【題目】以氧化鋁為原料,通過碳熱還原法可合成氮化鋁(AlN);通過電解法可制取鋁。電解鋁時陽極產(chǎn)生的CO2可通過二氧化碳甲烷化等再利用。請回答:
(1)已知:①.2Al2O3(s)=4Al(g)+3O2(g) △H1=+3351kJ/mol
②. 2C(s)+ O2(g)=2CO(g) △H2=-221kJ/mol
③. 2Al(g)+ N2(g)=2AlN(s) △H3=a kJ/mol
④. Al2O3(s)+ 3C(s)+ N2(g)=2AlN(s)+3CO(g) △H4=+1026kJ/mol
反應(yīng)③的a=______,反應(yīng)④自發(fā)進行的條件是______(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)
(2)在常壓、Ru/TiO2催化下,CO2和H2混和氣體(體積比1:4,總物質(zhì)的量x mol)進行反應(yīng),測得CO2轉(zhuǎn)化率、CH4和CO選擇性隨溫度變化情況分別如圖1和圖2所示(選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成CH4或CO的百分比)。
反應(yīng)ⅠCO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H4
反應(yīng)ⅡCO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H5
①下列說法正確的是___________。
A.△H5 小于零
B.溫度可影響產(chǎn)物的選擇性
C.CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高先增大后減少
D.其他條件不變,將CO2和H2的初始體積比改變?yōu)?:3,可提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率
②350℃時,反應(yīng)I在t1時刻達到平衡,平衡時容器體積為yL,該溫度下反應(yīng)I的平衡常數(shù)為____(用x、y 表示)。
(3)CO2溶于水形成H2CO3。已知常溫下H2CO3 的電離平衡常數(shù)K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11,NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.75×10-5。常溫下,用氨水吸收CO2 可得到NH4HCO3 溶液,NH4HCO3 溶液顯______(填“ 酸 性”、“ 中性” 或“ 堿性”);請計算反應(yīng)NH4++HCO3-+ H2ONH3·H2O+H2CO3 的平衡常數(shù)K=_____________。
(4)據(jù)文獻報道,二氧化碳可以在酸性水溶液中用情性電極電解得到乙烯,其原理如圖所示。
b電極上的電極反應(yīng)式為____________________________,該裝置中使用的是________(“ 陰”或“ 陽”) 離子交換膜。
【答案】 -318 高溫 AB 625y2/x2 堿性 1.3×10-3 2CO2+12H++12e- ==== C2H4+4H2O 陽
【解析】(1). 已知①.2Al2O3(s)=4Al(g)+3O2(g) △H1=+3351kJ/mol,②. 2C(s)+ O2(g)=2CO(g) △H2=-221kJ/mol,③. 2Al(g)+ N2(g)=2AlN(s) △H3=a kJ/mol,④. Al2O3(s)+ 3C(s)+ N2(g)=2AlN(s)+3CO(g) △H4=+1026kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,(①+②×3+③×2)÷2=④,解得△H3=-318 kJ/mol;若△G=△H-T△S<0,則反應(yīng)能自發(fā)進行,反應(yīng)④的△H>0,△S>0,因此該反應(yīng)能自發(fā)進行的條件為高溫,故答案為:-318;高溫;
(2).①. A. 根據(jù)圖1可知,CO2的轉(zhuǎn)化率先增大是因為反應(yīng)正向進行,到一定溫度時達到平衡,升高溫度CO2的轉(zhuǎn)化率減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H5小于零,故A正確;B. 由圖2可知,隨溫度升高甲烷的選擇性降低,CO的選擇性增加,因此溫度可影響產(chǎn)物的選擇性,故B正確;C. CO2轉(zhuǎn)化率先增大是因為反應(yīng)正向進行未達到平衡狀態(tài),達到平衡狀態(tài)后,隨溫度升高CO2的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯誤;D. CO2和H2混和氣體(體積比1:4,總物質(zhì)的量x mol)進行反應(yīng),其他條件不變,將CO2和H2的初始體積比改變?yōu)?/span>1:3,相當于減小氫氣的量,CO2平衡轉(zhuǎn)化率減小,故D錯誤;答案為:AB;
②. 350℃時,反應(yīng)I在t1時刻達到平衡,平衡時容器體積為yL,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為80%,根據(jù)三段式法有:
CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)
起始量(mol) 0.2x 0.8x 0 0
轉(zhuǎn)化量(mol) 0.16x 0.64x 0.16x 0.32x
平衡量(mol) 0.04x 0.16x 0.16x 0.32x
平衡常數(shù)K= =625y2/x2,故答案為:625y2/x2;
(3). 已知NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.75×105,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-11,Kb>K2,所以碳酸氫根離子的水解程度大于銨根離子的水解程度,NH4HCO3溶液顯堿性;反應(yīng)NH4++HCO3-+ H2ONH3·H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K= = =1.3×10-3,故答案為:堿性;1.3×10-3;
(4). 由圖可知,電解時二氧化碳在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成乙烯,電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O,因離子交換膜只允許氫離子通過,所以是陽離子交換膜,故答案為:2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O;陽。
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【題目】某溫度下,在固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)測得平衡時A、B、C物質(zhì)的量之比為n(A):n(B):n(C)=1:1:2,若保持溫度不變,以1:1:2的物質(zhì)的量之比再充入A、B和C,下列判斷中正確的是
A. 平衡不移動
B. 平衡向逆反應(yīng)方向移動
C. 新平衡時各物質(zhì)的濃度都比原平衡時增大
D. C的質(zhì)量分數(shù)減小
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【題目】一定溫度下,對可逆反應(yīng)3A(g) 2B(g) +C(g)的下列敘述中,能說明反應(yīng)已達到平衡的是( )
A.C生成的速率與B分解的速率相等
B.單位時間內(nèi)消耗3a mol A, 同時消耗生成a mol C
C.容器內(nèi)的壓強不再變化
D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化
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【題目】反應(yīng)A+3B==2C+4D(A、B、C、D均為氣態(tài)),在四種不同情況下的反應(yīng)速率最快的是
A. v(A)=0.1mol/(L·s) B. v(B) =0.6mol/(L·s)
C. v(C) =0.6mol/(L·s) D. v(D) =0.8mol/(L·s)
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【題目】乙醇可以發(fā)生下列化學反應(yīng),在反應(yīng)里乙醇分子斷裂碳氧鍵而失去羥基的是
A. 乙醇與金屬鈉反應(yīng) B. 乙醇與氫鹵酸的取代反應(yīng)
C. 乙醇的催化氧化反應(yīng) D. 乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)
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【題目】軟錳礦的主要成分是MnO2,其懸濁液可吸收煙氣中SO2,所得酸性浸出液又可用于制備高純硫酸錳,其一種工藝流程如下圖圖1所示。已知金屬單質(zhì)的活動順序為Al>Mn>Fe>Ni;卮鹣铝袉栴}:
(1)用離子方程式表示加入“氧化劑(軟錳礦)”作用:_________________________。
(2)已知:Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33 Ksp[Ni(OH)2]=1.6×10-15
Ksp[Mn(OH)2]=4.0×10-14 Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
“水解沉降”中:
①“中和劑”可以是__________(填標號)。
A.Al2O3 B.MgO C.H2SO4 D.MnO2
②溶液的pH應(yīng)不低于______________。(離子濃度小于1×10-6mol/L時,即可認為該離子沉淀完全)
(3)“置換”的目的是____________________(用離子方程式表示)。
(4)“結(jié)晶分離”中的部分物質(zhì)的溶解度曲線如上圖圖2所示。結(jié)晶與過濾過程中,體系溫度均應(yīng)維持在______________℃(填“27”、“60”或“70”)。
(5)“草酸鈉一高錳酸鉀返滴法”可測定軟錳礦中MnO2的純度(假設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng)):取agMnO2樣品于錐形瓶中,加入適量稀硫酸,再加入V1mLc1 mol/LNa2C2O4溶液(足量),最后用c2mol/L的KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4,達終點時消耗V2 mL標準KMnO4溶液。
①MnO2參與反應(yīng)的離子方程式為________________________。
②該樣品中MnO2的質(zhì)量分數(shù)為______(假定雜質(zhì)不參與反應(yīng),列出表達式即可)。
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【題目】在照相底片的定影過程中,未曝光的溴化銀(AgBr)常用硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶解,反應(yīng)生成Na3[Ag(S2O3)2];在廢定影液中加人Na2S使Na3[Ag(S2O3)2]中的銀轉(zhuǎn)化為Ag2S,并使定影液再生。將Ag2S在高溫下轉(zhuǎn)化為Ag,就達到了回收銀的目的。
(1)銅、銀、金在元素周期表中位于同一族相鄰周期,基態(tài)銀原子的最外層電子排布式為 _______。
(2)Na、O、S簡單離子半徑由大到小的順序為______________________。
(3)S2O32-離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中心硫原子的雜化軌道類型為_______________________。
(4)寫出AgBr 溶于Na2S2O3溶液的離子反應(yīng)方程式______________。Na3[Ag(S2O3)2]中存在的作用力有離子鍵、共價鍵、______________。
(5)在空氣中灼燒Ag2S生成Ag和SO2,SO2 分子中硫原子的價層電子對數(shù)為_________,其分子空間構(gòu)型為______________。 SO2易溶于水,原因是________________________________。
(6)現(xiàn)在人們已經(jīng)有多種方法來測定阿伏加德羅常數(shù),X射線衍射法就是其中的一種,通過對金晶體的X 射線衍射圖象的分析,可以得出金晶體的晶胞屬于面心立方晶胞(與銅的晶胞相似)。若金原子的半徑為am,金的密度為ρg·cm-3,金的摩爾質(zhì)量為Mg·mol -1,試通過這些數(shù)據(jù)列出計算阿伏加德羅常數(shù)的算式______________________________。
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【題目】某興趣小組利用下列實驗裝置探究SO2的性質(zhì)。
根據(jù)要求回答下列問題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學方程式為__________________________________________。
(2)利用裝置C可以證明SO2具有漂白性,C中盛放的溶液是__________________。
(3)通過觀察D中現(xiàn)象,即可證明SO2具有氧化性,D中盛放的溶液可以是________。
A.NaCl溶液 B.酸性KMnO4 C.FeCl3 D.Na2S溶液
(4)研究小組發(fā)現(xiàn)B中有白色沉淀BaSO4生成,為進一步驗證B中產(chǎn)生沉淀的原因,研究小組進行如下兩次實驗:
實驗i:另取BaCl2溶液,加熱煮沸,冷卻后加入少量苯(起液封作用),然后再按照上述裝置進行實驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn)B中沉淀量減少,但仍有輕微渾濁.
實驗ii:用如上圖2的F裝置代替上述實驗中的A裝置(其他裝置不變),連接后往裝置F中通入氣體X一段時間,再加入70%H2SO4溶液,結(jié)果B中沒有出現(xiàn)渾濁.
①“實驗i”中煮沸BaCl2溶液的目的是_______________________;
②氣體X可以是____________(填序號)。
A.CO2 B.C12 C.N2 D.NO2
③B中形成沉淀的原因是(用化學方程式表示):________________________________。
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【題目】下列敘述不正確的是
A. 甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種
B. 分子式符合C5H11Cl的化合物有6種
C. 已知二氯苯有3種同分異構(gòu)體,則四氯苯的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3
D. 菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它與硝酸反應(yīng),可生成5種一硝基取代物
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