2.原子序數(shù)依次增大的四種主族元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期,其中A原子核是一個(gè)質(zhì)子;B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),B與C可形成正四面體型分子,D原子外圍電子排布為3d104s1.請(qǐng)回答下列問題:
(1)這四種元素中電負(fù)性最大的是Cl(填元素符號(hào))、第一電離能最小的是Cu(填元素符號(hào));
(2)C所在的主族元素氣態(tài)氫化物中,沸點(diǎn)最低的是HCl(填化學(xué)式);
(3)B元素可形成多種單質(zhì),其中“只有一層原子厚”的物質(zhì),被公認(rèn)為目前世界上已知的最薄、最堅(jiān)硬、傳導(dǎo)電子速度最快的新型材料,該材料晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示,其原子的雜化類型為sp2
(4)D的水合醋酸鹽晶體局部結(jié)構(gòu)如圖2,該晶體中含有的化學(xué)鍵是①②③(填選項(xiàng)序號(hào));
①極性鍵  ②非極性鍵   ③配位鍵  ④金屬鍵    ⑤氫鍵.

分析 原子序數(shù)依次增大的四種主族元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期,其中A原子核是一個(gè)質(zhì)子,則A為氫元素;B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),即核外有6個(gè)電子,則B為碳元素;B與C可形成正四面體型分子,則C為氯元素;D原子外圍電子排布為3d104s1,則D為銅元素.
(1)非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;金屬性越強(qiáng),第一電離能越。
(2)HF中存在氫鍵,沸點(diǎn)比HCl高,其它氫化物相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高.
(3)在其層狀結(jié)構(gòu)中碳碳鍵鍵角為120°,每個(gè)碳原子都結(jié)合著3個(gè)碳原子,碳原子采取sp2雜化,3個(gè)雜化軌道用來形成σ鍵結(jié)合其他碳原子,所有碳原子剩余2p軌道一同形成離域大π鍵.
(4)由結(jié)構(gòu)圖可知,該晶體中含有C-H鍵、C-C鍵、配位鍵.

解答 解:原子序數(shù)依次增大的四種主族元素A、B、C、D分別處于第一至第四周期,其中A原子核是一個(gè)質(zhì)子,則A為氫元素;B原子核外電子有6種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),即核外有6個(gè)電子,則B為碳元素;B與C可形成正四面體型分子,則C為氯元素;D原子外圍電子排布為3d104s1,則D為銅元素;
(1)氯元素非金屬性最強(qiáng),電負(fù)性越大;銅為金屬,其它為非金屬,所以銅第一電離能最小,故答案為:Cl;Cu;
(2)HF中存在氫鍵,沸點(diǎn)比HCl高,其它氫化物相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,所以HCl的沸點(diǎn)最低,故答案為:HCl;
(3)在其層狀結(jié)構(gòu)中碳碳鍵鍵角為120°,每個(gè)碳原子都結(jié)合著3個(gè)碳原子,碳原子采取sp2雜化,3個(gè)雜化軌道用來形成σ鍵結(jié)合其他碳原子,所有碳原子剩余2p軌道一同形成離域大π鍵,故答案為:sp2
(4)由結(jié)構(gòu)圖可知,該晶體中含有C-H鍵為極性鍵、C-C鍵為非極性鍵、配位鍵,故選:①②③.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合性較大,涉及元素推斷、核外電子排布規(guī)律、晶體結(jié)構(gòu)與化學(xué)鍵、化學(xué)用語等,難度中等,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,學(xué)習(xí)中注重相關(guān)基礎(chǔ)的積累理解.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.我國(guó)國(guó)標(biāo)推薦的食品藥品中Ca元素含量的測(cè)定方法之一為:利用Na2C2O4將處理后的樣品中的Ca2+沉淀,過濾洗滌,然后將所得CaC2O4固體溶于過量的強(qiáng)酸,最后使用已知濃度的KMnO4溶液通過滴定來測(cè)定溶液中Ca2+的含量.針對(duì)該實(shí)驗(yàn)中的滴定過程,回答以下問題:
(1)KMnO4溶液應(yīng)該用酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝.
(2)試寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)滴定終點(diǎn)的顏色變化為:溶液由由無色變?yōu)闇\紫色.
(4)某同學(xué)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了改進(jìn)并用于測(cè)定某品牌的鈣片中的鈣元素(主要為CaCO3)含量,其實(shí)驗(yàn)過程如下:取2.00g樣品加入錐形瓶中,用酸式滴定管向錐形瓶?jī)?nèi)加入20.00mL濃度為0.10mol•L-1的鹽酸(鹽酸過量),充分反應(yīng)一段時(shí)間,用酒精燈將錐形瓶?jī)?nèi)液體加熱至沸騰,數(shù)分鐘后,冷卻至室溫,加入2~3滴酸堿指示劑,用濃度為0.10mol•L-1的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液8.00mL.(提示:Ca(OH)2微溶于水,pH較低時(shí)不會(huì)沉淀出)
據(jù)此回答:
①為使現(xiàn)象明顯、結(jié)果準(zhǔn)確,滴定過程中的酸堿指示劑應(yīng)選擇甲基橙試液(填“石蕊”、“甲基橙”或“酚酞”);
②實(shí)驗(yàn)過程中將錐形瓶?jī)?nèi)液體煮沸的目的是將溶解在溶液中的CO2氣體趕出
③則此2.00g鈣片中CaCO3的質(zhì)量為0.06g.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

13.硫代硫酸鈉晶體(Na2S2O3•5H2O)俗名“大蘇打”,又稱“海波”.已知它易溶于水,難溶于乙醇,加熱易分解.某實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)硫化堿法制取硫代硫酸鈉,其反應(yīng)裝置及所需試劑如圖:

(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)裝置B中通入SO2反應(yīng)生成Na2S2O3和CO2,其離子方程式為4SO2+2S2-+CO32-=CO2↑+3S2O32-,生成的硫代硫酸鈉粗品可用乙醇洗滌.
(3)裝置C的作用是檢驗(yàn)裝置B中SO2的吸收效率,C中試劑是品紅、溴水或KMnO4溶液,表明SO2吸收效率低的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是C中溶液褪色.為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變B中溶液濃度、體積的條件下,除了及時(shí)攪拌反應(yīng)物外,還可采取的合理措施是控制SO2的流速(或增大SO2的接觸面積或適當(dāng)升高溫度)(寫出一條).
(4)本實(shí)驗(yàn)所用的Na2CO3中含少量NaOH,檢驗(yàn)含有NaOH的實(shí)驗(yàn)方案為:取少量樣品于試管(燒杯)中,加水溶解,加入過量的CaCl2溶液,振蕩(攪拌),靜置,用pH計(jì)測(cè)定上層清液的pH,若pH>9.5,則含有NaOH(實(shí)驗(yàn)中供選用的試劑及儀器:CaCl2溶液、Ca(OH)2溶液、酚酞溶液、蒸餾水、pH計(jì)、燒杯、試管、滴管.提示:室溫時(shí)CaCO3飽和溶液的pH=9.5)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.鈦(Ti)因具有硬度大、熔點(diǎn)高、耐酸腐蝕等優(yōu)點(diǎn)而被應(yīng)用于航空、電子等領(lǐng)域,由鈦鐵礦(主要成分是FeTiO3,鈦酸亞鐵)提取金屬鈦并獲得副產(chǎn)品FeSO4•7H2O的工藝流程如圖1:

(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TiOSO4,常溫下,該物質(zhì)易溶于酸性溶液,在pH=0.5時(shí)開始轉(zhuǎn)化為鈦酸沉淀,則物質(zhì)A是Fe(填化學(xué)式,下同),B是H2O
(2)已知FeSO4•7H2O的溶解度曲線如圖2所示,則步驟Ⅲ采用的操作是降溫、結(jié)晶、過濾.
(3)工業(yè)上可通過下列反應(yīng)由TiO2制備金屬Ti:
TiO2+2C+2Cl2   $\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$  TiCl4+2CO
TiCl4+2Mg $\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$Ti+2MgCl2
已知:常溫下TiCl4是一種極易水解的無色液體,沸點(diǎn)為136.4℃.
①從下列供選用的裝置如圖3中選擇合適的裝置制備TiCl4,按氣流方向連接起來:
A→E→B→F→D→C→G
②下列儀器中盛放的藥品分別是:B濃H2SO4,GNaOH溶液.
③裝置D中冷凝管的作用為冷凝產(chǎn)品得TiCl4液體,冷凝管中水流方向?yàn)閍進(jìn)b出
(4)一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO42標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+.稱取TiO2樣品0.60g,消耗0.20mol•L-1的NH4Fe(SO42溶液36.75mL,則樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是98%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.間硝基苯胺(Mr=128)是一種重要的染料中間體.它是一種黃色針狀結(jié)晶,微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇.間硝基苯胺可選用間二硝基苯與堿金屬多硫化物進(jìn)行選擇性還原(裝置如右圖所示),其反應(yīng)式如下:

實(shí)驗(yàn)步驟:
①在錐形瓶中配制足量的多硫化鈉溶液,備用.
②三頸燒瓶中加入4.74g間二硝基苯(Mr=158)與40mL水,滴液漏斗中加入多硫化鈉溶液.
③加熱三頸燒瓶至微沸并攪拌.慢慢滴加多硫化鈉溶液,滴加完畢后繼續(xù)攪拌回流30min.移去熱源,用冷水浴冷卻至室溫,減壓過濾,濾餅洗滌三次.
④在150mL某容器中配制稀鹽酸(30mL水加7mL濃鹽酸),將上述粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移進(jìn)該容器,加熱并攪拌使間硝基苯胺溶解,趁熱過濾.
⑤在攪拌下向?yàn)V液中滴加過量濃氨水到pH=8,濾液中逐漸析出黃色的間硝基苯胺.
⑥過濾,洗滌濾餅至中性,抽干,產(chǎn)物重結(jié)晶、干燥、稱重,得2.56g.
回答下列問題:
(1)第④步中配制稀鹽酸的容器名稱為燒杯.
(2)第③步中濾餅洗滌三次,可選用的洗滌劑為A;
第⑥步產(chǎn)物要進(jìn)行重結(jié)晶,可選用的試劑為B.
A.冷水   B.熱水   C.乙醚   D.乙醇
(3)第④步中趁熱過濾的目的是濾去雜質(zhì),防止目標(biāo)產(chǎn)物遇冷析出,以免影響產(chǎn)量.
(4)在鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫也可以將硝基還原為氨基,卻未被采用,其可能原因?yàn)殍F和鹽酸作用還原性強(qiáng),不具有選擇性.
(5)第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,而不用水的原因間硝基苯胺微溶于水,但可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中.
(6)該反應(yīng)的產(chǎn)率為66.7%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.寧波氣象信息網(wǎng)2011年10月26日13點(diǎn)55分發(fā)布環(huán)境空氣質(zhì)量實(shí)時(shí)報(bào)告,其中空氣污染指數(shù)為39,首要污染物為可吸入顆粒物,下列分析不正確的是( 。
A.空氣質(zhì)量等級(jí)為優(yōu)
B.二氧化硫的污染指數(shù)可能為42
C.目前,我國(guó)大部分地區(qū)空氣中二氧化硫、二氧化氮及可吸入顆粒物等物質(zhì)的含量偏高
D.對(duì)煤、石油等燃料進(jìn)行脫硫處理、使用氫氣等清潔燃料、通過靜電沉降器除去懸浮顆粒物都可以治理大氣污染,改善空氣質(zhì)量

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

14.A、B、C、D、E代表5種元素.請(qǐng)?zhí)羁眨?br />(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個(gè)未成對(duì)電子,次外層有2個(gè)電子,其元素符號(hào)為N.
(2)B元素的負(fù)一價(jià)離子和C元素的正一價(jià)離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號(hào)為Cl,C的元素名稱為鉀.
(3)D元素的正三價(jià)離子的3d能級(jí)為半充滿,D的元素符號(hào)為Fe,其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為3d64s2
(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層有且只有一個(gè)未成對(duì)電子,E元素的原子的電子占有7種能量不同的原子軌道,其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1
(5)元素A和B形成的化合物中,每個(gè)原子都滿足最外層為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)是NCl3(寫化學(xué)式),該物質(zhì)中A原子的雜化方式為sp3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.某化合物的化學(xué)式為C4H9Cl,它的可能的結(jié)構(gòu)有幾種( 。
A.2B.3C.4D.5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯()是其中的一種,它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成.一種合成路線如下:

(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)上述①②③三個(gè)反應(yīng)中,原子的理論利用率為100%,符合綠色化學(xué)的要求的反應(yīng)是②(填序號(hào)).

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