Question

5．如圖是以C₇H₈為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n的流程圖．

已知：①當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子．使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有-CH₃、-NH₂等；使新取代基進入它的間位的取代基有-COOH、-NO₂等；
②R-CH=CH-R′$\stackrel{O_{3}，Zn/H_{2}O}{→}$R-CHO+R′-CHO；
③氨基（-NH₂）易被氧化，硝基（-NO₂）可被Fe和鹽酸還原成氨基（-NH₂）．
回答下列問題：
（1）X、Y各是下列選項中的某一物質(zhì)，其中X是B（填寫序號）．
A．Fe和鹽酸    B．KMnO₄酸性溶液     C．NaOH溶液
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式是．
（3）已知B和F互為同分異構(gòu)體，寫出物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡式．
（4）對物質(zhì)C的下列說法中，正確的是A（填寫序號）．
A．能發(fā)生酯化反應(yīng) B．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) C．只能和堿反應(yīng)不能和酸反應(yīng)
（5）寫出反應(yīng)④⑦⑧的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：
反應(yīng)④n$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$+n H₂O、
反應(yīng)⑦+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$Cu₂O↓+2H₂O+、
反應(yīng)⑧+HNO₃$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O．

Answer 1

分析 C₇H₈為，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A和X反應(yīng)生成B，B和Y反應(yīng)生成C，C發(fā)生反應(yīng)生成某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n，根據(jù)某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n的結(jié)構(gòu)簡式知，反應(yīng)④發(fā)生縮聚反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：，和硝酸發(fā)生對位取代生成A是，氨基易被氧化，所以A先發(fā)生氧化反應(yīng)生成B是，對硝基苯甲酸被還原生成C，根據(jù)信息②可知D為，與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E為，E與濃硝酸和濃硫酸間位取代生成F為．

解答 解：C₇H₈為，在濃硫酸作催化劑、加熱條件下和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A和X反應(yīng)生成B，B和Y反應(yīng)生成C，C發(fā)生反應(yīng)生成某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n，根據(jù)某聚酰胺類物質(zhì)（C₇H₅NO）_n的結(jié)構(gòu)簡式知，反應(yīng)④發(fā)生縮聚反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：，和硝酸發(fā)生對位取代生成A是，氨基易被氧化，所以A先發(fā)生氧化反應(yīng)生成B是，對硝基苯甲酸被還原生成C，根據(jù)信息②可知D為，與新制氫氧化銅反應(yīng)生成E為，E與濃硝酸和濃硫酸間位取代生成F為．
（1）氨基易被氧化，所以先被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，再被Fe/HCl還原生成，故答案為：B；
（2）由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；
（3）物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；
（4）對物質(zhì)C（）的下列說法中，
A．含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故A正確；
B．不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯誤；
C．含有羧基與氨基，既能和堿反應(yīng)又能和酸反應(yīng)，故C錯誤，
故選：A；
（5）反應(yīng)④的方程式為：n$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$+n H₂O，
反應(yīng)⑦的方程式為：+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$Cu₂O↓+2H₂O+，
反應(yīng)⑧的方程式為：+HNO₃$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O，
故答案為：n$\stackrel{引發(fā)劑}{→}$+n H₂O；
+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$Cu₂O↓+2H₂O+；．
+HNO₃$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H₂O．

點評 本題主要考查有機推斷，注意根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)與給予的信息進行分析判斷，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力、知識遷移運用能力．