酸鈉晶體(NaClO4•H2O)的流程如下:

(1)由粗鹽(含Ca2+、Mg2+、S、Br-等雜質(zhì))制備精制鹽水時(shí)需用到NaOH、BaCl2、Na2CO3等試劑.Na2CO3的作用是除去Ca2+和引入的Ba2+;除去鹽水中的Br-可以節(jié)省電解過(guò)程中的電能,其原因是電解時(shí)Br-被氧化.
(2)“電解Ⅰ”的目的是制備NaClO3溶液,產(chǎn)生的尾氣除H2外,還含有Cl2(填化學(xué)式).“電解Ⅱ”的化學(xué)方程式為NaClO3+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$NaClO4+H2↑.
(3)“除雜”的目的是除去少量的NaClO3雜質(zhì),該反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2═2ClO2+SO42-;.
(4)“氣流干燥”時(shí),溫度控制在80~100℃,溫度不能太高的原因是溫度太高,高氯酸鈉晶體失去結(jié)晶水或分解.
溫度不能太低的原因是溫度太低,干燥不充分
(5)Olin公司最近研究了一種制備高純高氯酸的新工藝,其基本方法是電解高純次氯酸得到高純高氯酸,與傳統(tǒng)工藝相比,你認(rèn)為新工藝的優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)品純度高,精制步驟少,生產(chǎn)成本低.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.將0.1mol N2和0.3mol H2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H2?2NH3下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法中正確的是( 。
A.反應(yīng)物所具有的總能量等于生成物所具有的總能量
B.最終可生成0.2 mol NH3
C.反應(yīng)達(dá)平衡后,使用催化劑,不能使平衡向右移動(dòng)
D.當(dāng)n(N2):n(H2)=1:3時(shí),一定達(dá)化學(xué)平衡

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.1902年德國(guó)化學(xué)家哈伯研究出合成氨的方法.
(1)某溫度時(shí),N2與H2反應(yīng)(可逆反應(yīng))過(guò)程中的能量變化如圖1所示.

①寫出合成氨的熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92KJ/mol.
②下列敘述正確的是abc.
A.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線
B.在密閉容器中加入28gN2、6gH2,充分反應(yīng)放出的熱量小于92kJ
C.由圖可知,斷開1molN≡N鍵與3molH-H鍵吸收的能量和小于形成6molN-氮?dú)滏I所放出的能量
D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的能量
(2)在一容積為4L的密閉容器中,加入0.4molN2和1.2molH2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度變化情況如圖2所示.據(jù)圖計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),平均反應(yīng)速率?(H2)為0.0375mol/(L•min),平衡時(shí),c(N2)為0.05mol/L.
(3)哈伯因證實(shí)N2、H2在固體催化劑(Fe)表面吸附和解吸以合成氨的過(guò)程而獲諾貝爾獎(jiǎng).若用分別表示N2、H2、NH3和固體催化劑,則在固體催化劑表面合成氨的過(guò)程可用如圖表示.吸附后,能量狀態(tài)最高的是B (填字母序號(hào)).

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