14.關(guān)于下列各圖的敘述,正確的是( 。
A.
表示H2與O2發(fā)生反應(yīng)過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為-241.8kJ•mol-1
B.
表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)═N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學(xué)平衡狀態(tài)
C.
表示A、B兩物質(zhì)的溶解度隨溫度變化情況,將tl℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)B>A
D.
表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化.則NaA溶液的pH小于等物質(zhì)的量濃度的NaB溶液的pH

分析 A、燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生產(chǎn)穩(wěn)定化合物釋放的能量;
B、反應(yīng)物和生成物的濃度不可能都變大;
C、t1℃時AB濃度相同,升溫時飽和狀態(tài)變化,無溶質(zhì)析出,濃度不變;
D、酸的酸性越強(qiáng),pH的變化越大;

解答 解:A、圖象中2mol氫氣完全燃燒生成的是水蒸氣時放熱241.8kJ,不是氫氣的燃燒熱,故A錯誤;
B、反應(yīng)2NO2?N2O4(g)中,反應(yīng)物和生成物的濃度不可能都變大,故B錯誤;
C、t1℃時AB濃度相同,升溫時飽和狀態(tài)變化,無溶質(zhì)析出,濃度不變,故C錯誤;
D、隨加水量的增多,HA的pH變化大,說明HA的酸性強(qiáng)于HB,據(jù)越弱越水解的原則,NaB水解程度大,故NaA溶液的堿性弱于NaB溶液,pH小,故D正確;
故選:D.

點評 本題依據(jù)圖象分析問題,解決問題,考查學(xué)生的觀察能力,并考查了基礎(chǔ)知識,好題.

練習(xí)冊系列答案
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4.氯化鈹是用于制有機(jī)鈹化合物和金屬鈹?shù)闹匾希?br />(1)BeCl2分子中組成元素Be的基態(tài)原子的價電子排布式為2s2,其元素的第一電離能>B元素(填“>”或“<”或“=”),原因是Be的2s軌道全充滿,體系能量低.
(2)已知BeCl2加熱易升華,液態(tài)BeCl2不導(dǎo)電,BeCl2晶體類型為分子晶體; BeCl2中Be原子的雜化軌道類型是sp.
(3)Kraus用陰離子樹脂交換法提取一種組成元素為氯和鈹?shù)年庪x子,該陰離子內(nèi)鈹原子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則該離子內(nèi)存在的微粒間的作用力是共價鍵、配位鍵,陰離子的結(jié)構(gòu)式為

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5.下列說法中不正確的是( 。
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B.充電電池的化學(xué)反應(yīng)原理是氧化還原反應(yīng)
C.一定條件下,將1 mol N2與3 mol H2充入密閉容器中充分反應(yīng)可生成2 mol NH3
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2.莫爾鹽常作氧化還原滴定法的基準(zhǔn)物質(zhì),下列有關(guān)該鹽溶液的比較,不正確的是( 。
A.c(SO42-)>c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-B.c(SO42-)=c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-
C.2c(SO42-)+c(OH-)=c(NH4+)+2c(Fe2+)+c(H+D.c(NH4+)+c(NH3•H2O)=2c(Fe2+)+2c(SO42-

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9.實驗室有幾瓶標(biāo)簽脫落的無色液體:己烯、苯、四氯化碳、氫氧化鈉溶液、苯酚溶液、碘化鉀溶液,只用一種試劑即可鑒別,則該試劑可能是(  )
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19.如圖所示,某工廠采用電解法處理含鉻(Cr2O72-)酸性廢水,其中,耐酸電解槽以鐵板作陰、陽極,電解后,溶液中的Cr2O72-全部變?yōu)镃r3+,下列說法不正確的是( 。
A.M與電源的正極相連B.出液口排出的溶液中還含有Fe3+
C.N極電極反應(yīng)為2H++2e-═H2D.陰極區(qū)附近溶液pH降低

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6.已建立化學(xué)平衡的某可逆反應(yīng),當(dāng)改變條件使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動時,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.正反應(yīng)速度一定大于逆反應(yīng)速度B.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一定增大
C.正反應(yīng)速率一定增大D.生成物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一定增加

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11.某金屬元素X原子的核外電子數(shù)等于核內(nèi)中子數(shù),取該元素的單質(zhì)0.6g與足量的氧氣充分反應(yīng),可得到1.0g氧化物XO.試通過計算推導(dǎo)出該元素在元素周期表中的位置.

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