雙酚A是一種重要的化工原料,它的一種合成路線如圖所示:
下列說(shuō)法正確的是(  )
A、1mol雙酚A最多可與2mol Br2反應(yīng)
B、G物質(zhì)是乙醛的同系物
C、E物質(zhì)的名稱是1-溴丙烷
D、反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:丙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E發(fā)生鹵代烴的生成反應(yīng)生成F,F(xiàn)為醇,發(fā)生催化氧化生成G,G與苯酚反應(yīng)得到雙酚A,結(jié)合雙酚A的結(jié)構(gòu),可知G為,則F為,E為CH3CHBrCH3,雙酚A中酚羥基的鄰位含有H原子,可以與溴發(fā)生取代反應(yīng),據(jù)此解答.
解答: 解:丙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E發(fā)生鹵代烴的生成反應(yīng)生成F,F(xiàn)為醇,發(fā)生催化氧化生成G,G與苯酚反應(yīng)得到雙酚A,結(jié)合雙酚A的結(jié)構(gòu),可知G為,則F為,E為CH3CHBrCH3
A.雙酚A中酚羥基的鄰位含有H原子,可以與溴發(fā)生取代反應(yīng),1mol雙酚A最多可與4mol Br2反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.G為,含有羰基,乙醛含有醛基-CHO,二者含有官能團(tuán)不同,不是同系物,故B錯(cuò)誤;
C.E為CH3CHBrCH3,名稱為2-溴丙烷,故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)③是2-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙酮,反應(yīng)化學(xué)方程式是,故D正確,
故選D.
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物推斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),難度不大,注意根據(jù)雙酚A的結(jié)構(gòu)判斷G為丙酮,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法正確的是(  )
A、摩爾質(zhì)量就是該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量
B、6.02×1023即是阿伏伽德羅常數(shù)
C、標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,1mol水的體積約為22.4L
D、同溫,同壓下,1molAI和1molH2SO4(液體)的體積不相等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

物質(zhì)的量是高中化學(xué)中常用的物理量,請(qǐng)完成以下有關(guān)其內(nèi)容的計(jì)算:
(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含有相同氧原子數(shù)的CO與CO2的體積之比為
 

(2)等溫等壓下,等體積的O2和O3所含分子個(gè)數(shù)比為
 
,原子個(gè)數(shù)比為
 
,質(zhì)量比為
 

(3)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,如果a g某氣中含有的分子數(shù)為b,則c g某氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約是
 
. (用含NA的式子表示).
(4)配制100mL 1mol?L-1的稀H2SO4溶液,需要用量筒量取濃H2SO4(密度為,1.84g?mL-1,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%)的體積為
 
 mL.
(5)100mL 某Al2(SO43溶液中,n(Al3+)=0.20mol,則其中c(SO42-)=
 
mol/L.
(6)某氯化鎂溶液的密度為1.18g/cm3,其中鎂離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)5.6%,300mL該溶液中Cl-的物質(zhì)的量等于
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

一塊鈉變質(zhì)為1.55g鈉、氧化鈉、過(guò)氧化鈉的混合物,將此混合物用足量的水溶解后,產(chǎn)生標(biāo)況下氣體336mL,在所得溶液中加入60mL、1mol/L的鹽酸,恰呈中性.則原鈉塊的質(zhì)量為(  )
A、0.92g
B、1.15g
C、1.27g
D、1.38g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y.

已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是
 

A.分子式是C7H7NO2Br             B.能形成內(nèi)鹽
C.能發(fā)生取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)        D.1mol的 F最多可以和2mol NaOH反應(yīng)
(2)C→D的反應(yīng)類型是
 

(3)B→C的化學(xué)方程式是
 
.在合成F的過(guò)程中,B→C步驟不能省略,理由是
 

(4)D→E反應(yīng)所需的試劑是
 

(5)寫出同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
(寫出3個(gè)).
①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子  ②分子中含有
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選).
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
CH3CHO
O2
催化劑
CH3CHOOH
CH3CH2OH
H2SO4
CH3COOCH2CH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知:R-CHO
NaCl
NH4Cl
,R-CN
H+
RCOOH.氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以A(C7H5OCl)為原料合成氯吡格雷的路線如圖:

(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為
 
,C→D的反應(yīng)類型是
 

(2)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 
,在一定條件下Y與BrCl(一氯化溴,與鹵素單質(zhì)性質(zhì)相似)按物質(zhì)的量1:1發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物可能有
 
種.
(3)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán).該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(4)由E轉(zhuǎn)化為氯吡格雷時(shí),生成的另一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(5)寫出A(芳香族化合物)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不含A)
 

(6)已知:,寫出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如圖:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2
Br2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用單線橋表示下列化學(xué)方程式中的電子轉(zhuǎn)移.
(1)2FeCl2+Cl2 ═2FeCl3
(2)Zn+H2SO4═ZnSO4 +H2 ↑;
(3)H2SO4(濃)+H2S═S↓+SO2 ↑+2H2O;
(4)NH4NO3
 △ 
.
 
N2 O↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各指定微粒的數(shù)目比不是1:1的是( 。
A、Na2O2晶體中陰離子和陽(yáng)離子
B、NaHSO4晶體中陽(yáng)離子和陰離子
C、
 
24
12
Mg2+中的質(zhì)子和中子
D、氯化鈉中的質(zhì)子總數(shù)和電子總數(shù)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列除雜的方法中,正確的是(  )
①除去乙烷中少量的乙烯:光照下通入Cl2,生成液態(tài)CH2Cl-CH2Cl,氣液分離
②除去CO2中少量的乙烯:通過(guò)酸性KMnO4溶液
③除去乙酸乙酯中的乙酸:用NaOH溶液中和,然后蒸餾
④除去乙醇中少量的水:加入生石灰,然后蒸餾
⑤除去甲苯中的苯甲酸:加入NaOH溶液后,靜置分液.
A、①②B、②③C、②④⑤D、②⑤

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