7.下列有關氧化還原反應的敘述中正確的是(  )
A.具有氧化性的物質在反應中一定做氧化劑
B.氧化還原反應的實質是電子轉移
C.某元素從游離態(tài)變?yōu)榛蠎B(tài),該元素一定被氧化
D.反應中當有一種元素被氧化時,一定有另一種元素被還原

分析 A、根據(jù)氧化劑和氧化性的定義分析;
B、氧化還原反應的實質是有電子轉移;
C、金屬陽離子從化合態(tài)變成游離態(tài),是被還原;
D、可能是同種元素自身的氧化還原反應.

解答 解:A、氧化劑指在一個具體的反應里,得到電子所含元素化合價降低的物質,氧化性是物質的性質,具有氧化性的物質在不同的反應中會表現(xiàn)不同的性質,故A錯誤;
B、氧化還原反應的實質是有電子轉移,故B正確;
C、金屬陽離子從化合態(tài)變成游離態(tài),是被還原,所以不一定被氧化,故C錯誤;
D、可能是同種元素自身的氧化還原反應,如氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸,就是同一種元素自身的氧化還原反應,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查了氧化還原反應的有關知識,難度不大,易錯選項是A,具有氧化性的物質在化學反應中不一定作氧化劑,要根據(jù)化合價是否變化及變化時化合價的升降判斷.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列說法中,正確的是(  )
A.某氣體能使品紅溶液褪色,則該氣體是SO2
B.向某溶液中加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則原溶液中有Cl-
C.某溶液中加入稀鹽酸,不產(chǎn)生白色沉淀,再加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,原溶液中有SO42-
D.某溶液中加入鹽酸產(chǎn)生無色氣體,且該氣體能使澄清石灰水變渾濁,則原溶液中一定含有CO32-或者HCO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.核素R原子核核內(nèi)中子數(shù)比質子數(shù)多43,標準狀況下,核素R的固體單質密度為6.88g•cm3摩爾體積為30.1cm3•mol-1.R在化學反應中常表現(xiàn)為+2、+4價,在溶液中R2+較穩(wěn)定,R的+4價化合物具有強氧化性,請回答下列問題:
(1)R單質的摩爾質量為207g/mol;
(2)R元素的核電荷數(shù)為82,處于周期表中第六周期ⅣA族,元素符號是Pb;
(3)若將少量R4+加到FeCl2溶液中,是否會發(fā)生反應?若“否”,其原因是不填,若“是”,發(fā)生反應的離子方程式為Pb4++2Fe2+=Pb2++2Fe3+;
(4)R原子與16O原子形成氧化物R16O2,則agR16O2所含質子的物質的量是$\frac{98a}{239}$mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.試劑廠生產(chǎn)的FeCl3•6H2O試劑,國家規(guī)定二級產(chǎn)品的含量不低于99.0%,三級產(chǎn)品不低于98.0%.電子工業(yè)常用一定濃度的FeCl3溶液腐蝕敷有銅箔的絕緣板,制成印刷線路板.
為檢驗產(chǎn)品的質量,稱取0.5000g樣品,溶于水后,加3mL HCl和2g KI,最后用0.1000mol/L的Na2S2O3標準溶液滴定,消耗18.17mL.
已知滴定過程中發(fā)生:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6
(1)配制250mL 0.1000mol/L的Na2S2O3標準溶液,需要稱取5.950g Na2S2O3•5H2O(保留四位有效數(shù)字,下同).
(2)該產(chǎn)品屬于三級.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.實現(xiàn)“節(jié)能減排”和“低碳經(jīng)濟”的一項重要課題就是如何將CO2轉化為可利用的資.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),下圖1表示該反應過程中能量(單位為kJ•mol-1)的變化:
(1)關于該反應的下列說法中,正確的是C(填字母).

A.△H>0,△S>0      B.△H>0,△S<0
C.△H<0,△S<0      D.△H<0,△S>0
(2)為探究反應原理,現(xiàn)進行如下實驗,在體積為l L的密閉容器中,充入l mol CO2和4mol H2,一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如上圖2所示.
①從反應開始到平衡,CO2的平均反應速率v(CO2)=0.075 mol•L-1•min-1;H2的轉化率w(H2)=56.25%.
②該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{[C{H}_{3}OH]•[{H}_{2}O]}{[C{O}_{2}]•[{H}_{2}]^{3}}$.
③下列措施中能使化學平衡向正反應方向移動的是BD (填字母).
A.升高溫度                B.將CH3OH(g)及時液化抽出
C.選擇高效催化劑          D.再充入l molCO2和4molH2
(3)25℃,1.01×105Pa時,16g 液態(tài)甲醇完全燃燒,當恢復到原狀態(tài)時,放出363.3kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式:CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.6 kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.某無色稀溶液X中,可能含有如表所列離子中的某幾種.
陰離子CO32-、SiO32-、AlO2-、Cl-
陽離子Al3+、Fe3+、Mg2+、NH4+、Na+
取該溶液適量,向其中加入某試劑Y,產(chǎn)生沉淀的物質的量(n)與加入試劑體積(V)的關系如圖所示下列說法正確的是( 。
A.若Y是鹽酸,則X中一定含有CO32-、SiO32-、AlO2-和Na+
B.若Y是NaOH溶液,則X中一定含有Al3+、Fe3+、NH4+、Cl-
C.若Y是NaOH溶液,則ab段發(fā)生反應的離子方程式為:NH4++OH-═NH3↑+H2O
D.若Y是NaOH溶液,則X中的Al3+、Mg2+、NH4+ 物質的量之比為1:1:2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.(1)已知:3H2(g)+3CO(g)═CH3OCH3(g)+CO2(g),△H=-247kJ/mol.一定條件下的密閉容器中,該總反應達到平衡,要提高CO的轉化率,可以采取的措施是AE.
a.低溫高壓         b.加入催化劑       c.體積不變充入氦氣
d.增加CO的濃度    e.分離出二甲醚
(2)已知反應2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g),在某溫度下,在1L密閉容器中加入CH3OH,反應到10分鐘時達到平衡,此時測得各組分的濃度如下:
物質CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/(mol•L-10.010.20.2
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,該溫度的平衡常數(shù)為400.
②若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應達到平衡,該時間內(nèi)反應速率v(CH3OH)=0.04 mol•L-1•min-1.若平衡后,再向容器中再加入0.01mol CH3OH和0.2mol CH3OCH3,此時正、逆反應速率的大。簐> v (填“>”、“<”或“=”).
(3)甲醇日趨成為重要的有機燃料,通常利用CO和H2合成甲醇,其反應的化學方程式為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).今在一容積可變的密閉容器中,充有10mol CO和20mol H2,用于合成甲醇.CO的平衡轉化率(α)與溫度(T)、壓強(P)的關系如圖所示:
①上述合成甲醇的反應為放熱反應(填“放熱”或“吸熱”).
②A、B、C三點的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關系為KA=KB>KC
③若將達到平衡狀態(tài)A時生成的甲醇用于構成甲醇一氧氣燃料電池,電解質溶液為KOH濃溶液,則該電池工作時正極的電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列根據(jù)實驗現(xiàn)象所得出的結論中,正確的是( 。
A.某物質焰色反應呈黃色,結論:該物質一定是鈉鹽
B.某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變紅,再滴加氯水,變紅,結論:原溶液一定有Fe2+
C.無色溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,再加稀硝酸,沉淀不消失,結論:原溶液一定含有SO42-
D.無色溶液中加入稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體,該氣體能使澄清石灰水變渾濁,結論:原溶液一定含有CO32-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.實驗室用溴化鈉、濃硫酸和醇制備溴乙烷(CH3CH2Br)和1-溴丁烷(CH3CH2CH2CH2Br)的反應原理如下
NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4
CH3CH2OH+HBr?CH3CH2Br+H2O
CH3CH2CH2CH2OH+HBr?CH3CH2CH2CH2Br+H2O
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-30.78931.46040.80981.2758
沸點/℃78.538.4117.2101.6
請回答下列問題:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實驗中,下列儀器最不可能用到的是減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,防止溴離子被濃硫酸氧化為溴單質.(填字母)
a.圓底燒瓶      b.量筒      c.溫度計     d.普通漏斗
(2)制備實驗中常采用80%的硫酸而不用98%的濃硫酸,其主要原因是減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,防止溴離子被濃硫酸氧化為溴單質.
(3)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產(chǎn)物的方法,這樣有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(或提高乙醇的轉化率,提高溴乙烷的產(chǎn)率等);但在制備1-溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷的沸點和正丁醇相差較小,正丁醇會隨1-溴丁烷同時蒸出.
(4)將制得的1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中,依次加入NaHSO3溶液和水,振蕩、靜置后,
1-溴丁烷在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”),加入NaHSO3溶液的目的是除去產(chǎn)物中雜質溴.
(5)將實驗(4)所得的1-溴丁烷粗產(chǎn)品干燥后,進行蒸餾操作,即可得到純凈的1-溴丁烷.
(6)某實驗小組在制取1-溴丁烷的實驗中所取1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)7.4g.NaBr13.0g,最終制得1-溴丁烷9.6g,則1-溴丁烷的產(chǎn)率是70%.(保留2位有效數(shù)字)

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