布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
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(1)布洛芬的分子式為_(kāi)_____.
(2)布洛芬是一種固體藥品,它肯定不具有的性質(zhì)是______ (填序號(hào)).
a.易溶于水.b能使溴水褪色  c.能發(fā)生升華現(xiàn)象  d.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
(3)將布洛芬與過(guò)量的NaOH固體混合后灼燒,生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______
(4)已知:RCH=CH2+CO+H2O→RCH(CH3)COOH,這類反應(yīng)的原子利用率高.有機(jī)物A可和C0、H2O在一定條件下合成布洛芬,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;該方法制得的布洛芬可能混有未完全反應(yīng)的A雜質(zhì),以下判斷布洛芬是否是純凈物的方法合理的是______ (填序號(hào)).
a.用酸性高錳酸鉀溶液    b.用Na0H轄液    c.測(cè)定熔點(diǎn).
(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1個(gè)分子中含有12個(gè)C原子、18個(gè)H原子、2個(gè)O原子,布洛芬的分子式為C12H18O2,
故答案為:C12H18O2;
(2)該有機(jī)物含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)、側(cè)鏈和羧基,由于烴基的影響該物質(zhì)不溶于水,不與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則不能使溴水褪色,但加熱時(shí)能發(fā)生升華,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),
故答案為:ab;
(3)布洛芬與過(guò)量的NaOH固體混合后生成羧酸鹽,灼燒,羧酸鹽分解生成

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,故答案為:

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;
(4)由信息可知,A中含有側(cè)鏈、苯環(huán)及碳碳雙鍵,與C0、H2O在一定條件下合成布洛芬,則A為

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,若混有A,則熔點(diǎn)不固定,A與堿不反應(yīng),出現(xiàn)分層,但二者均能使高錳酸鉀褪色,所以b、c可布洛芬是否為純凈物,故答案為:

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;bc.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?靜安區(qū)一模)布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)布洛芬的分子式為
C12H18O2
C12H18O2

(2)布洛芬是一種固體藥品,它肯定不具有的性質(zhì)是
ab
ab
 (填序號(hào)).
a.易溶于水.b能使溴水褪色  c.能發(fā)生升華現(xiàn)象  d.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
(3)將布洛芬與過(guò)量的NaOH固體混合后灼燒,生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

(4)已知:RCH=CH2+CO+H2O→RCH(CH3)COOH,這類反應(yīng)的原子利用率高.有機(jī)物A可和C0、H2O在一定條件下合成布洛芬,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;該方法制得的布洛芬可能混有未完全反應(yīng)的A雜質(zhì),以下判斷布洛芬是否是純凈物的方法合理的是
bc
bc
 (填序號(hào)).
a.用酸性高錳酸鉀溶液    b.用Na0H轄液    c.測(cè)定熔點(diǎn).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn).
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其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
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請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問(wèn)題.
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?
 
.其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物    精英家教網(wǎng),請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:
 

(3)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是
 
;請(qǐng)寫(xiě)出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;
②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫(xiě)出由對(duì)二甲苯為主要原料制備精英家教網(wǎng)的合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成線路圖示例如下:精英家教網(wǎng)
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2011屆江蘇省淮安市高三第四次調(diào)研測(cè)試化學(xué)試卷 題型:填空題

(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問(wèn)題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為     ▲   。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?  ▲ 。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物                  ,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:       ▲    。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是 ▲   ;請(qǐng)寫(xiě)出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式             ▲  
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫(xiě)出由對(duì)二甲苯為主要原料制備
的合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。
合成線路圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2009年上海市靜安區(qū)高考化學(xué)一模試卷(解析版) 題型:解答題

布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(1)布洛芬的分子式為_(kāi)_____.
(2)布洛芬是一種固體藥品,它肯定不具有的性質(zhì)是______ (填序號(hào)).
a.易溶于水.b能使溴水褪色  c.能發(fā)生升華現(xiàn)象  d.能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
(3)將布洛芬與過(guò)量的NaOH固體混合后灼燒,生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:______
(4)已知:RCH=CH2+CO+H2O→RCH(CH3)COOH,這類反應(yīng)的原子利用率高.有機(jī)物A可和C0、H2O在一定條件下合成布洛芬,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____;該方法制得的布洛芬可能混有未完全反應(yīng)的A雜質(zhì),以下判斷布洛芬是否是純凈物的方法合理的是______ (填序號(hào)).
a.用酸性高錳酸鉀溶液    b.用Na0H轄液    c.測(cè)定熔點(diǎn).

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