【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型非氯高效消毒劑,微溶于KOH溶液,熱穩(wěn)定性差。實驗室制備高鐵酸鉀的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH==2K2FeO4+6KCl++8H2O。下列實驗設計不能達到實驗目的的是
A.用圖所示裝置制備并凈化氯氣
B.用圖所示裝置制備高鐵酸鉀
C.用圖所示裝置分離出高鐵酸鉀粗品
D.用圖所示裝置干燥高鐵酸鉀
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【題目】現(xiàn)有反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-43kJ/mol,在850℃時,K=1,今在某密閉容器中充入1.0molCO、3.0molH2O、1.0molCO2、xmolH2,下列說法不正確的是( )
A.900℃,該反應的平衡常數(shù)K<1
B.850℃達到平衡時,通入CO,CO轉(zhuǎn)化率將增大
C.850℃時,若x=5.0,則起始時平衡向逆反應方向移動
D.850℃時,若要使上述反應開始時向正反應方向進行,則應滿足0≤x<3
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【題目】學生為探究苯與溴發(fā)生反應的原理,用如圖所示裝置進行了實驗。根據(jù)相關(guān)知識回答下列問題:
(1)實驗開始時,關(guān)閉K2,開啟K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反應開始。過一會兒,在裝置Ⅲ中可能觀察到的現(xiàn)象是______________________________________。
(2)整套實驗裝置中能防止倒吸的裝置有___________________________(填裝置序號)。
(3)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生反應的化學方程式:_____________________________________。
(4)本實驗能不能用溴水代替液溴?___________________________________________。
(5)采用冷凝裝置,其作用是_________________________________________________。
(6)Ⅲ裝置中小試管內(nèi)苯的作用是_____________________________________________。
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【題目】Wilson病是一種先天性銅代謝障礙性疾病,D-青霉胺具有排銅作用,用以治療或控制Wilson病癥。D-青霉胺結(jié)構(gòu)簡式如圖:
回答下列問題:
(1)寫出Cu的簡化電子排布式________。
(2)已知氣態(tài)基態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)基態(tài)負一價離子所產(chǎn)生的能量變化稱為該元素原子的第一電子親合能(吸收能量為負值,釋放能量為正值),試解釋碳原子第一電子親合能較大的原因 _________。 第一電子親合能可能為正值或負值,而第二電子親合能均為負值,原因是_____。
(3)D-青霉胺中,硫原子的VSEPR模型為____,碳原子的雜化方式為_______。
(4)請簡述D-青霉胺能溶于水的主要原因________。
(5)青霉胺在臨床治療時對于癥狀改善較慢,常有并發(fā)癥出現(xiàn),因而近年采用鋅劑(ZnSO4)替代治療,可由硫化鋅制備。立方硫化鋅晶胞與金剛石晶胞類似,結(jié)構(gòu)如圖
其中a代表S2-,b代表Zn2+。則該晶胞中S2-的配位數(shù)為______,若晶體的密度為ρg·cm-3,則晶胞的體積為________ cm3(列出計算式)。
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【題目】氫氧燃料電池是的介色化學理的新型發(fā)電裝置,下圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細細的鉑粉,吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定,請回答
(1)氫氧燃料電量的轉(zhuǎn)化形式是____,在導線中電了的流動方向為______(用a,b表示)
(2)負極反應式為___________
(3)該電池工作時,H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能,因此大量安全儲氫是關(guān)鍵技術(shù)之一,金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:
I .2Li+H2=2LiH; II. LiH+H2O=LiOH+H2↑
①反應I中的還原劑是______,反應II中的氧化劑是______
②由LiH與H2O作用,放出224L(標準狀況)H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導線中通過電子的物質(zhì)的量為____mol;將產(chǎn)生的電能用來電解飽和食鹽水,產(chǎn)生的氫氣體積(標準狀況)為_____L
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【題目】酒精檢測儀可幫助執(zhí)法交警測試駕駛員飲酒的多少,其工作原理示意圖如圖所示。反應原理為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,被測者呼出氣體中所含的酒精被輸送到電池中反應產(chǎn)生微小電流,該電流經(jīng)電子放大器放大后在液晶顯示屏上顯示其酒精含量。下列說法正確的是
A. b為正極,電極反應式為:O2+4H++4e-=2H2O
B. 電解質(zhì)溶液中的H+移向a電極
C. 若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標準狀況下消耗4.48L氧氣
D. 呼出氣體中酒精含量越高,微處理器中通過的電流越小
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【題目】三氯化硼(BCl3)是一種重要的化工原料。實驗室制備BCl3的原理B2O3+3C+3Cl2 =2BCl3+3CO,某實驗小組利用干燥的氯氣和下列裝置(裝置可重復使用)制備BCl3并驗證反應中有CO生成。已知:BCl3的熔點為-107.3℃,沸點為12.5℃,遇水水解生成H3BO3和HCl,請回答下列問題:
(實驗Ⅰ)制備BCl3并驗證產(chǎn)物CO
(1)該實驗裝置中合理的連接順序為G→_____→_____→_____→____→F→D→I。其中裝置E的作用是___________________________。
(2)裝置J中反應的化學方程式為____________________________________。
(實驗Ⅱ)產(chǎn)品中氯含量的測定
①準確稱取少許m克產(chǎn)品,置于蒸餾水中完全水解,并配成100mL溶液。
②取10.00mL溶液于錐形瓶中
③加入V1mL濃度為C1 mol/LAgNO3溶液使氯離子完全沉淀;向其中加入少許硝基苯用力搖動。
④以硝酸鐵為指示劑,用C2 mol/L KSCN標準溶液滴定過量的AgNO3溶液。發(fā)生反應:Ag+ +SCN- =AgSCN↓。
⑤重復步驟②~④二次,達到滴定終點時用去KSCN溶液的平均體積為V2 mL。
已知: Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN) 。
(3)步驟④中達到滴定終點的現(xiàn)象為__________________。
(4)實驗過程中加入硝基苯的目的是___________________。
(5)產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分數(shù)為_________________%。
(6)下列操作,可能引起測得產(chǎn)品中氯含量偏高是__________。
A.步驟③中未加硝基苯
B.步驟①中配制100mL溶液時,定容時俯視刻度線
C.用KSCN溶液滴定剩余AgNO3溶液時,滴定前有氣泡,滴定后無氣泡
D.滴定剩余AgNO3溶液時,KSCN溶液滴到錐形瓶外面一滴
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【題目】室溫時,向 20 mL 0.1 mol·L 1 的兩種酸 HA、HB 中分別滴加 0.1 mol·L 1NaOH 溶液, 其 pH 變化分別對應下圖中的Ⅰ、Ⅱ。下列說法不正確的是
A.向 NaA 溶液中滴加 HB 可產(chǎn)生 HA
B.a點,溶液中微粒濃度:c(A-) > c(Na+) > c(HA)
C.滴加 NaOH 溶液至 pH=7 時,兩種溶液中 c(A-)= c(B-)
D.滴加 20 mL NaOH 溶液時,Ⅰ中 H2O 的電離程度大于Ⅱ中
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【題目】H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得 70 ℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.圖甲表明,其他條件相同時,H2O2濃度越小,其分解速率越快
B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液pH越小,H2O2分解速率越快
C.圖丙表明,少量Mn 2+存在時,溶液堿性越強,H2O2分解速率越快
D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對H2O2分解速率的影響大
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