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【題目】今有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的若干種:K、NH4、Cl、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,現(xiàn)取三份100mL溶液進行如下實驗(已知: NH4+OHNH3↑+ H2O):

(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產生;(2)第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到氣體0.04mol;(3)第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27 g,經足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質量為2.33 g。根據上述實驗,以下推測正確的是( )

A. K一定存在,且100mL溶液中n(K+)≥0.02 mol

B. 100mL溶液中含0.01mol CO32-

C. Cl一定存在

D. Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在

【答案】A

【解析】

實驗(1)第一份加入AgNO3溶液有沉淀產生,溶液中可能含有ClCO32-;實驗(2)中放出的氣體為NH3,其物質的量為0.04mol,則溶液中NH4+的濃度也是0.04mol,實驗(3)中,2.33 g不溶于鹽酸的沉淀為BaSO4,物質的量為0.01mol,則溶液中SO42-的物質的量為0.01mol,溶解的沉淀質量為6.27 g-2.33 g)=3.94g,全部是BaCO3,可得溶液中CO32-的物質的量為0.02mol ,原溶液一定有CO32-SO42-、NH4,一定沒有Mg2、Ba2。

A.溶液中陰離子所帶負電荷總量大于NH4所帶正電荷總量,因此必須有K來平衡電荷,根據溶液呈電中性可知,若溶液中不含Cl,則n(NH4)+n(K)=2n (CO32-)+2n(SO42-),0.04mol+ n(K)=2× 0.02mol+2×0.01mol,解得n(K)=0.02mol,若溶液中含Cl,則n(K)>0.02mol,A正確;

B.由分析可知,100mL溶液中含0.02mol CO32-,故B錯誤;

C.加入AgNO3有沉淀產生,可能是Ag2CO3沉淀,所以Cl可能存在,故C錯誤;

D.由于溶液中存在CO32-,所以Mg2Ba2都不存在,故D錯誤。

綜上所述,本題正確答案為A。

練習冊系列答案
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A.稀硫酸
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C.CuSO45H2O
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Ⅰ.汽車尾氣中的SO2可用石灰水來吸收,生成CaSO3濁液。已知常溫下Ka1(H2SO3)=1.8×10-2,Ka2(H2SO3)=6.0×10-9 常溫下測得某純CaSO3與水形成的濁液pH=9,忽略SO32-的第二步水解,則Ksp(CaSO3)=__________ 。CaSO3易變質為CaSO4,水垢中含有較多的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。CaSO4轉化為CaCO3的離子方程式為:_________;

Ⅱ.已知25℃時,NH3H2O電離常數Kb=1.8×10-5,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-11,向0.4mol/L的氨水中加入等體積濃度為6×10-4mol/L MgCl2 溶液,________沉淀生成(填“無”或“有”),并簡述理由______;若某溶液中C(Mg2+)=1.2×10-3mol/L,需向其中加入等體積的NaOH溶液濃度為_____ mol/L時,可使Mg2+恰好沉淀完全(忽略溶液體積變化)。

Ⅲ.工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產生很大的傷害,必須進行處理。常用的處理方法有還原沉淀法,該法的工藝流程為:

CrO42-Cr2O72-Cr3+Cr(OH)3

其中第①步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+Cr2O72-(橙色)+H2O

①若平衡體系的pH=2,則溶液顯____________色。

②能說明第①步反應達平衡狀態(tài)的是_____________。

A.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同 B.2v (Cr2O72-) =v (CrO42-) C.溶液的顏色不變

③第②步中,還原1mol Cr2O72-離子,需要________mol的FeSO4·7H2O。

④第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)Cr3+ (aq)+3OH-(aq) 常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調至__________。

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【題目】在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl會腐蝕陽極板而增大電解能耗?上蛉芤褐型瑫r加入CuCuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl。根據溶液中平衡時相關離子濃度的關系圖,下列說法錯誤的是

A. Ksp(CuCl)的數量級為

B. Cl反應為Cu+Cu2++2Cl2CuCl

C. 加入Cu越多,Cu+濃度越高,除Cl效果越好

D. 2Cu+Cu2++Cu平衡常數很大,反應趨于完全

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【題目】在活性炭催化下,用CoCl2·6H2O、NH4ClH2O2、濃氨水為原料可生成橙黃色晶體X。為測定其組成,進行如下實驗。

I、氨的測定:

精確稱取13.375 g X配成1000 mL溶液,取出10.00 mL溶液,注入如圖所示的三頸瓶(B)中,然后逐滴加入足量10% NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用20.00 mL 0.20 mol·L1的標準鹽酸吸收。蒸氨結束后取下接收瓶,用0.20 mol·L1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗5.00 mLNaOH溶液。

II、氯的測定:

準確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,已知:Ag2CrO4為磚紅色,Ksp(Ag2CrO4)=1.12×1012。

回答下列問題:

1儀器a的名稱是_________測定氨前應該對裝置進行__________安全管的作用原理是_____________________________________________________。

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3測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是____________________;判斷滴定終點的方法是___________________________________________________,若終點溶液中c(Ag)=1.0×105 mol·L1,此時c(CrO42)______ mol·L1。

413.375 g樣品X中氨的物質的量為_____ mol。

5經測定,樣品X的化學式為Co(NH3)6Cl3,寫出制備X的化學方程式:_________________;X的制備過程中,若溫度過高X產率下降,原因是___________________。(寫一點)

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A. 該反應的△H1>0,且K1>K2

B. 將容器c中的平衡狀態(tài)轉變到容器d中的平衡狀態(tài),可采取的措施有升溫或加壓

C. 300℃時,向平衡后的容器中再充入0.8molCO, 0.6molH2,0.2molCH3OH,平衡正向移動

D. 500℃時,向平衡后的容器中再充入1molCH3OH,重新平衡后,H2濃度和百分含量均增大

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驗證該氣體的實驗方案如下:

①裝置連接順序:X→ ___→___→___→___→a→b→_____;

②能證明上述假設成立的實驗現(xiàn)象是_____________。

③某學習小組經過討論認為該實驗方案還不夠嚴謹,你認為是否合理,若合理,則不作答,若不合理,請指出不嚴謹之處__________________________

④若把D中的反應液傾倒入盛水的燒杯中,為氧化其中的某離子,可供選用的試劑: a、Cl2;b、Br2;c、稀硫酸和H2O2,從無污染角度考慮,你認為合適試劑是______(填字母),反應的離子反應方程式為_________________________________________________

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