分析 (1)烯烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),當(dāng)兩端離官能團(tuán)一樣近時(shí),從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),用編號(hào)較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置;
(2)根據(jù)有機(jī)物中常見(jiàn)的官能團(tuán)有-X、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-OH、-CHO、-COOH、-COO-等來(lái)分析;
(3)根據(jù)等效氫原子來(lái)判斷各烷烴中氫原子的種類,有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物,就有幾種不同的沸點(diǎn)取代物,據(jù)此解答.
分子中等效氫原子一般有如下情況:①.分子中同一甲基上連接的氫原子等效.②.同一碳原子所連甲基上的氫原子等效.③.處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面成像時(shí),物與像的關(guān)系)上的氫原子等效.
解答 解:(1)烯烴命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,故主鏈上有6個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),當(dāng)兩端離官能團(tuán)一樣近時(shí),從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),故兩個(gè)碳碳雙鍵分別處在2號(hào)和3號(hào)碳原子、4號(hào)和5號(hào)碳原子之間,用編號(hào)較小的碳原子表示出官能團(tuán)的位置,故名稱為:2-甲基-2,4-己二烯,故答案為:2-甲基-2,4-己二烯;
(2)有機(jī)物中常見(jiàn)的官能團(tuán)有-X、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-OH、-CHO、-COOH、-COO-等,此物質(zhì)中的官能團(tuán)有:-OH羥基,-COO-酯基和-COOH羧基,故答案為:羥基;酯基;羧基;
(3)分子中有3種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,有3種同分異構(gòu)體,故只能生成3種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物,故答案為:3.
點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生有機(jī)物的命名以及一氯取代物的同分異構(gòu)數(shù)目判斷,難度不大,注意利用等效氫進(jìn)行判斷.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
X | 動(dòng)植物生產(chǎn)不可缺少的元素,是蛋白質(zhì)的重要成分 |
Y | 地殼中含量居第一位 |
Z | 短周期中其原子半徑最大 |
Q | 生活中大量使用其合金制品,工業(yè)上可用電解其氧化物的方法制備 |
M | 海水中大量富集的元素之一,其最高正價(jià)與負(fù)價(jià)的代數(shù)和為6 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | A元素與C元素在同一周期 | B. | 原子半徑:A>B>C>D | ||
C. | b=d+2 | D. | 離子半徑:D->C2->B+>A2+ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 濃的氫氟酸溶液中存在HF${\;}_{2}^{-}$和H2F${\;}_{3}^{-}$ | |
B. | SiH4沸點(diǎn)比CH4高 | |
C. | 水和乙醇分別與金屬鈉反應(yīng),前者比后者劇烈 | |
D. | H2O比H2S穩(wěn)定,前者1000℃以上才分解,后者300℃分解 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 乙烯的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油發(fā)展水平的標(biāo)志 | |
B. | 在汽油中添加乙醇制得乙醇汽油可以減少有毒有害氣體對(duì)環(huán)境的污染 | |
C. | 工業(yè)酒精因含有毒的甲醇,飲后會(huì)使用人眼睛失明甚至死亡,所以不能飲用 | |
D. | 苯酚具有很好的殺菌效果,可用于居民生活自來(lái)水消毒 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①②③④⑤⑥ | B. | ①②③④⑤ | C. | ①②③④ | D. | ①②③ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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