5.氯氣在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛.
實(shí)驗(yàn)室可用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取,反應(yīng)原理如下:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(1)若制得標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L Cl2,則被氧化的HCl為1mol.
(2)多余的氯氣可用NaOH溶液吸收,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.工業(yè)上也可用MnSO4溶液吸收氯氣,獲得Mn2O3,Mn2O3廣泛應(yīng)用于電子工業(yè)、印染工業(yè)等領(lǐng)域.請(qǐng)寫(xiě)出該化學(xué)反應(yīng)的離子方程式2Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6H++2Cl-
(3)海底蘊(yùn)藏著豐富的錳結(jié)核礦,其主要成分是MnO2.1991年由Allen等人研究,用硫酸淋洗后使用不同的方法可制備純凈的MnO2,其制備過(guò)程如圖所示:

①步驟I中,試劑甲必須具有的性質(zhì)是b(填序號(hào)).
a. 氧化性b.還原性c.酸性
②步驟Ⅲ中,以NaClO3為氧化劑,當(dāng)生成0.050mol MnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1 的NaClO3溶液200mL,該反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(4)用100mL 12.0mol•L-1的濃鹽酸與足量MnO2混合后,加熱,反應(yīng)產(chǎn)生的氯氣物質(zhì)的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于0.30mol,請(qǐng)你分析可能的原因?yàn)殡S著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度減小,反應(yīng)終止.

分析 本題考查氯氣的實(shí)驗(yàn)室制備原理的分析及用NaOH溶液或MnSO4溶液吸收尾氣,另外還探究了MnO2的不同制法,具體是將+2價(jià)錳選用氧化劑或通過(guò)電解的方法進(jìn)行氧化得到,重點(diǎn)考查的通過(guò)離子方程式討論反應(yīng)原理;
(1)n(Cl2)=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,結(jié)合反應(yīng)的化學(xué)方程式計(jì)算;
(2)氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水;可用MnSO4溶液吸收氯氣,獲得Mn2O3,結(jié)合質(zhì)量守恒、電子守恒和電荷守恒可寫(xiě)出此反應(yīng)的離子方程式;
(3)①步驟I中,Mn元素的化合價(jià)由+4價(jià)降低為+2價(jià);
②步驟Ⅲ中,以NaClO3為氧化劑,當(dāng)生成0.050mol MnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1 的NaClO3溶液200mL,利用電子守恒確定還原產(chǎn)物,以此書(shū)寫(xiě)離子反應(yīng).
(4)根據(jù)稀鹽酸與二氧化錳不反應(yīng)進(jìn)行判斷.

解答 解:(1)n(Cl2)=$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,由方程式可知,當(dāng)有0.5mol氯氣生成時(shí),有1molHCl被氧化,故答案為:1;
(2)氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子反應(yīng)方程式為Cl2+2OH?=Cl-+ClO-+H2O,MnSO4溶液吸收氯氣,生成Mn2O3,氯氣被還原為Cl-,離子方程式為 2Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6H++2Cl-,故答案為:Cl2+2OH?=Cl-+ClO-+H2O;2Mn2++Cl2+3H2O═Mn2O3+6H++2Cl-;
(3)①步驟I中,Mn元素的化合價(jià)由+4價(jià)降低為+2價(jià),則試劑甲應(yīng)具有還原性,故答案為:b;
②步驟Ⅲ中,以NaClO3為氧化劑,當(dāng)生成0.050mol MnO2時(shí),消耗0.10mol•L-1 的NaClO3溶液200mL,設(shè)還原產(chǎn)物中Cl的化合價(jià)為x,則由電子守恒可知,0.05mol×(4-2)=0.1mol/L×0.2L×(5-x),解得x=0,即生成氯氣,則離子反應(yīng)為2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+,故答案為:2ClO3-+5Mn2++4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;
(4)用100mL12.0mol•L-1的濃鹽酸與足量MnO2混合后,加熱,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸的濃度逐漸降低,還原性逐漸減弱,則生成的氯氣的物質(zhì)的量小于0.30mol,故答案為:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度減小,反應(yīng)終止.

點(diǎn)評(píng) 本題以氯氣及其化合物的性質(zhì)考查氧化還原反應(yīng),明確信息及流流程中Mn元素的化合價(jià)變化、電子守恒即可解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下面有關(guān)氧化還原反應(yīng)的敘述中,正確的是( 。
A.肯定有一種元素被氧化,另一種元素被還原
B.反應(yīng)中電子可以在同種元素間轉(zhuǎn)移
C.非金屬單質(zhì)在反應(yīng)中只作氧化劑
D.金屬原子失電子越多,其還原性越強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.向含有FeCl3和BaCl2的酸性溶液中通入足量的SO2,有白色沉淀生成,向過(guò)濾后的濾液中滴入KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,由此得出的正確結(jié)論是( 。
A.白色沉淀是BaSO3B.白色沉淀是BaSO3和BaSO4的混合物
C.白色沉淀是BaSO4D.FeCl3已全部被氧化為FeCl2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某研究小組探究SO2和Fe(NO33溶液的反應(yīng),其反應(yīng)裝置如圖所示:

已知:l.0mol•L-1的Fe(NO33溶液的pH=l,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是Na2SO3+H2S04(濃)=Na2S04+SO2↑+H2O.
(2)為排除空氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,滴加濃硫酸之前進(jìn)行的操作是關(guān)閉分液漏斗活塞,打開(kāi)彈簧夾,向裝置中通入一段時(shí)間的N2,關(guān)閉彈簧夾.
(3)裝置B中產(chǎn)生了白色沉淀,其成分是BaS04,說(shuō)明SO2具有還原性.
分析B中產(chǎn)生白色沉淀的原因:
猜想1:SO2與Fe3+反應(yīng);
猜想2:在酸性條件下SO2與NO${\;}_{3}^{-}$反應(yīng);
猜想3:…
(4)甲同學(xué)從裝置B中取出適量反應(yīng)后的溶液,能使KMnO4溶液褪色.
【得出結(jié)論】:猜想1成立.其結(jié)論正確嗎?否(填是或否).
若不正確,理由是可能SO2過(guò)量,溶解的SO2也能使KMnO4溶液褪色(正確無(wú)需回答).
(5)乙同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證猜想2,請(qǐng)幫他完成下表中內(nèi)容(提示:NO${\;}_{3}^{-}$在不同條件下的還原產(chǎn)物較復(fù)雜,有時(shí)難以觀察到氣體產(chǎn)生.除了上述實(shí)驗(yàn)提供的試劑外,可供選擇的藥品有:NaNO3固體和鹽酸等.)
實(shí)驗(yàn)步驟(不要求寫(xiě)具體操作過(guò)程)預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論
①用NaNO3和鹽酸配成pH=1,
C(NO3-)=3mol•L-1的溶液,并替換裝置B中的Fe(NO33溶液.
②打開(kāi)彈簧夾,向裝置中通入一段時(shí)間的N2,關(guān)閉彈簧夾.再打開(kāi)分液漏斗活塞,向三頸燒瓶中滴加濃硫酸.

若裝置B中有白色沉淀生成,猜想2成立.否則,猜想2不成立.
(6)在實(shí)際操作中,當(dāng)SO2通入Fe(NO33溶液時(shí)觀察到的現(xiàn)象;溶液由黃色變?yōu)闇\綠色,接著又變?yōu)辄S色,請(qǐng)用相關(guān)離子方程式表示其過(guò)程SO2+2Fe3++2H2O=SO42-+2Fe2++4H+、3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備氯氣并進(jìn)行一系列相關(guān)的實(shí)驗(yàn)(夾持設(shè)備已省略).
(1)a、b兩儀器的名稱是:a分液漏斗;b圓底燒瓶.
(2)洗氣裝置B是為了除去Cl2中的HCl氣體,應(yīng)放入的試劑是飽和食鹽水;同時(shí)裝置B亦是安全瓶,監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)C中是否發(fā)生堵塞,請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)B中的現(xiàn)象:B中長(zhǎng)頸漏斗中液面上升,形成水柱.
(3)制備氯氣選用的藥品為:漂粉精固體 主要成分為Ca(ClO)2和濃鹽酸,相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式為Ca(ClO)2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O.
(4)裝置C的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證氯氣是否具有漂白性,為此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入c.
abcd
干燥的有色布條干燥的有色布條濕潤(rùn)的有色布條濕潤(rùn)的有色布條
堿石灰硅膠無(wú)水氯化鈣濃硫酸
濕潤(rùn)的有色布條濕潤(rùn)的有色布條干燥的有色布條干燥的有色布條
(5)設(shè)計(jì)裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性.當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ胍欢柯葰鈺r(shí),可以看到無(wú)色溶液逐漸變?yōu)辄S色,說(shuō)明非金屬性氯大于溴(填“大于”或“小于”).
(6)打開(kāi)活塞,將裝置D中少量溶液加入裝置E中,振蕩.觀察到的現(xiàn)象是E中溶液分為兩層,上層(苯層、油層或有機(jī)層均可)為紫紅色.
(7)F處為尾氣吸收裝置,寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室利用燒堿溶液吸收Cl2的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.現(xiàn)有mA(s)+nB(g)?qC(g)△H<0的可逆反應(yīng),在一定溫度下達(dá)平衡時(shí),B的體積分?jǐn)?shù)ψ(B)和壓強(qiáng)p的關(guān)系如圖所示,則下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是( 。
A.m+n<qB.n>q
C.x點(diǎn)的混合物中v(正)<v(逆)D.x點(diǎn)比y點(diǎn)的正反應(yīng)速率小

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列說(shuō)法或做法正確的是(  )
A.用蒸發(fā)皿加熱蒸發(fā)溶液時(shí),盛液體的量不能超過(guò)其容積的$\frac{1}{3}$
B.用托盤(pán)天平可稱10.50g K2SO4晶體
C.用10mL量筒量取8.50mL稀H2SO4溶液
D.加熱坩堝不需要墊石棉網(wǎng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知SO32-+I2+H2O=SO42-+2I-+2H+.某溶液中可能含有I-、NH4+、Cu2+、SO32-,向該無(wú)色溶液中加入少量溴水,溶液仍呈無(wú)色.則下列關(guān)于該溶液組成的判斷正確的是( 。
A.肯定不含I-B.肯定不含Cu2+C.可能含有SO32-D.肯定不含有NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.某地煤矸石經(jīng)預(yù)處理后含SiO2(63%)、Al2O3(25%)、Fe2O3(5%)及少量鈣鎂的化合物等,一種綜合利用工藝設(shè)計(jì)如下:

(1)“酸浸”過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為:Al2O3+6H+═2Al3++3H2O、Fe2O3+6H+═2Fe3++3H2O.
(2)“酸浸”時(shí),提高浸出速率的具體措施有酸的濃度、溫度.(寫(xiě)出兩個(gè))
(3)“堿溶”的目的是發(fā)生反應(yīng)為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,將Al(OH)3 轉(zhuǎn)化為AlO2-,以便和Fe(OH)3分離.物質(zhì)X的化學(xué)式為CO2
(4)從流程中分離出來(lái)的Fe(OH)3沉淀可在堿性條件下用KClO溶液處理,制備新型水處理劑高鐵酸鉀(K2FeO4),該反應(yīng)的離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(5)若根據(jù)過(guò)濾出的Fe(OH)3沉淀來(lái)推算煤矸石中Fe2O3的含量,須將沉淀清洗干凈,檢驗(yàn)沉淀是否洗干凈的具體操作方法是取最后一次洗滌液的濾液少許于試管中,滴入幾滴稀硝酸酸化的硝酸銀溶液,觀察是否有沉淀生成,若無(wú)沉淀生成,則說(shuō)明沉淀已洗干凈,否則沉淀未洗干凈.

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同步練習(xí)冊(cè)答案