20.某學(xué)習(xí)小組以Mg(NO32為研究對象,擬通過實驗初步探究硝酸鹽熱分解的規(guī)律.
【提出猜想】小組提出如下4種猜想:
甲:Mg(NO32、NO2、O2   乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2           。篗gO、NO2、N2
(1)查閱資料得知,NO2可被NaOH溶液吸收,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O.
(2)實驗前,小組成員經(jīng)討論認(rèn)定猜想丁不成立,理由是不符合氧化還原反應(yīng)原理.
【實驗操作】
(3)設(shè)計如圖裝置,用氮氣排盡裝置中空氣,其目的是避免對產(chǎn)物O2的檢驗產(chǎn)生干擾(或其它合理答案);加熱Mg(NO32固體,AB裝置實驗現(xiàn)象是:固體減少,說明有Mg(NO32固體分解了產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液中有氣泡冒出,有NO2生成.
(4)有同學(xué)提出可用亞硫酸鈉溶液檢驗是否有氧氣產(chǎn)生,但通入之前,還需在BD裝置間增加滴有酚酞的氫氧化鈉溶液,其作用是:確保二氧化氮已被除盡,防止干擾氧氣的檢驗
(5)小組討論后認(rèn)為即便通過C后有氧氣,僅僅用亞硫酸鈉溶液仍然難以檢驗,因為:亞硫酸鈉溶液與氧氣反應(yīng)沒有明顯現(xiàn)象,難以判斷反應(yīng)是否發(fā)生了,改進(jìn)的措施是可在亞硫酸鈉溶液中加入幾滴酚酞試劑.
(6)上述系列改進(jìn)后,如果分解產(chǎn)物中有O2存在,排除裝置與操作的原因,未檢測到的原因是4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O.(用化學(xué)方程式表示)

分析 (1)NO2在堿性條件下自身發(fā)生氧化還原反應(yīng),與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaNO3和NaNO2;
(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價升降相等判斷;
(3)為檢驗是否生成氧氣,應(yīng)將裝置內(nèi)的氧氣排盡;加熱Mg(NO32固體,固體質(zhì)量減小,如生成紅棕色氣體,則有NO2生成;
(4)亞硫酸鈉具有還原性,可被氧氣氧化,也可被二氧化氮氧化;
(5)亞硫酸鈉溶液與氧氣反應(yīng)沒有明顯現(xiàn)象,結(jié)合亞硫酸鈉溶液呈堿性,硫酸鈉溶液呈中性判斷;
(6)如果分解產(chǎn)物中有O2存在,但沒有檢測到,可能原因是二氧化氮、氧氣與水反應(yīng).

解答 解:(1)NO2在堿性條件下自身發(fā)生氧化還原反應(yīng),與氫氧化鈉反應(yīng)生成NaNO3和NaNO2,反應(yīng)的方程式為2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,
故答案為:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;
(2)由于丙產(chǎn)物中化合價只有降低情況,沒有升高,不滿足氧化還原反應(yīng)的特征,故答案為:不符合氧化還原反應(yīng)原理;
(3)為檢驗是否生成氧氣,應(yīng)將裝置內(nèi)的氧氣排盡,避免對產(chǎn)物O2的檢驗產(chǎn)生干擾,加熱Mg(NO32固體,固體質(zhì)量減小,如生成紅棕色氣體,則有NO2生成,
故答案為:避免對產(chǎn)物O2的檢驗產(chǎn)生干擾(或其它合理答案);固體減少;產(chǎn)生紅棕色氣體,溶液中有氣泡冒出;
(4)亞硫酸鈉具有還原性,可被氧氣氧化,也可被二氧化氮氧化,通入之前,還需在BD裝置間增加滴有酚酞的氫氧化鈉溶液,可確保二氧化氮已被除盡,防止干擾氧氣的檢驗,
故答案為:確保二氧化氮已被除盡,防止干擾氧氣的檢驗;
(5)亞硫酸鈉溶液與氧氣反應(yīng)沒有明顯現(xiàn)象,結(jié)合亞硫酸鈉溶液呈堿性,硫酸鈉溶液呈中性判斷,可滴加幾滴酚酞試劑,如溶液由紅色變?yōu)闊o色,說明有氧氣生成,
故答案為:亞硫酸鈉溶液與氧氣反應(yīng)沒有明顯現(xiàn)象,難以判斷反應(yīng)是否發(fā)生了;幾滴酚酞試劑;
(6)如果分解產(chǎn)物中有O2存在,但沒有檢測到,可能原因是二氧化氮、氧氣與水反應(yīng),發(fā)生方程式為4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O,
故答案為:4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O.

點評 本題為實驗探究題目,側(cè)重于學(xué)生的分析、實驗?zāi)芰Φ目疾椋瑸楦呖汲R婎}型,答題時主要在把握物質(zhì)的性質(zhì)基礎(chǔ)上把握實驗的原理、目的以及相關(guān)實驗的基本操作,題目難度不大,但需夯實基礎(chǔ).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.醋酸亞鉻水合物[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(相對分子質(zhì)量為376)是一種為紅棕色晶體,極易被氧氣氧化,微溶于乙醇,不溶于水和乙醚(易揮發(fā)的有機(jī)溶劑).
實驗原理:
(1)用鋅將三價鉻還原為二價或?qū)⒄鶅r鉻還原為二價鉻,再與醋酸鈉溶液作用制得[Cr(CH3COO)2]2•2H2O.寫出下列實驗中反應(yīng)的離子方程式2Cr3++Zn+4CH3COO-+2H2O═Zn2++[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(用一個方程式表示).
實驗裝置:如圖.    
實驗步驟:
①檢查裝置氣密性后,往三頸燒瓶中依次加入過量鋅粒、適量CrCl3溶液.
②關(guān)閉K2打開K1,旋開分液漏斗的旋塞并控制好滴速.
③待三頸燒瓶內(nèi)的溶液由深綠色(Cr3+)變?yōu)榱了{(lán)色(Cr2+)時,把溶液轉(zhuǎn)移到裝置乙中,當(dāng)出現(xiàn)大量紅棕色晶體時,關(guān)閉分液漏斗的旋塞.
④將裝置乙中混合物快速過濾、洗滌和干燥,稱量.
實驗問題與探究:
(2)儀器b的名稱是分液漏斗.導(dǎo)管a的作用是平衡壓強(qiáng),有利于分液漏斗內(nèi)的液體順利滴下、并導(dǎo)氣.
(3)實現(xiàn)步驟③中溶液自動轉(zhuǎn)移至裝置乙中的實驗操作為關(guān)閉K1,打開K2
(4)裝置丙中導(dǎo)管口水封的目的是防止空氣進(jìn)入裝置乙中氧化Cr2+
(5)若使用該裝置制備Fe(OH)2,且能較長時間看到Fe(OH)2白色沉淀現(xiàn)象.則在乙裝置中應(yīng)加入的試劑為NaOH(寫化學(xué)式)溶液.
(6)已知其它反應(yīng)物足量,實驗時向甲中加50mL 1.2mol•L-1的CrC13溶液;實驗后得干燥純凈的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O晶體9.4g,則該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為83.3%(不考慮溶解的醋酸亞鉻水合物).
(7)已知:常溫下Ka(CCl3 COOH)=1.0×10-1mo1•L-1,Ka(CH3COOH)=1.7×10-5•mol•L-1,請設(shè)計實驗證明三氯乙酸、乙酸的酸性強(qiáng)弱分別測定0.1 mol•L-1兩種酸溶液的pH,三氯乙酸的pH較小,證明三氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列說法不正確的是( 。
A.配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液時,定容時俯視會造成溶液濃度偏高
B.量取15.20mL AgNO3溶液可以用酸式滴定管
C.過濾完畢,洗滌沉淀時應(yīng)該向漏斗中加水至沒過沉淀,用玻璃棒攪拌充分洗劑,重復(fù)2~3次
D.蒸發(fā)濃縮CuSO4溶液時,要用玻璃棒攪拌防止溶液濺出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某工廠廢水中含有毒的CrO42-和Cr2O72-,常見處理方法是使其轉(zhuǎn)化為毒性較低的Cr3+或直接吸附除去.現(xiàn)有如下幾種工藝:
(1)光催化法:在催化劑作用下,利用太陽光和人工光,使廢水實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化.
①該法的反應(yīng)原理是2Cr2O72-+16H+→4Cr3++3O2+8H2O(將方程式補(bǔ)充完整)
②該法涉及的能量轉(zhuǎn)化形式是.
③某小組通過實驗研究催化劑中W(鎢)和α-Fe2O3的比例對鉻的去除率的影響(每次實驗均采用:0.01mol/L 500mL酸化的K2Cr2O7溶液、總質(zhì)量為0.2g的催化劑、光照10min),六價鉻的去除率如下表所示.
催化劑組成123
WO3
W
α-Fe2O3
65%
5%
30%
65%
10%
25%
a
b
20%
六價鉻去除率60.2%80%72.9%
上表中,b=15%;在去除率最高的催化劑實驗組中,用Cr2O72-表示的該反應(yīng)在10min內(nèi)的平均化學(xué)反應(yīng)速率v=mol/(L•min).
(2)電化學(xué)處理法:向廢鐵屑(鐵碳合金)中加入含鉻廢水,一段時間后,廢水中六價鉻元素的去除率能達(dá)到90%.
①廢鐵屑在使用前酸洗除銹的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
②結(jié)合電化學(xué)原理說明廢鐵屑在此過程中所起的作用是鐵在原電池反應(yīng)中做負(fù)極Fe-2e-=Fe2+,F(xiàn)e2+做還原劑將六價鉻還原.
(3)離子交換樹脂(ROH)法:將CrO42-和Cr2O72-吸附至樹脂上除去,原理如下:
2ROH+CrO42-→R2CrO4+2OH-、2ROH+Cr2O72-→R2Cr2O7+2OH-
(已知:廢水中存在如下平衡:2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O).
控制溶液酸性可以提高樹脂對六價鉻的去除率,其理由是由原理可知:2ROH~CrO42-~Cr,2ROH~Cr2O72-~2Cr,等量樹脂去除Cr2O72-的效率高,因此控制酸性使上述平衡正向移動,使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.由Cu、N、B、Ni等元素組成的新型材料有著廣泛用途.
(1)基態(tài) Cu+的最外層核外電子排布式為3s23p63d10
(2)研究者預(yù)想合成一個純粹由氮組成的新物種 N5+N3-,若N5+ 離子中每個氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),以下有關(guān)N5+ 推測正確的是C
A.N5+有24個電子
B. N5+離子中存在三對未成鍵的電子對
C. N5+陽離子中存在兩個氮氮三鍵
(3)化合物 A(H3BNH33是一種潛在的儲氫材料,它可由六元環(huán)狀化合物 (HB=NH)3通過3CH4+2(HB=NH)3+6H2O→3CO2+6H3BNH3 制得.
①與上述化學(xué)方程式有關(guān)的敘述不正確的是A.(填標(biāo)號)
A.反應(yīng)前后碳原子的軌道雜化類型不變
B.CH4、H2O、CO2分子空間構(gòu)型分別是:正四面體形、V形、直線形
C.第一電離能:N>O>C>B
D.化合物A中存在配位鍵
②1個(HB=NH)3分子中有12個σ鍵.
(4)在硼酸鹽中,陰離子有鏈狀、環(huán)狀等多種結(jié)構(gòu)形式.圖(a)是一種鏈狀結(jié)構(gòu)的多硼酸根,則多硼酸根離子符號為[BO2]nn-(或BO2-)圖(b)是硼砂晶體中陰離子的環(huán)狀結(jié)構(gòu),其中硼原子采取的雜化類型為sp2、sp3

(5)NiO晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長為acm,則該晶體中距離最近的兩個陽離子核間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$a(用含有a的代數(shù)式表示).在一定溫度下,Ni0晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖c),可以認(rèn)為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計算每平方米面積上分散的該晶體的質(zhì)量為1.83×10-3g(氧離子的半徑為1.40×10-10m,$\sqrt{3}$≈l.732).

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5.某學(xué)習(xí)小組用粗苯甲酸制取高純度的苯甲酸乙酯.
【查閱資料】
苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯
熔點/℃122.4-114.1-34.6
沸點/℃24978.3212.6
密度/g•cm-31.26590.8161.05
水溶性微溶互溶不溶
【提純苯甲酸】
①將粗苯甲酸加到燒杯中,再加入蒸餾水,邊加熱邊攪拌,使粗苯甲酸完全溶解.
②再加入少量蒸餾水并攪拌.
③趁熱過濾,靜置,冷卻結(jié)晶.
④濾出晶體.
(1)以上各步中均要用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒.
(2)已知溫度越低,苯甲酸的溶解度越。疄榱说玫礁嗟谋郊姿峋w,有同學(xué)認(rèn)為結(jié)晶的溫度越低越好,你認(rèn)為是否正確?否(填“是”或“否”),原因是溫度過低,雜質(zhì)可能結(jié)晶析出,達(dá)不到提純苯甲酸的目的.
【合成粗產(chǎn)品】
苯甲酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)可得苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品.
(3)欲提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是加入過量的乙醇或移去苯甲酸乙酯(任答1點).
(4)該小組同學(xué)認(rèn)為本實驗中可能的氣體副產(chǎn)物有乙烯、二氧化硫等,從下列裝置中選出必要的裝置檢驗乙烯,正確的連接順序為:氣體副產(chǎn)物→ghdcj(填接口字母編號).

【精制粗產(chǎn)品】
苯甲酸乙酯粗產(chǎn)品中往往含有少量乙醇、硫酸、苯甲酸和水等,精制的流程圖如圖2:

(5)操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(6)上述精制過程中飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇、除去(或反應(yīng))酸性物質(zhì)、降低酯的溶解度.

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12.有下列四組物質(zhì),如果把該組某組物質(zhì)中的后者逐滴加入到前者中至過量,將出現(xiàn)“先產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀質(zhì)量達(dá)到最大值后不溶解”的現(xiàn)象,這組物質(zhì)是( 。
A.硝酸銀、氨水B.硫酸亞鐵溶液、氫氧化鈉溶液
C.明礬溶液、氫氧化鋇溶液D.氯化鋁溶液、氫氧化鈉溶液

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9.往氯水中滴入Na2SO3溶液的pH變化如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.a點表示的溶液中存在3種分子,3種離子
B.b點溶液中不存在SO2
C.c點溶液中c(Na+)=2c(HSO3-)+2c(SO32-
D.d點溶液中不存在HSO3-

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9.原理Cr2O72-+CH3CH2OH+H++H2O→[Cr(H2O)6]3++CH3COOH(未配平)可用于檢測司機(jī)是否酒后駕駛,下列說法正確的是(  )
A.消耗1 mol CH3CH2OH時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol
B.1mol/L CH3COOH溶液中含有σ鍵的數(shù)目為7NA
C.H2F+、NH2-、H2S、CH4均與H2O互為等電子體
D.在配合物[Cr(H2O)6]3+中,H、O原子與中心離子Cr3+形成配位鍵

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同步練習(xí)冊答案